Инструкция по применению таблеток Ибуклин. От чего помогает лекарство

Латинское название: Ibuclin Состав и форма выпуска:

Таблетки , покрытые пленочной оболочкой 400 мг + 325 мг.

Состав (1 табл.):

  • Активное вещество: ибупрофен 400 мг и парацетамол 325 мг.
  • Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 120 мг, крахмал кукурузный 76 мг, глицерол 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 7 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, тальк 8 мг, магния стеарат 6 мг.
  • Оболочка: гипромеллоза 6 срs 11,32 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый 1,78 мг, макрогол-6000 2,2 мг, тальк 4,06 мг, титана диоксид 0,16 мг, полисорбат-80 0,16 мг, сорбиновая кислота 0,16 мг, диметикон 0,16 мг.

По 10 таблеток в ПВХ/Al блистер.

По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную с инструкцией по применению.

Описание лекарственной формы:

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.

Интересно: Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол – неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов .
Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика:

Ибупрофен.

Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TC max) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T 1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармако­логически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол.

Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина C max – 5-20 мкг/мл, TC max – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза. T 1/2 – 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени T 1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T 1/2 . Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Показания:

Снижения повышенной температуры тела (лихорадочный синдром) при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии:

  • при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный и хронический артрит, анкилозирующий спондилит; подагрический артрит);
  • при дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз);
  • при заболеваниях околосуставных тканей (тендовагинит, бурсит);
  • люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия;
  • посттравматические болевые синдромы (ушибы, растяжения, вывихи, переломы, ушибы мягких тканей);
  • зубная боль;
  • головная боль.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Интересно: Противопоказания:

Основные:

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата (в т.ч. другим НПВС);
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
  • полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
  • поражения зрительного нерва;
  • наследственная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • заболевания системы крови;
  • период после проведения аортокоронарного шунтирования;
  • прогрессирующие заболевания почек;
  • тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
  • подтвержденная гиперкалиемия;
  • активное желудочно-кишечное кровотечение;
  • воспалительные заболевания кишечника;
  • беременность (III триместр);
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: ишемическая болезнь сердца; хроническая сердечная недостаточность; цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; курение; Cl креатинина менее 60 мл/мин; язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции ; пожилой возраст; длительное использование НПВС; алкоголизм; тяжелые соматические заболевания; одновременный прием пероральных ГКС (в т.ч. преднизолон), антикоагулянтов (в т.ч. варфарин), антиагрегантов (в т.ч. ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), СИОЗС (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин); вирусный гепатит; печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести; доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); цирроз печени с портальной гипертензией; нефротический синдром.

Применение при беременности и кормлении грудью:

При необходимости применения препарата Ибуклин® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин®.

При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин® в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин®.

Способ применения и дозы:

Внутрь, до или через 2–3 ч после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

Взрослые. По 1 табл. 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки.

Дети старше 12 лет (масса тела более 40 кг). По 1 табл. 2 раза в сутки.

Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом.

Побочные действия:

Со стороны ЖКТ: НПВС-гастропатия (тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм); редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения, нарушение функции печени, гепатит, панкреатит, раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, запор.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), снижение слуха, шум в ушах, нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.

Со стороны ССС: сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.

Прочие: усиление потоотделения.

При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

Передозировка:

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение ПВ, кровотечение через 12–48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение АД, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.

При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; назначение активированного угля, введение донаторов SH-групп и предшественника синтеза глутатиона - метионина - через 8–9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или в/в через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействие:

При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена).

Сочетание с этанолом, ГКС, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.

Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарин) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС.

Ослабляет эффекты гипотензивных ЛС и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных ПГ).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.

Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.

Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.

Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Особые указания:

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин® с другими НПВП.

Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.

При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности: Действующее вещество: Ибупрофен* + Парацетамол* Формы выпуска:
  1. Ибуклин® , блистер 10, пачка картонная 1 № РУ: № П N011252/01, 2011-07-07, блистер 10, пачка картонная 1, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+325 мг, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Индия
  2. Ибуклин® , блистер 10, пачка картонная 2, № РУ: № П N011252/01, 2011-07-07, штрих-код: 8901148029019, блистер 10, пачка картонная 2, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+325 мг, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Индия
  3. Ибуклин® , блистер 10, пачка картонная 20 № РУ: № П N011252/01, 2011-07-07, блистер 10, пачка картонная 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+325 мг, Dr. Reddys Laboratories Ltd., Индия

Ибуклин представляет собой синтетическое комбинированное лекарство, которое обладает анальгезирующими и свойствами. Также средство оказывает противовоспалительный эффект. Важно учитывать, что при неправильном применении вещество может стать причиной побочных реакций. Потому так важно четко следовать инструкции.

Состав, форма выпуска, упаковка

Лекарство имеет несколько форм выпуска детей. Для взрослых ибуклин производят в форме таблеток в виде капсулы, покрытых оранжевой оболочкой. В них содержится:

  • – 400 мг;
  • – 325 м.

Детское лекарство производят в виде розовых таблеток. Они обладают приятным фруктовым ароматом. В каждой таблетке содержится:

  • ибупрофен – 100 мг;
  • парацетамол – 125 мг.

Препарат помещен в блистеры – в каждом из них по 10 таблеток. В упаковке может находиться 1, 2 или 20 блистеров.

Производитель

Производством препарата занимается индийская компания Dr. Reddy’s Laboratories.

Показания

Средства используют в таких ситуациях:

  • повышение , которое сопровождает инфекционные и воспалительные патологии, простуда;
  • зубные боли;
  • болевой синдром при воспалениях опорно-двигательной системы;
  • боли при поражении околосуставных тканей;
  • болевые ощущения после ;
  • болевой синдром при дегенеративных патологиях опорно-двигательной системы;

Противопоказания

Препарат запрещено принимать в таких ситуациях:

  • поражение печени;
  • патологии системы кроветворения;
  • высокая чувствительность к составляющим лекарства;
  • нехватка глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • непереносимость , которая приводит к удушью;
  • патологии зрительного нерва;
  • беременность;
  • лактация.

С большой осторожностью ибуклин нужно использовать в следующих ситуациях:

  • проблемы со свертываемостью крови;
  • кровотечения в пищеварительном траке;
  • поражение почек или печени;
  • хроническая форма ;
  • проблемы с процессом пищеварения;
  • бронхиальная астма.

Механизм действия

Активные ингредиенты вещества отвечают за регулирование воспаления в пораженном очаге и производят и обезболивающее воздействие. Препарат успешно справляется с . Средство оказывает влияние на суставы, помогая справиться с отечностью и скованностью, которая чаще всего наблюдается по утрам.

Действие парацетамола начинается в короткие сроки – буквально спустя 10 минут после применения. Максимальная эффективность достигается спустя 1 час. Ибупрофен усваивается не так стремительно. Результат можно оценивать через 2,5-3 часа. Благодаря этим особенностями ибуклин производит более продолжительное действие, чем каждое лекарство в отдельности.

Инструкция по применению

Чтобы добиться хороших результатов, лекарство нужно принимать внутрь до еды или через пару часов после нее. Таблетку нужно глотать целиком и запивать большим объемом воды.

Взрослым людям выписывают по 1 таблетке препарата трижды в сутки. Максимально допустимое количество – 3 таблетки. Между применением средства должен быть промежуток минимум 4 часа.

Пожилым людям и пациентам с нарушениями работы почек и печени следует выдерживать перерыв 8 часов. Детям после 12 лет, которые весят больше 40 кг, назначают по 1 таблетке дважды в день.

Жаропонижающая терапия препаратом может проводиться максимум 3 дня. Прием средства в целях обезболивания можно осуществлять не более 5 суток. При необходимости увеличения длительности терапии нужно получить консультацию врача.

Детский ибуклин нужно принимать так: 1 таблетку препарата с пометкой «Юниор» растворяют в 1 небольшой ложке теплой воды. Количество лекарства зависит от веса ребенка:

  • детям 11-15 кг показано пить по 1 таблетке в виде сиропа каждые 8 часов не больше 3 раз в день;
  • при массе тела 16-21 кг можно употреблять по 1 таблетке каждые 6 часов максимум 4 раза в сутки;
  • при весе 22-40 кг показано по 2 таблетки каждые 8 часов максимум трижды в день.

Аннотация и инструкция по применению Ибуклина и Ибупрофена:

Побочные действия

Ибуклин может приводить к нежелательным побочным реакциям:

  1. Пищеварительная система может реагировать на применение лекарства , изжогой, болевыми ощущениями в эпигастрии, нарушением стула, рвотой. В более редких случаях возникают проблемы в работе печени, запоры. Также возможно появление эрозивных или язвенных дефектов, ощущения сухости в ротовой полости, и панкреатита.
  2. При поражении нервной системы пациенты ощущают высокую тревожность, депрессивные состояния, чрезмерную возбужденность, галлюцинации. В более редких случаях есть риск и зрения. У человека может двоиться в глазах, развивается амблиопия или асептический .
  3. При поражении сердца и сосудов возникает и . Также есть риск появления .
  4. Органы кроветворения могут реагировать на применение средства , тромбоцитопенической пурпурой.
  5. При поражении мочеполовой системы возникает отечность, цистит, . Нередко наблюдается и аллергический .

Употребление ибуклина может сопровождаться возникновением и чрезмерной . Нередко меняются лабораторные показатели. Это проявляется уменьшением содержания глюкозы, падением гемоглобина и гематокрита. Также есть риск увеличения периода кроветворения и повышения активности трансаминаз печени.

Передозировка

При избыточном употреблении препарата могут возникать такие проявления:

  • нарушения функционирования пищеварительной системы – проявляются в виде тошноты, диареи, болей в эпигастрии;
  • в период беременности или лактации очень важно соблюдать предельную осторожность. При потребности в терапии в первом триместре не рекомендуется длительное использование средства.

    Лекарственное взаимодействие

    При использовании данного средства с ацетилсалициловой кислотой уменьшается антиагрегационное действие последнего препарата. Это же касается и противовоспалительного эффекта.

    При приеме ибуклина с ГКС, кортикотропином и этанолом увеличивается риск появления эрозивных и язвенных дефектов в пищеварительной системе.

    Ибупрофен приводит к активизации действия тромболитических агентов, антикоагулянтов. Аналогичное действие он оказывает при сочетании с колхицином и антиагрегантами. В результате повышается угроза геморрагических последствий. Помимо этого, возрастает гипогликемическое влияние инсулина.

    При комбинации с гипотензивными и мочегонными препаратами их результативность снижается. Обезболивающее действие ибуклина увеличивается под влиянием кофеина. При совместном приеме с циклоспорином и препаратами золота повышается нефротоксичность. При комбинации с антацидами и колестирамином снижается усвоение ибуклина.

    Какие жаропонижающие препараты лучше для ребенка, рассказывает доктор Комаровский:

    Ибуклин, можно купить без врачебного рецепта в любой аптеке. Препарат относится к комбинированным: имеет сразу противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое (жаропонижающее) действия на организм больного. Тройной эффект обусловлен взаимодействием двух самых безопасных из обезболивающих и жаропонижающих нестероидных противовоспалительных средств - известного парацетамола и ибупрофена.

    Об основном составе

    Парацетамол и ибупрофен не только безоговорочно совместимы, но и дополняют друг друга. По эффективности и безопасности примерно одинаковы. Только у парацетамола противовоспалительное действие выражено незначительно, в отличие от ибупрофена, который и гораздо лучше обезболивает (болеутоляющее действие начинается уже в дозе 5 мг/кг веса).

    Paracetamolum всасывается несколько быстрее, зато ибупрофен имеет более долгое воздействие. Ибупрофен в синовии суставов концентрируется больше, чем в крови, парацетамол распределяется в жидкостях организма равномернее. Эти особенности обуславливают список показаний к применению лекарства.

    Хотя составляющие препарата и оказывают противовоспалительное воздействие, но вопрос: «Ибуклин - это антибиотик или нет?», - совершенно некорректен. Конечно же, данное лекарство антибиотиком не является, так как относится не к этиотропным средствам, а патогенетическим, т. е. снимающим лишь симптомы: температуру и болевой синдром.
    Многочисленные тестирования и исследования показали, что ибупрофен и парацетамол из всех подобных им анальгетиков-антипиретиков отличаются в лучшую сторону по количеству побочных эффектов. Конечно же, особенно это важно при лечении детей.

    Для взрослых и детей

    Ибуклин выпускают двух видов:

    1. Во взрослой дозировке (0,4 г ибупрофена, 0,325 г парацетамола). Имеет вид капсул в оранжевой оболочке, иногда мраморной окраски, с одной стороны разделенных риской. Рекомендован только после 12 лет.

    2. «Юниор» ибуклин для детей - розовая круглая таблетка с запахом мяты и фруктов. Кроме вспомогательных компонентов, содержит 0,1 г ибупрофена и 0,125 г Paracetamolum. Показан для детей от 3 лет. Имеет свойство легко и быстро диспергироваться в жидкостях, что облегчает прием.

    Показания к применению

    • Лихорадка, высокая температура, которая не сбивается однокомпонентными препаратами при инфекционно-воспалительных болезнях.
    • Боль различного происхождения (зубная, головная, в суставах, при переломах, вывихах, травмах мышц, растяжении связок, при остеохондрозе, невралгии, бурсите, миалгии).
    • Послеоперационный болевой синдром.
    • Боль и лихорадочные состояния во время ЛОР-заболеваний и болезней верхних дыхательных путей: отитов, синуситов, трахеитов, фарингитов, ларингитов, тонзиллитов.
    • Артриты и ревматоидные боли.
    • Болезненные регулы у женщин.

    Если проанализировать от чего ибуклин назначают, то ясно видно, что лечение является симптоматическим, и влияния на само заболевание имеет опосредованное.

    Противопоказания:

    • Чувствительность (аллергия) к компонентам препарата или к другим НПВС.
    • Обострение язвы желудка и начального отдела тонкого кишечника.
    • Совмещение бронхиальной астмы и полипозного разрастания в носу, аспириновая непереносимость.
    • Болезни почек.
    • Почечная и печеночная недостаточность.
    • Воспаления в кишечнике.
    • Послеоперационный период после коронарного шунтирования.
    • Заболевания крови.
    • Кровотечения в ЖК тракте.
    • Поражения зрительных нервов.
    • Беременным в III триместре и кормящим мамам.

    Побочные действия:

    Ибуклин может вызвать:

    • Крапивницу, кожную сыпь, бронхоспазм, отек Квинке, раздражение и отеки глаз и век, анафилактический шок.
    • Боли в эпигастрии, тошноту, метеоризм, изжогу, диарею, кровотечения в желудочно-кишечном тракте.
    • Панкреатит, гепатит.
    • Стоматиты, сухость и раздражение в ротовой полости.
    • Повышение давления, тахикардию, сердечную недостаточность.
    • Анемию и другие нарушения кроветворения: тромбоцитопению, агранулоцитозы, панцитопению.
    • Отеки, аллергический нефрит, полиурию, почечную недостаточность, цистит.
    • Сильное потоотделение, головную боль, головокружение, бессонницу, спутанность сознания, раздражительность, перевозбуждение, галлюцинации.
    • При длительных приемах: нарушение слуха, зрения, острую печеночную недостаточность.

    Особенности применения

    Лекарство можно употреблять не дольше 5 дней как анальгетик и не дольше 3 дней в качестве антипиретика.

    В практике врачей известны случаи, когда значительное превышение всего лишь дозы парацетамола на протяжении нескольких дней вызывало у ребенка фульминантную печеночную недостаточность. Гепатоксическое действие ибуклина при превышении дозировки может быть достаточно высоким и у взрослых. Поэтому в некоторых странах препараты, комбинирующие парацетамол и ибупрофен, продаются только по врачебному рецепту.

    Необходимо следить, чтобы ибуклин не употреблялся совместно (или прием был под наблюдением врача):

    • С другими НПВС или лекарствами, содержащими парацетамол.
    • С алкоголем, этанолом.
    • С антикоагулянтами.
    • Если принимать с аспирином, понижается противовоспалительный эффект.
    • Если с инсулином, то усиливается его гипогликемическое действие.
    • Снижается воздействие диуретиков и гипотензивных средств.
    • Нефротоксичность повышают соединения с циклоспоринами и препаратами золота.

    Ибуклин может влиять на концентрацию внимания и способность человека быстро реагировать. Поэтому на период лечения нужно отказаться от управления механизмами и транспортными средствами.

    Дозировка и способы применения

    1. Ибуклин для взрослых принимается, не разжевывая, через 2 часа после еды. Максимальная суточная дозировка: 3 таблетки в сутки. Подросткам старше 12 лет - 2 таблетки в сутки.

    2. Если же взять ибуклин детский, инструкция по применению предлагает дозировку в зависимости от веса/возраста:

    • 3-4 года, или если вес ребенка от 11 до 15 кг: следует давать не более 3 таблеток в сутки. Обязательно выдерживать интервал между приемами в 8 часов.
    • Возраст ребенка 4-5 лет, а вес варьируется от 16 до 21 кг включительно, то разрешается уже 4 таблетки в сутки. На один прием идет 1 таблетка, последующий прием только через 6 часов.
    • Если ребенку 6-12 лет, а вес от 22 до 40 кг, то разрешается принять 6 таблеток в сутки. Дозировка: 2 таблетки на разовый прием, следующее употребление лекарства - при прошествии 8 часов.
    • Детям старше 12 лет и весом более 40 кг можно принимать минимальную взрослую дозу.

    Детскую шипучую таблетку ибуклина растворяют в 1 ч. л. (5 мл) охлажденной кипяченой воды. Такая форма удобна для малышей, которых трудно уговорит глотать твердые капсулы.
    Внимательным родителям следует знать, что для снятия высокой температуры все же следует использовать однокомпонентные препараты, а перед применением ибуклина проконсультироваться с врачом.

     

    Возможно, будет полезно почитать: