Гаплогруппы: описание древних родов и связь с археологическими культурами. Гаплогруппы евреев

The first J1 men lived in the Late Upper Paleolithic, shortly before the end of the last Ice Age. The oldest identified J1 sample to date comes from Satsurblia cave (c. 13200 BCE) in Georgia (Jones et al. (2015)), placing the origins of haplogroup J1 in all likelihood in the region around the Caucasus, Zagros, Taurus and eastern Anatolia during the Upper Paleolithic.

Like many other successful lineages from the Middle East, J1 is thought to have undergone a major population expansion during the Neolithic period. Chiaroni et al. (2010) found that the greatest genetic diversity of J1 haplotypes was found in eastern Anatolia, near Lake Van in central Kurdistan. Eastern Anatolia and the Zagros mountains are the region where goats and sheep were first domesticated, some 11,000 years ago. Chiaroni et al. estimated that J1-P58 started expanding 9,000 to 10,000 years ago as pastoralists from the Fertile Crescent. Although they did not analyze the other branches, it is likely that all surviving J1a1b (L136) lineages share the same origin as goat and sheep herders from the Taurus and Zagros mountains.

The mountainous terrain of the Caucasus, Anatolia and modern Iran, which wasn"t suitable for early cereal farming, was an ideal ground for goat and sheep herding and catalyzed the propagation of J1 pastoralists. Having colonised most of Anatolia, J1 herders would have settled the mountainous regions of Europe, including the southern Balkans, the Carpathians, central and southern Italy (Apennines, Sicily, Sardinia), southern France (especially Auvergne), and most of the Iberian peninsula. Hotspots of J1 in northern Spain (Cantabria, Asturias) appear to be essentially lineages descended from these Southwest Asian Neolithic herders.

Most J1 Europeans belong to the J1-Z1828 branch , which is also found in Anatolia and the Caucasus, but not in Arabic countries. The Z1842 subclade of Z1828 is the most common variety of J1 in Armenia and Georgia. There are also two other minor European branches: J1-Z2223 , which has been found in Anatolia and Western Europe, and J1-M365.1 , also found a bit everywhere across Western Europe. Their very upstream position in the phylogenetic tree and their scarcity in the Middle East suggests that these were among the earliest J1 lineages to leave the Middle East, perhaps as Late Paleolithic or Mesolithic hunter-gatherers that wandered outside Anatolia and, pushed by successive waves of migrations from the Neolithic to the Bronze Age, ended up in Western Europe.

Within the Middle East, SNP analysis shows that the J1-L136 branch migrated south from eastern Anatolia and split in four directions: Anatolia/Europe (PF7263), the Levant, the southern Zagros (and southern Mesopotamia ?), and the mountainous south-western corner of the Arabian peninsula (mostly in Yemen), bypassing the Arabian Desert. That latter group, consisting essentially of J1-P56 lineages, crossed the Red Sea to settle Sudan, Eritrea, Djibouti and northern Somalia. The climate would have been considerably less arid than today during the Neolithic period, allowing for a relatively easy transmigration across the Middle East with herds of goats.

Neolithic J1 goat herders were almost certainly not homogenous tribes consisting exclusively of J1 lineages, but in all likelihood a blend of J1 and lineages. So much is evident from the presence of both J1 and T1 in north-east Africa, Yemen, Saudi Arabia, but also in the Fertile Crescent, the Caucasus and the mountainous parts of southern Europe. Maternal lineages also correlate. Wherever J1 and T1 are found in high frequency, mtDNA haplogroups , N1 and are also present, as well as J, K and T to a lower extent (=>see ). It is unclear whether goats were domesticated by a tribe that already comprised both J1 and T1 lineages, or if the merger between the two groups happened during the Neolithic expansion, when two separate tribes would have bumped into each others, intermixed, and thereafter propagated together.

Bronze Age expansion of J1-P58

Kitchen et al. (2009) estimated through a Bayesian phylogenetic analysis that Semitic languages originated in the Levant around 3,750 BCE, during the Early Bronze Age. It evolved into three groups: East Semitic (an extinct branch that comprised Akkadian), Central Semitic (which gave rise to Aramaic, Ugaritic, Phoenician, Hebrew and Arabic), and South Semitic (South Arabian and Ethiopian).

J1-P58, the Central Semitic branch of J1, appears to have expanded from the southern Levant (Israel, Palestine, Jordan) across the Arabian peninsula during the Bronze Age, from approximately 3,500 to 2,500 BCE. Camels were domesticated in Somalia and southern Arabia c. 3,000 BCE, but did not become widely used in the southern Levant before approximately 1,100 BCE. Camels played an important role in the further diffusion of J1-P58 lineages, notably with the Bedouins in the desertic parts of the Middle East and North Africa. Bedouins now make up a substantial percentage of the population of Sudan (33%), Libya (15%), the United Arab Emirates (8%) and Saudi Arabia (5%).

The two most common Jewish subclades of J1 downstream of P58 are Z18297 and ZS227 . The latter includes the Cohanim haplotype. Most of the other branches under P58 could be described as Semitic, although only FGC12 seems to be genuinely linked to the medieval Arabic expansion from Saudi Arabia.

Based on very limited data, the main Lebanese subclades of J1 appear to be J1-Z640 and J1-YSC76 . Both subclades have also been found in Sicily, Andalusia and Portugal, which suggests that they were already found among the Phoenicians . However, since the Arabs conquered the same regions as those colonised by the Phoenicians, it is too early to reach such a conclusion. Subclades found in Sardinia are very useful as practically all J1-P58 on the island were supposedly brought by the Phoenicians. They include Z18297 (could also be Jewish), Z2324>YP4763, YSC76>FGC15940>ZS1690 and YSC76>FGC8223>FGC8216>FGC8196.

Geographic distribution

Distribution of haplogroup J1 in Europe, the Middle East & North Africa

Frequencies of haplogroup J1 in Europe and West Asia tend to vary considerably from one regional community to the next. The highest local percentages in Europe are found in Greece, Italy, France, Spain and Portugal and hardly ever exceed 5% of the population. However Italy, France and Spain also have areas where J1 appears completely absent. Even in northern Europe, where the nation-wide frequencies are below 0.5%, very localised pockets of J1 have been observed in Scotland, England, Belgium, Germany and Poland. Larger sample sizes are needed to get a clearer picture of the distribution of J1 in Europe.

Surprisingly, even in the Caucasus and in Anatolia, the region where this haplogroup is thought to have originated, there are wide discrepancies between regions. For example, the Kubachi and Dargins from Dagestan in the Northeast Caucasus have over 80% of J1 lineages, while in their Ingush neighbours, 200 km to the north, it barely reaches 3%. East Anatolia around Lake Van sees over 30% of J1, whereas south-west Anatolia has only 2%. Even within Kurdistan frequencies vary greatly. The small sample sizes for each region is surely to blame.

In Arabic countries, J1 climaxes among the Marsh Arabs of South Iraq (81%), the Sudanese Arabs (73%), the Yemeni (72%), the Bedouins (63%), the Qatari (58%), the Saudi (40%), the Omani (38%) and the Palestinian Arabs (38%). High percentages are also observed in the United Arab Emirates (35%), coastal Algeria (35%), Jordan (31%), Syria (30%), Tunisia (30%), Egypt (21%) and Lebanon (20%). Most of the Arabic J1 belongs to the J1-P858 variety.

Phylogeny of J1

If you are new to genetic genealogy, please check our Introduction to phylogenetics to understand how to read a phylogenetic tree.

The above phylogenetic tree was is based on the data from Yfull.com, but using the Family Tree DNA nomenclature whenever possible. Main subclades are highlighted in green.

J1 can be divided in two main groups: the very large J1-P58 subclade, and the other branches of J1.

Southwest Asian J1-P58

J1-P58 (J1a2b on the ISOGG tree, formerly known as J1e, then as J1c3) is by far the most widespread subclade of J1. It is a typically Semitic haplogroup, making up most of the population of the Arabian peninsula, where it accounts for approximately 40% to 75% of male lineages.

J1-P58 is thought to have expanded from eastern Anatolia and the southern Caucasus to the Taurus and Zagros mountains, then Mesopotamia, and eventually the Arabian peninsula at the end of the last Ice Age (12,000 years ago) with the seasonal migrations of goat and sheep pastoralists . It is during the Neolithic that subclades like L860 and L93 would have reached the mountainous parts of the southern Arabian peninsula (Yemen, Oman), whereas L816 and L862 remained in the Fertile Crescent.

Arabic speakers recolonised the Arabian peninsula in the Bronze Age from the north-west of the peninsula, close to present-day Jordan. The rise of Islam in the 7th century CE played a major part in the re-expansion of J1 from Arabia throughout the Middle East, as well as to North Africa, and to a lower extent to Sicily, Spain and Portugal.

The numerous subclades downstream of L858 represent the expansion of Semitic languages, such as Akkadian, Ugaritic, Phoenician, Aramaic and Hebrew. Only the FGC12 subclade is linked to the propagation of Islam and the Arabic language from Saudi Arabia from the 7th century CE. Yet even this subclade is shared by the Bedouins and a minority of Jews.

About 20% of Jewish people belong haplogroup J1-P58, most of whom are also positive either for ZS227, L858 (Z642, YSC76 and FGC12) or Z18297. L816 represents a minority of Jewish J1. ZS227 comprises the Cohen Modal Haplotype . In the Hebrew Bible, the common ancestor of all Cohens is identified as Aaron, the brother of Moses. Roughly half of all Cohanim belong to J1-ZS227. The Cohanim haplotype (YCAII=22-22) of ZS227 matches the Z18271 deep clade.

J1-YSC234 (aka Z2313 or Z2329) was found in a pre-Ptolemaic Egyptian mummy dating from c. 660 BCE (Schuenemann et al. (2017)). This clade developped about 5,800 years old, which is about the same age as the first Semitic languages. The mummy is much more recent though, but it proves that J1-YSC234 was present in Egypt long before the Arabic expansion, and therefore that this lineage can be seen as more widely Semitic.

All three branches of J1-L858 (S640, YSC76 and FGC11) are found in Europe , principally in Spain, Italy, central and eastern Europe. Their relatively recent time of divergence with their Middle Eastern cousins (Late Bronze Age to Iron Age) suggests that they would have arrived with the Phoenicians (Sicily, Sardinia, Spain), and later in greater numbers with the Jewish diaspora. Spain and Portugal have the highest percentage of FGC12 in Europe, but this amounts to about 12% of J1 lineages, i.e. less than 0.5% of the population, suggesting that the Arabs had a much smaller genetic impact on the Iberian population than the Jews and the Phoenicians.

Erythrean, Ethiopian, Somali and Sudanese people possess various subclades of J1, but especially J1-P56, which probably arrived during the Neolithic, and the Arabic J1-FGC12, which brought Islam to the region.

STR haplotypes within J1-P58

For men who tested their Y-DNA with companies such as Family Tree DNA, iGenea or Genebase, certain subclades can be easily identified by specific STR markers.

J1-L93 (aka L92.1) and J1-L386 are both defined by DYS446=13. L93 has a DYS641 value smaller or equal to 10. L386 can be identified by YCAIIa=17. L93 is retricted to Saudi Arabia, Yemen and Oman, while L386 was found chiefly the United Arab Emirates.
J1-Z640 (aka Z641 or Z644) is particularly common in Syria and Lebanon, but also has been found also in Turkey, Israel and in the Arabian peninsula, as well as well as in many European countries, particularly Spain. It was very probably found among the ancient Phoenicians. Z640+ members typically have DYS561=14. Its subclade L174.1 can be identifed by the STR value DYS594=11.
J1-L817 is a major Jewish cluster, also defined by L818 and DYS392=13. It has been found a far as China. Most Jewish members belong to its subclade L816.
J1-L823 (under FGC15940) corresponds to DYS452=30. It is is a Jewish cluster found mostly in central and eastern Europe, but also in Spain.
J1-L1253 corresponds to DYS557>18. It appears to be limited to Britain and Ireland.
J1-L1279 corresponds to DYS497=16. A rare subclade identified in the United Arab Emirates.
J1-L444 is a small Arabic subclade defined by DYS531=12.
Both L615 (found in the United Arab Emirates) and L859 (found in Iraq and Saudi Arabia) share an STR value for DYS485 around 14.

Is J1-P58 the main Arabic paternal lineage?
Looking at the map of J1-P58, it is easy to assume that P58 is a marker of Arabic ancestry because it reaches its maximum frequency in and around the Arabian peninsula. That would be an oversimplification. It is important to make a clear distinction between people who speak Arabic and those who are genetically Arabic. These are two completely different things. For comparison, people who speak languages descended from Latin (French, Spanish, Portuguese, Italian, Romanian) are not necessarily descended from the ancient Romans of the Latium. Even those who do may not have more than a tiny fraction of their genome which was inherited from actual Roman ancestors. This is why most Romance-language speakers today cannot be considered as genetically Roman. Most present-day Arabic speakers outside the Arabian Peninsula are likewise only very partially or not all Arabic genetically. In the northern half of the Middle East, most of the people who call themselves Arabs of today are in fact mainly descendants of other historic peoples, such as the Phoenicians, Assyrians, Babylonians, or even the Hurrians. Most of these peoples are predominantly J2, with many minority haplogroups (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T). The confusion comes from the fact that the Arabic language, which appeared a little more than 1,500 years ago, is much more recent than the haplogroup J1 (31,000 years old) or even the P58 subclade (14,000 years old). Even the J1-L858 subclade (5,000 years old), associated with Southwest Asian people, very clearly predates the Arabic language. The common ancestor of the J1-L858 men alive today dates back to approximately 4500 years ago, a time that corresponds to the development of the the oldest Semitic languages, like Akkadian and Amorite. In fact, L858 is not specific to the Arabian peninsula, but is also found among the Jews (especially Z640 subclade), Lebanese, Syrians and Iraqi, among others. In other words L858 cover all the region where ancient Semitic languages were spoken, well before Arabic even existed. That is why L858 should be seen as more widely Semitic and not just Arabic, even if the many Levantines and Mesopotamians were later Arabicised. The Jews are of the these Semitic people who were not Arabicised, and hardly anyone would argue that Jews are Arabs genetically, or vice versa. The true lineage of the historic Arab people (so mainly from Jordan and Saudi Arabia) is J1-FGC12 (aka S21237). This subclade started expanding in the Arabian peninsula a bit over 3,000 years ago and did experience a tremedous expansion in the last 1,300 years, as can be seen in the completely phylogenetic tree on Yfull.com . Nowadays these more genuinely Arabic J1-FGC12 lineages are found throughout the Arabic-speaking world, but they only represent a small minority of lineages in any region but the Arabian peninsula. The other subclades of J1 cannot be considered to be the paternal descendants of first speakers of Arabic. These other J1 lineages were Arabicized alongside other haplogroups (J2, Q1b, etc.) during the Islamic expansion from the 7th century onward. More importantly, J1-FGC12 is not the only haplogroup that spread with the Arabic expansion linked to the diffusion of Islam. Nowadays only 40% of Saudis and 30% of Jordanians belong to J1 (most but not all to FGC12). is another important Arabic lineage, being found in 25% of Jordanians and 10% of Saudis. Like J1-P58, E-M34 it is also shared with their Semitic cousins, the Jews. Haplogroup E1b1b is considered the prime candidate for the origin and dispersal of Afro-Asiatic languages across northern and eastern Africa and south-west Asia. The Semitic languages appear to have originated within a subclade of the M34 branch of E1b1b. One specific deeper subclade is surely associated with the development of Arabic language and with J1-FGC12, but it hasn"t been identified yet. Note that E-M34 itself is many thousands of years old and is also found in non-Semitic countries, including Turkey, Greece, Italy, France and Spain.

Is J1-P58 the main Arabic paternal lineage?

Looking at the map of J1-P58, it is easy to assume that P58 is a marker of Arabic ancestry because it reaches its maximum frequency in and around the Arabian peninsula. That would be an oversimplification.

It is important to make a clear distinction between people who speak Arabic and those who are genetically Arabic. These are two completely different things. For comparison, people who speak languages descended from Latin (French, Spanish, Portuguese, Italian, Romanian) are not necessarily descended from the ancient Romans of the Latium. Even those who do may not have more than a tiny fraction of their genome which was inherited from actual Roman ancestors. This is why most Romance-language speakers today cannot be considered as genetically Roman.

Most present-day Arabic speakers outside the Arabian Peninsula are likewise only very partially or not all Arabic genetically. In the northern half of the Middle East, most of the people who call themselves Arabs of today are in fact mainly descendants of other historic peoples, such as the Phoenicians, Assyrians, Babylonians, or even the Hurrians. Most of these peoples are predominantly J2, with many minority haplogroups (E1b1b, G, J1, L, Q, R1a, R1b, T).

The confusion comes from the fact that the Arabic language, which appeared a little more than 1,500 years ago, is much more recent than the haplogroup J1 (31,000 years old) or even the P58 subclade (14,000 years old). Even the J1-L858 subclade (5,000 years old), associated with Southwest Asian people, very clearly predates the Arabic language. The common ancestor of the J1-L858 men alive today dates back to approximately 4500 years ago, a time that corresponds to the development of the the oldest Semitic languages, like Akkadian and Amorite. In fact, L858 is not specific to the Arabian peninsula, but is also found among the Jews (especially Z640 subclade), Lebanese, Syrians and Iraqi, among others. In other words L858 cover all the region where ancient Semitic languages were spoken, well before Arabic even existed. That is why L858 should be seen as more widely Semitic and not just Arabic, even if the many Levantines and Mesopotamians were later Arabicised. The Jews are of the these Semitic people who were not Arabicised, and hardly anyone would argue that Jews are Arabs genetically, or vice versa.

The true lineage of the historic Arab people (so mainly from Jordan and Saudi Arabia) is J1-FGC12 (aka S21237). This subclade started expanding in the Arabian peninsula a bit over 3,000 years ago and did experience a tremedous expansion in the last 1,300 years, as can be seen in the completely phylogenetic tree on Yfull.com . Nowadays these more genuinely Arabic J1-FGC12 lineages are found throughout the Arabic-speaking world, but they only represent a small minority of lineages in any region but the Arabian peninsula.

The other subclades of J1 cannot be considered to be the paternal descendants of first speakers of Arabic. These other J1 lineages were Arabicized alongside other haplogroups (J2, Q1b, etc.) during the Islamic expansion from the 7th century onward. More importantly, J1-FGC12 is not the only haplogroup that spread with the Arabic expansion linked to the diffusion of Islam. Nowadays only 40% of Saudis and 30% of Jordanians belong to J1 (most but not all to FGC12). is another important Arabic lineage, being found in 25% of Jordanians and 10% of Saudis. Like J1-P58, E-M34 it is also shared with their Semitic cousins, the Jews. Haplogroup E1b1b is considered the prime candidate for the origin and dispersal of Afro-Asiatic languages across northern and eastern Africa and south-west Asia. The Semitic languages appear to have originated within a subclade of the M34 branch of E1b1b. One specific deeper subclade is surely associated with the development of Arabic language and with J1-FGC12, but it hasn"t been identified yet. Note that E-M34 itself is many thousands of years old and is also found in non-Semitic countries, including Turkey, Greece, Italy, France and Spain.

Other subclades

Most of the J1 in the Caucasus, Anatolia and Europe is of the non-J1-P58 variety. These branches diverged from one another during the Ice Age and have nothing to do with Semitic people. In fact the origins of J1 lie around the Caucasus, which explains that all branches other than P58 are most common in that region, as well as in Anatolia and Europe.

J1a1 (M365.1) has been only found in very low frequencies in Western Europe (Western Iberia, French Pyrenees, Belgium and England), in northern Iran and Qatar. It may have come to Europe during the Mesolithic period, or as a very minor Neolithic lineage.

J1a1b1 (P56) is a minor Arabic cluster found on the Red Sea coast of Saudi Arabia, Yemen and Ethiopia. It can be identified by the STR value DYS641=11.

J1a2a (Z1828) is defined by the STR values DYS436=11 and DYS388 L1189 subclade seems to be mostly northern European (+ a few samples in Greece and the Arabian peninsula). Under Z1842 , the CTS1460 subclade is geographically restricted to the Caucasus, Zagros and Taurus, while ZS3089 is found mainly around Armenia and Azerbaijan.

L1189 and Z1842 could have been minor lineages accompanying the main Neolithic haplogroup G2a . That would explain their very wide geographic distribution and low frequency outside their region of origin. Like haplogroup G2a, J1 might have been of the principal lineages to bring domesticated animals to Europe. Both G2a and J1 reach their maximal frequencies in the Caucasus, some ethnic groups being almost exclusively J1 (Kubachis, Kaitaks, Dargins, Avars), while others have extremely high levels of G2a (Shapsugs, North Ossetians). Most of the ethnic groups in the North Caucasus have between 20 and 40% of each haplogroup, which are by far their two dominant haplogroups. In the South Caucasus (Georgia, Armenia, Azerbaijan), haplogroup J2 comes into the admixture and is in fact slightly higher than either J1 or G2a. Armenia stands out of the lot by having a substantial J1-L147.1 (L862) minority (at least one third of all J1, i.e. roughly 4% of the population).

J1b (F1614, Z2223) arose soon after the Last Glacial Maximum (c. 26,500 to 19,000 years before present). It is likely to have spread from the Caucasus to Europe and Anatolia during the Paleolithic and Mesolithic periods. J1-Z2223 matches the STR value DYS446=12. It has been found in Egypt, Anatolia, Italy, Spain, Germany, Belgium and in the British Isles. J1b members negative for Z2223 were found in Finland, Oman and India.

В этой части персональных интерпретаций мы поговорим о гаплогруппах, которые некоторые называют «минорными» (по численности, разумеется), или «экзотическими», в общем, тех, которых относительно немного среди этнических русских, да и вообще северных народов. Это гаплогруппы J1, J2 и H. Среди этнических русских – напомню, что этническими русскими называют тех, для кого русский – родной язык в нескольких поколениях, чьи предки жили на территории исторической России, а именно её европейской части, в нескольких поколениях, и кто считают себя русскими, – так вот, среди этнических русских гаплогруппы J1 практически нет, в лучшем случае на уровне десятых долей процента, гаплогруппы J2 примерно 3%, и гаплогруппы Н тоже практически нет. Но это среди этнических русских, а в Росийской Федерации, напомним, живут далеко не только этнические русские, и они тоже присылают заявки на персональные интерпретации «подписей» в своих Y-хромосомах. А у них, особенно тех, кто живут на восточном Кавказе, эти гаплогруппы вовсе не экзотика. Например, у кубачинцев содержание гаплогруппы J1 достигает 98%, у даргинцев 69%, у лезгин 44%, у чеченцев 23%. Содержание гаплогруппы J2 у ингушей составляет 82%, у чеченцев 58% (в Дагестане) и 51% (в Ингушетии). Гаплогруппа Н мало у всех в РФ, кроме цыган, и отдельных вкраплений в отдельные этносы.

По какому-то уже устоявшемуся стереотипу многие считают, что гаплогруппы J1 и J2 – это еврейские гаплогруппы. Это, конечно, не так, как уже видно из перечня некоторых кавказских этносов выше, они вовсе не евреи. Общие предки гаплогруппы J2 у многих групп на Кавказе уходят на глубину времен 6-8 тысяч лет назад, и они пришли частью с так называемыми урукскими миграциями из Месопотамии, частью из Передней Азии, частью из Средиземноморья. Евреев как таковых тогда вообще не было, евреи и арабы как этно-социальные и религиозные образования появились только 4000-3600 лет назад. Так что расшифровка персональных ДНК-генеалогий носителей этих гаплогрупп может принести много интересного. Кстати, гаплогруппы J1 и J2 недавно найдены в ископаемых скелетных останках на хазарских и аланских территориях между Доном и Волгой, и когда соответствующие гаплотипы будут обнародованы, кто-то из носителей этих гаплогрупп может с удивлением узнать в них свой гаплотип, отдаленный всего на тысячу-полторы тысячи лет, то есть всего на пару мутаций в 17-19-маркерном гаплотипе. А если ингуши, например, опознают свои современные гаплотипы в аланских ископаемых гаплотипах на тех территориях, будет, наверное, большой национальный праздник. Ради таких моментов, пожалуй, и стоит заниматься ДНК-генеалогией. Ну кто еще и каким образом может принести национальные праздники дружественным народам, да такими малыми силами? Наука порой делает огромное дело не только в создании новой техники или лечении смертельных болезней, но и в подъеме национального духа. То, что я называю научным патриотизмом, как бы это ни было неприятно тем, для кого патриотизм – бранное слово.

Но есть и другие ситуации – когда открытие своих исторических корней приносит шок и расстройство. Все-таки стереотипы и национальные предрассудки – тоже большая сила, с которой надо справляться. Об одном таком случае я здесь тоже расскажу.

Гаплогруппа J1
Эту гаплогруппу в наших интерпретациях обнаружил пока один человек, представивший свой 67-маркерный гаплотип, вкупе с надеждой, что он происходит напрямую от библейского Авраама.

KLIN ID00015

Представлен 67-маркерный гаплотип, и сообщено, что он относится к субкладу J-ZS227:

12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 – 17 8 9 11 11 26 14 21 25 12 14 16 17 – 11 10 20 22 15 14 20 19 31 36 12 10 – 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 12 21 22 18 10 12 12 15 8 12 24 21 13 12 12 14 12 12 12 11

С отнесением этого субклада есть сложности, потому что он есть только в классификации FTDNA (см. диаграмму ниже), но нет ни в классификации ISOGG, ни в геномной классификации компании YFull, причем между ISOGG и YFull идет полный разнобой в снипах. Классификация гаплогруппы J в ISOGG на интересующем нас участке дерева гаплотипов следующая:

Судя по обсуждениям в сети, снип ZS227 находится ниже L147.1 в цепочке снипов P58 > L92.1 > L147.1 > L222.2 > L65.2, но где именно в этой цепочке – пока неизвестно.

Еще цепочка снипов, определенно из этой же серии, но с другими названиями снипов, поэтому ее трудно состыковать с теми, что выше: J1a2-L136 > J1a2b2-L147.1 > Z2313/YSC0000234 > Z1884 > Y3015. Возраст снипов в этой цепочке определен компаний YFull, как соответственно 15900 > 8800 > 5300 > 5300 > 4600 лет, то есть все они старше предполагаемого возраста Аарона (см. ниже).

Наконец, согласно классификации FTDNA (см. диаграмму ниже), цепочка снипов, ведущая к ZS227, следующая:

J-M304 > J1-M267 > CTS12238 > Z2217 > L620 > PF4832 > L136 > P58 > Z1889 > Z1853 > Z1865 > Z2324 > PF4838 > PF4843 > CTS11741 > YSC0000234 > ZS241 > ZS227

Здесь только два снипа (выделено курсивом), соответствуют классификации ISOGG.

Третий снип от конца, YSC0000234, датирован компанией YFull как образовавшийся 5300 лет назад, опять же во времена, старше библейского Авраама. Двух последующих снипов, ZS241 и ZS227, в списке компании YFull нет, и вместо них есть длинная цепочка снипов, доходящая до времени 750 лет назад:

YSC0000234/Z2313 (5300 лн) > Z1884 (5300 лн) > Y3015 (4600 лн) > S21237 (4200 лн) > Y4348 (3300 лн) > Y4349 (3300 лн) > Y10887 (3200 лн) > Y5321 (3100 лн) > Y9271 (2400 лн) > Y5323 (2000 лн) > Y5320 (1850 лн) > Y8537 (1800 лн) > FGC4474 (1500 лн) > Y12364 (1500 лн) > FGC17804 (750 лн) > Y15612 (750 лн).

Где на этом пути находятся снипы ZS241 и искомый ZS227, которые согласно компании FTDNA находятся на пути YSC0000234 > ZS241 > ZS227, остается неизвестным, и какова их датировка – выше времен библейских Авраама и Аарона, между ними, или ниже Аарона – тоже пока остается неизвестным. Война номенклатур для обозначения снипов продолжается.

Систематика фрагмента гаплогруппы J1 в номенклатуре FTDNA
Интерес к этим цепочкам снипов вызван в первую очередь тем, что субклад J1-P58 ранее приписывался коэнам (коханим), прямым потомкам первосвященника Аарона, брата Моисея, выведшего евреев из Египта примерно 3600 лет назад. Сначала, в конце 1990-х, коэнов просто определяли в гаплогруппу J1 (правда, коэны, носители J2, были не согласны, и считали, и продолжают считать, что у Аарона была гаплогруппа J2). Затем, в ходе наиболее детальной работы 2000-х годов, Hammer et al (2009) выяснили, что по результатам тестирования 215 коэнов они расходятся по 21 субкладу многих гаплогрупп, из которых:

Почти половина, 46% (99 человек) относятся к гаплогруппе J1-P58*,
14% (31 человек) – гаплогруппе J2a-M410,
7% (16 человек) – гаплогруппе J2b-M12,
6% (13 человек) – гаплогруппе J2a-M318,
5.6% (12 человек) – гаплогруппе R1b-M269,
4.6% (10 человек) – гаплогруппе E1b-M123,
по 2.3% (по 5 человек) – в гаплогруппах E1b-M78 и R1a-M17,
1.9% (4 человека) – в гаплогруппе Н-М69

Так что, строго говоря, вопрос о принадлежности «линии Аарона» пока не разрешен, но исходя просто из доли субкладов, можно полагать, что наибольшая вероятность – это J1-P58*, в тогдашней классификации.

Потом было найдено, что субклад J1-P58 является не терминальным (и потому не должен маркироваться звездочкой), а у него есть нисходящие субклады, и таких показано четыре в классификации ISOGG (см. выше), причем ниже L147.1 – два потенциально коэнских субклада. Аарон мог быть только в одном субкладе, потому что они все древние, и намного старше времен Аарона (который жил примерно примерно 3600-3300 лет назад, если следовать библейским описаниям и их более поздним толкованиям). Но J1-P58 образовался примерно 14500 лет назад (рассчитано по снипам, то есть геномным данным, компанией YFull), субклад L147.1 – 8800 лет назад, по другим субкладам из данной цепочки датировок пока нет. Поэтому отнесение Аарона на основании «общественного мнения» происходило к субкладу L147.1, хотя это почти ни на чем не основано, кроме общих рассуждений, «по понятиям».

Но после развертывания геномных исследований и идентификации снипов, выяснилось, что под субкладом J1-L147.1 находится 78 субкладов (!), из них 27 субкладов возрастом от 3300 лет и выше, остальные 51 субклад моложе 3300 лет (данные компании YFull). Так что Аарон мог быть приписан к практически любому из тех 27 субкладов. В классификации ISOGG их пока нет. Новый субклад ZS227, показанный у ID00015, оказывается уже 79-м, и мы опять же не знаем, какая там датировка.

Итог этим вступительным описаниям можно подвести такой, что мы реально не знаем, какая линия относится к библейскому Аарону, но знаем, что коэны рассыпаны по самым разным гаплогруппам, при доминирующем J1-P58. Мы не знаем, какие из тех 99 коэнов субклада J1-P58 (Hammer et al, 2009) к какой из упомянутых 79 ДНК-линий относятся, потому что такие исследования, и тем более массовые, пока не проводили.

Представленный гаплотип формально не относится к «модальному гаплотипу коэнов», который в устаревшем 6-маркерном формате (DYS 19, 388, 390, 391, 392, 393) выглядит как 14-16-24-10-11-12. У ID00015 это 14-16-23-10-11-12, то есть на одну мутацию в сторону, но само понятие «модальный гаплотип коэнов» относится к предковому 6-маркерному гаплотипу, и не учитывает мутации, которые могли накопиться со времен Аарона. Этот термин, «модальный гаплотип коэнов», броский, но научной основы не имеет. На самом деле, «коэны» столь часто имеют эту шестерку только потому, что общий предок этой шестерки жил примерно 1050 лет назад, как было подробно показано в статье (Klyosov, Human Genetics, 2009), и со столь близких времен мутаций накопилось мало.

Поэтому сейчас проведем собственное расследование этого вопроса в применении к представленному гаплотипу. Для этого возьмем 738 гаплотипов гаплогруппы J1, причем в 111-маркерном формате, это всё, что доступно на сегодняшний день в Проекте FTDNA, оставим в них 67-маркерные гаплотипы, сняв временно панель из маркеров 68-111 (она нам пригодится позже), добавим несколько 67-маркерных гаплотипов, для которых известно глубокое типирование (под номерами 740-742), добавим представленный гаплотип, обозначив его не номером, а индексом Х, и построим дерево из 742 67-маркерных гаплотипов с помощью профессиональной компьютерной программы (PHYLIP). Цель этого эксперимента – выяснить, в окружении каких гаплотипов и из каких субкладов окажется представленный галотип.

Дерево этих 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы J1 приведено ниже для общей иллюстрации, и далее приведена ветвь, в которой находится представленный гаплотип, в увеличенном виде.

Положение представленного гаплотипа обозначено на дереве индексом Х. Выбивающиеся из дерева гаплотипы в правом нижнем углу (номера 728, 729 и ближайшие) – не относятся к гаплогруппе J1, как указано в Проекте. Непонятно, зачем их там держат. Мы оставили их только потому, чтобы показать, насколько 67-маркерное дерево гаплотипов чувствительно к «чужакам».

На диаграмме выявленной ветви (см. ниже) представленный гаплотип находится в окружении серии гаплотипов под близкими друг к другу номерами, в основном от 630 до 643. Как показано ниже, гаплотипы, не попадающие в эту серию (18, 35, 36, 614, 742) являются здесь случайными, и 111-маркерное дерево их отбросит. Но в любом случае они не находятся рядом с представленным гаплотипом. Иначе говоря, даже 67-маркерное дерево не дает порой адекватного разрешения, во всяком случае, по сравнению с 111-маркерными гаплотипами, что, в общем, понятно.

Посмотрим, к каким субкладам относятся родственные представленному гаплотипы, под номерами 630-643. Большинство из них принадлежат евреям – Presser (634), Fisher (635), Cohen (636), Aron Shirek (637), Avigdor Kohn (638), Moshe Weisinger (639), Katz (640), Cohen (641), Gutfrajnd (642), Katz (643). Гаплотипы 630-633 – из Италии и (один, 632) из Польши. Субклады для них следующие:

Ближайшие к представленному гаплотипы – 631 и 634. Первый (гаплотип 631) имеет снип Z2313, который показан на диаграмме ниже.

J1a2-L136 > J1a2b2-L147.1 > Z2313 /YSC0000234 > Z1884 > Z640

Второй (гаплотип 634) – из блока из пяти гаплотипов 634-638, коллективно обозначенных в Проекте J1 как J-S12192, которого в классификации нет (ни в ISOGG, ни в YFull). 635-й гаплотип обозначен как J-P58, и 636-й как ZS227 (снип ID00015). 637 и 638 обозначены как Z2313/YSC0000234, его «возраст», как сообщалось выше – примерно 5300 лет.

Гаплотип 639 показан как BY68/Y5399 (образован 2500 лет назад). Гаплотипы 642 и 643 показаны как относящиеся к снипу ZS2379, которого в классификациях (помимо FTDNA) нет. Они также обозначены как Р58, видимо, показывая родительский снип.

Гаплотипы 640 и 641 (Cohen) показаны как имеющие снипы ZS2361 = Y13968, причем для гаплотипа 640 еще указано, что он относится к снипу ZS227. Но возраст снипа Y13968 по данным YFull – всего 750 лет. Если эти равенства (эквивалентности) снипов действительно верны, то у ID00015 возраст снипа ZS227 – 750 лет. Но, как будет показано ниже, это неверно, видимо, или у YFull с датировкой ошибка, или сообщение администраторов Проекта FTDNA, что ZS227 эквивалентен снипам ZS2361/Y13968, неверно. Скорее, это администраторы Проекта ошиблись.

Итак, наше рассмотрение приводит к тому, что классификация снипов в окружении представленного гаплотипа/Y-хромосомы чрезвычайно запутана. Многие снипы в классификацию еще не внесены, и родственные представленному гаплотипы, сидящие на той же ветви, имеют самые разнообразные снипы, которые могут пересекаться, но классификации это не отражают. Наконец, возможен вариант, по которому снип ID00015 имеет возраст всего 750 лет, если он действительно эквивалентен снипам ZS2361 и Y13968, но этот вариант практически невероятен (см. ниже). Ниже – воспроизведение соответствующего фрагмента из систематики компании YFull:

В верхней строке мы видим снип Z2313 (с возрастом 5300 лет), от которого последовательно отходят снип Y3081 (c таким же возрастом), далее снип Y5399 (с возрастом 2500 лет), и в последней строке – снип Y13968/ZS2361 с возрастом 750 лет. Этот последний снип имеет Cohen (гаплотип 641) и Katz (гаплотип 640).

Продолжим перекрестную проверку полученных данных. Построим дерево из тех же гаплотипов, но в 111-маркерном формате, и найдем на нем искомую ветвь, выявленную на дереве 67-маркерных гаплотипов. Если она сохранилась, значит, она стабильна и не зависит от перехода от 67-маркерных гаплотипов к 111-маркерным. Дерево приведено ниже, в сугубо иллюстративном виде.

Дерево из 738 гаплотипов гаплогруппы J1 в 111-маркерном формате.
Гаплотипа ID00015 на дереве нет, так как он был получен только в 67-маркерном формате.
Для сведения, базовый (предковый) гаплотип дерева следующий:

12 23 14 11 13 18 11 16 11 13 11 30 – 18 8 9 11 11 26 14 20 26 12 14 16 17 – 10 10 22 22 14 14 18 18 32 36 12 10 – 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 12 21 22 18 10 12 12 15 8 12 25 21 14 12 11 13 12 12 12 11

В нем выделены 20 мутаций, на которые отклоняется гаплотип ID00015 от базового гаплотипа J1. Это эквивалентно 20/0.12 = 167 → 200 условных поколений, или примерно 5000 лет между ними (0.12 – это константа скорости мутации для 67-маркерных гаплотипов, стрелка – поправка на возвратные мутации). Все 738 гаплотипов имеют 13074 мутаций от базового гаплотипа, это соответствует времени, когда жил общий предок современных носителей этого гаплотипа, которое составляет в данном случае 13074/738/0.12 = 148 → 174 условных поколений (по 25 лет каждое, под этот срок калибровались константы скорости мутаций), или примерно 4350±440 лет назад. На самом деле, это только грубое приближение, поскольку даже невооруженным глазом видно, что правая половина дерева моложе левой (высота ветвей справа меньше, чем слева; более тщательная обработка дерева дает возраст левой ветви, которая составлена в основном из гаплотипов евреев и арабов, примерно 4000 лет). Ясно, что это относительно недавнее время по сравнению со временем образования субклада J1 (примерно 31600 лет назад, определено по снипам компанией YFull), и это свидетельствует, что гаплогруппа J1 прошла около 4000 лет назад, то есть во времена жизни библейского Авраама, жесткое бутылочное горлышко популяции. Тогда же разошлись племена, которые в будущем составили евреев и арабов.

Выше приведена в увеличенном виде искомая ветвь, только в 111-маркерном варианте. Видно, что практически все гаплотипы из окружения представленного гаплотипа (под номерами 630-643) сохранились в ветви. Таким образом, это действительно максимально родственные гаплотипы из выборки FTDNA.

12 23 14 10 13 15 11 16 12 13 11 30 – 17 8 9 11 11 26 14 21 26 12 14 16 17 – 11 10 22 22 15 14 19 18 31 35 13 10 – 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 12 21 22 17 10 12 12 15 8 12 24 21 13 12 11 14 12 12 12 11

Отклоняется от «модального гаплотипа коэнов», и вместо приведенных выше 14-16-24-10-11-12 (в устаревшем 6-маркерном формате DYS 19, 388, 390, 391, 392, 393) выглядит как 14-16-23 -10-11-12. В целом ветвь отличается от представленного выше базового гаплотипа дерева на 8 мутаций (отмечено), то есть на 8/0.12 = 67 → 72 условных поколений, то есть примерно на 1800 лет. Все 14 гаплотипов в 111-маркерном формате имеют 172 мутации от 111-маркерного базового гаплотипа, что показывает, что общий предок этих 14 человек жил примерно 172/14/0.198 = 62 → 66 условных поколений, то есть 1650±210 лет назад, и общий предок представленного и этого базового (предкового) гаплотипа жил примерно (1800+1650)/2 = 1725 лет назад. Согласование этих расчетных дат находится в пределах погрешности, и еще раз подтверждает, что найдена именно ветвь ID00015, что ей примерно 1650±210 лет, и что общий предок данной ветви был прямым предком ID00015. Это означает также, что субкладу ZS227 никак не может быть 750 лет, согласно Проекту FTDNA. Этому субкладу должно быть не менее 1400-1800 лет, и все гаплотипы из искомой ветви имеют снипы или с одинаковым (например, тот же ZS227), или близким к нему возрастом, так, что вид 111-маркерного гаплотипа почти не изменился.

Исторический путь к представленному гаплотипу примерно следующий. Гаплогруппа J образовалась около 43 тысяч лет назад (из сводной гаплогруппы IJ), затем примерно 32 тысячи лет она разошлась на гаплогруппы J1 и J2, гаплогруппа J1a образовалась около 19 тыс. лет назад, и после серии субкладов образовалась гаплогруппа/субклад P58, примерно 14500 лет назад. Это было, видимо, в среде древних бедуинов или других ближневосточных кочевников, и в итоге этот субклад во множестве попал как в еврейскую, так и в арабскую среду. Это же произошло и с субкладом L147.1, который образовался примерно 8800 лет назад. Не подходит на роль субклада Аарона и Z2313, который возник 5300 лет назад, и только субклад S21237, возрастом 4200 лет, мог бы претендовать на субклад Авраама и 12 колен израилевых, включая Аарона и его потомков. Дело в том, что нижестоящие субклады Y4348 и Y4349 образовались только примерно 3300 лет назад, что уже для Авраама и его потомков поздно. Проблема в том, что на S21237, как и на эквивалентные субклады FGC1722, FGC1698, FGC1701, Y5585 и Y8768, пока тестировали очень мало.

Субклад ZS227 пока не датирован, но дерево гаплогрупы J1 (см. выше) показывает, что ветвь ID00015 образовалась 1650±210 лет назад. Возможно, что эта ветвь образовалсь от общего предка, который принадлежал к линии Аарона, но для выяснения такого варианта надо поставить в соответствие на дереве субкладов снипы S21237 (4200 лет назад) и ZS227, которые пока относятся к разным номенклатурам. Если второй – нижеследующий субклад по отношению к первому, то мы значительно приблизимся к решению загадки о происхождении коэнов от Аарона, и какие коэны (из многих) принадлежат этой линии. Возможно, ДНК-линия ID00015 тоже ведет от Аарона и ранее от Авраама, если принять имена, которые называют Тора и Библия.

Гаплогруппа J2
Эту гаплогруппу в наших интерпретациях обнаружил тоже пока один человек.

KLIN ID00017

Представлен 67-маркерный гаплотип и сообщено, что гаплотип относится к субкладу J2, более детальных сведений нет.

12 25 14 10 14 16 11 15 11 13 11 29 – 16 9 9 11 11 25 17 19 30 13 15 15 18 – 10 10 21 22 15 13 20 20 34 35 10 10 – 11 7 14 14 8 12 10 8 9 9 12 20 24 16 10 12 12 16 8 11 25 20 14 13 11 13 10 12 12 11

Вообще с субкладами гаплогруппы J в номенклатурах какая-то напасть, и с J1, с J2. Понятно, что это – человеческий фактор, что в переводе на простой русский язык означает, что соответствующие активисты не делают то, что им надлежит делать. Классификация ISOGG по гаплогруппе J2 давно устарела и практически не пополняется уже долгое время, геномная классификации компании YFull значительно более подробная, но использует другие названия субкладов, которые часто не соответствуют тем, которые есть в класификации ISOGG, а компания FTDNA использует свою номенклатуру и названия снипов. Поэтому для начала воспроизведем базовую номенклатуру ISOGG (для гаплогруппы J2a), и затем попытаемся дополнить ее теми субкладами и снипами, которые нам понадобятся для решения представленной задачи. В правой колонке представлены примерные датировки возникновения древнейших снипов, рассчитанные компанией YFull по геномным данным.

Интерес многих к гаплогруппе J2, а именно к тем субкладам, в которых преобладают евреи, вызван, в первую очередь, тем, что какие-то из этих субкладов могут быть отнесены к коэнам (коханим), прямым потомкам первосвященника Аарона. Ситуация с коэнами в рамках ДНК-генеалогии описана в предшествующей Интерпретации. В итоге, строго говоря, вопрос о принадлежности «линии Аарона» пока не разрешен. Как было отмечено выше, до настоящего времени отнесение Аарона на основании «общественного мнения» проводится к субкладу L147.1, хотя это почти ни на чем не основано, кроме общих рассуждений «по понятиям». Представленный гаплотип в 6-маркерном формате имеет вид 14-15-25-10-11-12, и отклоняется от «модального гаплотипа коэнов» 14-16-24-10-11-12 на две мутации, но это не имеет никакого значения, тем более в гаплогруппе J2.

Попытаемся определить место представленного гаплотипа на общем дереве 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы J2 из обширного Проекта J2 FTDNA. Для этого возьмем все 417 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы J2 Проекта , добавим к ним все 111-маркерные гаплотипы Проекта франкфуртских евреев гаплогруппы J2 (их в гаплогруппе J2 впятеро больше, чем в гаплогруппе J1), поскольку ID00017 этой ветвью особенно интересовался, оставим в них 67-маркерные гаплотипы, сняв временно панель из маркеров 68-111 (она нам пригодится позже), добавим представленный гаплотип, обозначив его индексом Х, и построим дерево из 434 67-маркерных гаплотипов с помощью компьютерной программы (PHYLIP). Цель этого эксперимента – выяснить, в окружении каких гаплотипов и из каких субкладов окажется представленный гаплотип. Дерево этих 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы J2 приведено ниже для общей иллюстрации, и далее приведена ветвь, содержащая представленный гаплотип, в увеличенном виде.

Положение представленного гаплотипа обозначено на дереве индексом Х. Это – отдельная, хорошо выраженная ветвь подобных по виду гаплотипов, и, как мы покажем ниже, среди них имеется плотная группа родственных гаплотипов. Для сведения, базовый (предковый) гаплотип дерева следующий:

12 23 14 10 13 16 11 15 12 13 11 29 – 16 9 9 11 11 26 15 20 30 13 14 15 16 – 10 10 19 22 15 14 17 17 35 37 11 9 – 11 7 15 15 8 11 10 8 11 9 10 18 8 15 10 12 12 16 8 12 22 21 13 12 11 14 11 12 12 11

Здесь отмечены 50 мутаций, которые имеет представленный гаплотип от базового гаплотипа J2. Это эквивалентно 50/0.12 = 417 → 690 условных поколений, или примерно 17250 лет между ними (0.12 – это константа скорости мутации для 67-маркерных гаплотипов, стрелка – поправка на возвратные мутации). Все 434 гаплотипов имеют 14082 мутаций от базового гаплотипа, это соответствует времени, когда жил общий предок современных носителей этого гаплотипа, которое составляет в данном случае 14082/434/0.12 = 270 → 367 условных поколений (по 25 лет каждое, под этот срок калибровались константы скорости мутаций), или 9175±920 лет назад. Ясно, что это относительно недавнее время по сравнению со временем образования субклада J2 (примерно 31600 лет назад, определено по снипам компанией YFull), и это свидетельствует, что гаплогруппа J2 прошла около 9000 лет назад жесткое бутылочное горлышко популяции. Общий предок ID00017 и 434 носителей гаплогруппы J2 жил примерно (17250+9175)/2 = 13200 лет назад, то есть еще до прохождения бутылочного горлышка.

На увеличенной диаграмме искомой ветви (см. ниже) представленный гаплотип находится в окружении серии гаплотипов под близкими друг к другу номерами, от 330 до 340. Из них гаплотипы от 334 до 340 образуют свою плоскую ветвь, значит, ветвь относительно недавних гаплотипов, то есть гаплотипов от относительно недавнего общего предка.

Группа франкфуртских евреев (номера гаплотипов 60-80 и 417-447) находится совсем на другой части дерева, в верхней левой ветви, ветвь отмечена символом F. Характеристика этой ветви будет дана ниже, в сравнении с искомой ветвью. Пока достаточно сказать, что они от ветви ID00017 очень далеко.

Продолжим перекрестную проверку полученных данных. Построим дерево из тех же гаплотипов, но в 111-маркерном формате, и найдем на нем искомую ветвь. Если она сохранилась, значит, она стабильна и не зависит от перехода от 67-маркерных гаплотипов к 111-маркерным. Дерево приведено ниже, в сугубо иллюстративном виде. Как видно, общая форма дерева сохранилась, программа его немного развернула относительно центральной оси, что не имеет для нас никакого значения, нам важно, чтобы сохранились ветви.

Полученные выше расчеты для времени жизни общего предка современных носителей гаплогруппы J2 по 67-маркерным гаплотипам можно сопоставить с расчетами по 111-маркерному дереву. Все 433 гаплотипов имеют 25028 мутаций от базового 111-маркерного гаплотипа, это соответствует времени, когда жил общий предок современных носителей этого гаплотипа, которое составляет в данном случае 25028/433/0.198 = 292 → 408 условых поколений, или примерно 10200±1020 лет назад. Это в пределах погрешности совпадает с расчетами по 67-маркерным гаплотипам (9175±920 лет назад).

Выше приведена в увеличенном виде искомая ветвь, только в 111-маркерном варианте. Видно, что практически все гаплотипы из окружения представленного гаплотипа (под номерами 334-340) сохранились в ветви. Таким образом, это действительно максимально родственные представленному гаплотипы из выборки FTDNA. Все они очень похожи друг на друга.

Базовый гаплотип этой ветви в 67-маркерном формате

12 25 14 10 14 16 11 15 11 14 11 30 – 16 9 9 11 11 25 16 20 30 13 15 15 18 – 10 10 21 22 15 13 20 20 34 36 10 10 – 11 7 14 14 8 12 10 8 9 9 12 20 24 16 10 12 12 17 8 11 25 20 14 13 11 13 10 12 12 11

Отличается от представленного гаплотипа всего на 5 мутаций (отмечены); первые две – это одна мутация по правилам счета), то есть на 5/0.12 = 42 → 44 условных поколений, то есть примерно на 1100 лет. Все 7 гаплотипов в 111-маркерном формате имеют 54 мутации от 111-маркерного базового гаплотипа, что показывает, что общий предок этих 7 человек жил 54/7/0.198 = 39 → 41 условных поколений, то есть 1025±170 лет назад, и общий предок представленного и этого базового (предкового) гаплотипа жил примерно (1100+1025)/2 = 1060 лет назад. Согласование всех этих расчетных дат (1100, 1025, 1060 лет) находится в пределах погрешности, и еще раз подтверждает, что найдена именно ветвь ID00017, что ей 1025±170 лет, и что общий предок данной ветви был прямым предком ID00017.

Ветвь франкфуртских евреев (номера гаплотипов 60-90 из Проекта J2 FTDNA и 417-447 из Проекта Франкфуртских евреев) в увеличенном виде приведена на следующей диаграмме (напомним, что ID00017 этой ветвью специально интересовался).

Базовый (предковый) гаплотип ветви

12 22 14 10 14 15 11 15 12 14 11 31 – 15 9 9 11 11 26 15 20 29 13 13 15 16 – 10 10 19 22 15 12 15 17 34 36 12 9 – 10 7 15 15 8 11 10 8 11 9 0 17 17 15 10 12 12 15 8 11 22 21 13 12 11 13 11 12 12 11

Отличается от ветви ID00017 на 55 мутаций, то есть предковые гаплотипы обеих ветвей евреев расходятся на 55/0.12 = 458 → 800 условных поколений, или 20 тысяч лет. Поэтому они и находятся на разных сторонах дерева гаплотипов, см. выше. Все 45 гаплотипов франкфуртской ветви содержат 346 мутаций от базового гаплотипа в 111-маркерном формате, то есть общий предок ветви жил 346/45/0.198 = 39 → 41 условных поколений, или 1025±120 лет назад, то есть ровно столько же, сколько общий предок ветви ID00017. Таким образом, общий предок обеих ветвей жил (20000+ 1025+1025)/2 = 11025 лет назад.

Это, безусловно, очень необычный случай – когда две недавние семьи (в генеалогическом смысле) евреев имеют общего предка (в одной гаплогруппе) 11 тысяч лет назад, когда евреев и в помине не было. Иначе говоря, две популяции гаплогруппы J2, расходясь от общего предка, который жил 11 тысяч лет назад, стали полностью еврейскими примерно тысячу лет назад. Наверное, наиболее разумное объяснение, что они в конце 10-го века (плюс-минус век) стали «конвертами» в иудаизм.

Посмотрим, к каким субкладам относятся родственные представленному гаплотипы, под номерами 334-340. Большинство из них принадлежат евреям – Столбин, Украина (334), Mendel Siedlecki, Польша (335), Jacob Frolich, Прага (336), Juda Levin, Польша (337), Harris Sklar, ашкенази, Латвия (338), Movsha Firksler, Латвия (339), Abraham Halle, Германия (340).

Субклады у всех них в Проекте FTDNA обозначены как PF4610 > Z6049 > Z6048. К сожалению, только PF4610 удается идентифицировать, это J2a1-L26, который образовался примерно 18200 лет назад. Остальные в ISOGG и YFull не числятся. Нам же желательно найти субклад, с датировкой несколько ранее 1200 лет назад. Возможно, некоторую подсказку даст диаграмма с сайта компании YFull:

Видно, что в данной ветви, давностью 7600 лет назад, которая затем расходится на несколько подветвей 2600 и 1800 лет назад (например, на две подветви, Y6957 и Y7291, примерно 2600 лет назад), все почти исключительно «русские», то есть живущие в России. Возможно, ID00017 и имеет один из этих снипов.

Исторический путь к представленному гаплотипу примерно следующий. Начальный этап эволюции гаплогруппы J и ее расхождение на J1 и J2 описано в предыдущей Интерпретации. В итоге гаплогруппа J2 (как и J1) во множестве попала как в еврейскую, так и в арабскую среду, а также во множестве разошлась по всему Средиземноморью. В ходе Рассеяния евреи расселились по всей Европе, с очагами (часто временными) в Испании, Италии, Германии. Переходы в иудаизм в Европе были, видимо, крайне редкими. Возможно, общий предок ветви ID00017, как и ветви франкфуртских евреев, был «конвертом», и это было примерно в 10-м веке, до больших неприятностей в еврейских сообществах в Англии, Испании, Франции и вообще в Центральной Европе, особенно, во времена чумы в Европе. ID00017 – потомок одной из этих линий.

Надо отметить, что к кавказским гаплотипам гаплогруппы J2 представленный гаплотип имеет весьма малое отношение, разве что относится к той же гаплогруппе. На краях искомой (см. выше) ветви сидят гаплотипы (331, 332, 333) кавказцев Тавасилова (Северная Осетия), Ахвледиани (Грузия) и Будаева (Осетия, дигорец), но они имеют общего предка 3725±560 лет назад, и представленный гаплотип от них очень удален.

Гаплогруппа H
Эту гаплогруппу в наших интерпретациях пока показали два человека, один с 111-маркерным гаплотипом, другой с 67-маркерным.

KLIN ID00023

Представлен 111-маркерный гаплотип, сообщено, что его субклады Н-М69 и М370, место жизни предков по мужской линии – Нахичеваньская АР, Азербайджан.

12 23 15 10 14 15 11 12 10 14 11 30 – 16 9 9 11 11 24 14 18 26 12 12 13 15 – 10 11 19 21 16 14 16 18 32 37 13 11 – 11 8 16 16 8 10 10 8 12 9 12 23 23 20 9 12 12 16 8 13 22 21 14 12 11 12 9 12 14 11 – 36 16 8 15 12 21 29 19 12 11 12 12 11 9 11 12 10 11 13 31 11 13 22 16 10 11 19 15 22 11 23 14 13 15 26 12 21 20 9 15 19 9 12 11

Гаплотип относится к древнему субкладу Н1, который образовался примерно 45 тысяч лет назад. От него в дальнейшем отошло множество нижестоящих субкладов, как показано на следующей диаграмме. Помимо них имеются параллельные субклады Н2 и Н3, но они нас в данном случае не интересуют.

Было бы важно узнать, к какому из указанных субкладов относится представленный гаплотип, но поверхностное тестирование ID00023 на снипы, которое дало только Н1, такой возможности нам пока не дает. Дело в том, что все нижестоящие субклады тоже дают при типировании (то есть при идентификации снипов) Н1-М69, и все они показывают родительский субклад Н-L901, поэтому мы не знаем, представленный субклад именно М69, или любой другой из нижестоящих. Поэтому построим дерево 67-маркерных гаплотипов гаплогруппы Н, и посмотрим, на какую ветвь уйдет представленный гаплотип. Мы для начала взяли 67-маркерный формат, потому что 111-маркерных гаплотипов гаплогруппы Н мало, и дерево бедное. Но мы к нему еще вернемся. Дерево 67-маркерных гаплотипов приведено ниже, на нем гаплотип ID00023 обозначен буквой Х. Все остальные гаплотипы взяты из Проекта FTDNA гаплогруппы Н .

Видно, что представленный гаплотип входит в самую древнюю группу. Чем выше/дальше отходят гаплотипы (в виде линий на дереве), тем они более мутированы, значит – происходят от более древних общих предков. Чем ветвь компактнее, плотнее, тем более недавно жил общий предок. Самая древняя ветвь дерева расположена справа. Это – субклад Н1-М69 с вкраплениями H1a-M52. Вкрапления означают, что некоторые (или многие) 67-маркерные гаплотипы субкладов М69 и М52 настолько похожи, что программа их разделить не может, и группирует в одну ветвь. Посмотрим на 111-маркерное дерево:

Мы видим, что большинство более коротких гаплотипов древней ветви – под номерами 6, 8, 11 и 12 – не вошли в 111-маркерное дерево, но ID00023 продолжает оставаться в древней ветви, и продолжает образовывать пару с гаплотипом 13. Значит, это стабильные признаки. Но в любом случае, задачу надо решать только прямым тестированием на глубокие снипы, что будет возможно в московской Лаборатории ДНК-генеалогии, когда она откроется.

Гаплотипов вышестоящего, «корневого» субклада Н-L901 в базе данных нет (он образовался примерно 48 тысяч лет назад, и его носители могли за это время не выжить, или все получили нижестоящие снипы). Субклад М69, который выявлен у ID00023, представляют в основном современные жители Ближнего Востока и Аравии – Саудовской Аравии (треть от всех), Ирака, Кувейта, а также один пакистанец.

Если более конкретно по древней 67-маркерной ветви (справа на дереве гаплотипов), то гаплотип под номером 6 – из Ирака, под номером 8 – из Кувейта, гаплотип 10 страну в базе данных не указал, гаплотип 11 – Саудовская Аравия, 12 – Пакистан, 13 – Саудовская Аравия. Последний гаплотип, из Саудовской Аравии, ближе всех к гаплотипу ID00023 (и на 67-, и на 111-маркерном дереве) и образует с ним пару, но он – из субклада H1a-M52. Таким образом, остается неясным, ID00023 относится к субкладу М69 или М52. Как указано выше, московская Лаборатория ДНК-генеалогии будет определять эти снипы, как и практически все нисходящие, приведенные на диаграмме выше по тексту.

Посмотрим, насколько далеко от ID00023 находится гаплотип 13, образующий с ним пару. Между ними – 38 мутаций на 67 маркерах, что помещает общего предка этих двух гаплотипов на 5725±1090 лет назад. На 111 маркерах между ними ровно вдвое больше – 76 мутаций, то есть растояние между двумя гаплотипами составляет 76/0.198 = 384 → 606 условных поколений, или 15150 лет, и общий предок жил примерно 7575±1150 лет назад, что в пределах погрешности с датировкой по 67-маркерным гаплотипам. Погрешности велики, потому что в расчетах в данном случае используются всего два гаплотипа, но результаты более надежные для 111-маркерных гаплотипов. В любом случае, родства в обычном понимании этого слова, конечно, нет. Возможно, прямой предок ДНК-линии ID00023 прибыл на Кавказ со стороны Аравийского полуострова или Месопотамии во времена урукских миграций на Кавказ, около 7 тысяч лет назад.

Общий предок ветви ID00023 из семи гаплотипов (в 67-маркерном формате), в основном, из арабских стран Ближнего Востока, жил 9300±1100 лет назад. Обычно принято считать, что гаплогруппа Н зародилась в Индии, но эти данные позволяют выдвинуть альтернативную гипотезу о ближневосточном или аравийском ее происхождении, с последущими миграциями в Индостан. Если добавить к 12 гаплотипам H1-M69 в базе данных все три доступных гаплотипа нижестоящего субклада М52 (два из Индии и один из Саудовской Аравии), то датировка времени жизни общего предка будет немного моложе (формально – всего на пять поколений ближе к нам), но в пределах погрешности расчетов – 9175±1010 лет назад. Базовый гаплотип ветви из семи гаплотипов следующий:

13 22 15 10 14 16 11 12 11 13 11 30 – 16 9 9 11 11 24 14 19 29 14 14 15 16 – 10 10 19 21 14 14 16 18 35 39 11 10 – 11 8 16 16 8 10 10 8 12 10 10 22 23 16 10 12 12 16 8 12 24 20 15 12 11 13 10 11 14 11

Он отличается от гаплотипа ID00023 на 42 мутации, что дает время, когда жил общий предок ветви и представленного гаплотипа 6600±1200 лет назад, что в пределах погрешности расчетов такое же, как и время жизни общего предка с соседним гаплотипом под номером 13 как по 67-, так и по 111-маркерным гаплотипам. А сама ветвь – давностью примерно 9 тысяч лет. Вот из каких глубин времени поднимается эстафета поколений от прямых предков ID00023 к настоящему времени.

KLIN ID00008

Представлен 67-маркерный гаплотип, гаплогруппа не сообщена.

12 22 15 10 15 18 11 12 11 14 11 30 – 19 9 9 10 12 24 14 19 30 12 12 14 16 – 11 11 19 21 15 11 19 16 38 38 12 9 – 12 8 16 16 8 12 10 8 11 9 0 19 21 18 10 12 12 16 8 14 22 20 16 12 11 13 9 12 14 11

Признаться, расшифровка отнесения этого гаплотипа представила некоторые трудности, поскольку гаплогруппа Н в Европейской части является довольно редкой, и распространена в основном среди цыган. Это – гаплогруппа/субклад Н1а1, снип М82.

H L901
. H1 M69
. . H1a M52
. . . H1a1 M82

Этот субклад уходит глубоко вниз по дереву субкладов (то есть к более недавним временам), как будет показано ниже, в конце данного материала. Перед вами дерево из 54 гаплотипов гаплогруппы H в 67-маркерном формате. Представленный гаплотип ID00008 обозначен индексом Х.

Видно, что гаплотип ID00008 входит в плотную группу (слева), что означает, что общий предок этой группы жил относительно недавно. Насколько недавно – мы рассмотрим чуть позже, а пока взглянем на дерево более пристально. Чем выше отходят гаплотипы, тем они более мутированы, значит – происходят от более древних общих предков. Чем ветвь компактнее, плотнее, тем более недавно жил общий предок.

Слева (в нижней части) и внизу на дереве – гаплотипы из Индии, Пакистана, Турции, которые имеют субклад М82. Это – субклад ID00008, но более старая ветвь и с другой географией. На 13 гаплотипов этой группы приходится 214 мутаций от базового (предкового) гаплотипа

12 22 15 10 15 17 11 12 11 14 11 30 – 17 9 9 10 12 23 14 19 32 12 12 14 15 – 10 11 19 21 15 11 17 17 34 37 12 9 – 11 8 16 16 8 10 10 8 11 9 13 21 21 19 10 12 12 15 8 13 23 20 16 12 11 12 9 12 14 11

Что дает «возраст» общего предка этой группы 214/13/0.12 = 137 → 159 условных поколений, то есть 3975±480 лет. Здесь выделены 27 мутаций от представленного гаплотипа, что дает расхождение во времени между ним и предковым указанной группы того же субклада, приблизительно равное 27/0.12 = 225 → 289 условных поколений (стрелка – поправка на возвратные мутации), или 7225 лет. Иначе говоря, общий предок представленного гаплотипа и этой группы гаплотипов того же субклада жил половину этого срока назад, или примерно 3610 лет назад. Это, действительно, в пределах погрешности расчетов с величиной 3975±480 лет, приведенной выше. Кстати, если выделить из этой группы только индийские гаплотипы, то их общий предок жил 4750±610 лет назад. Мы можем заключить, что индийские гаплотипы могут быть старше турецких, хотя все это в пределах погрешности расчетов.

Мы уже вплотную приблизились к относительно недавним ветвям того же субклада Н1а1-М82. Принято считать, и к этому есть основания, что субклад М82 был принесен в Европу цыганами, или рома, как их сейчас все чаще называют на Западе, примерно 1000-1200 лет назад, в 9-11 вв. нашей эры, и их потомки, многие из которых сейчас уже не цыгане, во всяком случае, по жизненному укладу, имеют общих предков (по регионам), которые жили 900-600 лет назад. Примеры этого мы видим и на дереве гаплотипов, приведенном выше, в виде трех отдельных групп гаплотипов.

В одну группу (субклад М82) входит представленный гаплотип ID00008 (номера гаплотипов 30, 34-36, 38, 39 и Х). Эти гаплотипы предоставили их носители с предками из Украины (гаплотип 30), Италии (35), Англии (36, 37 – это дубль, который не засчитывается), Болгарии (39) и Молдовы (Х), остальные данные не предоставили. Все семь гаплотипов имеют 39 мутаций от базового гаплотипа

12 22 15 10 15 17 11 12 11 14 11 30 – 18 9 9 10 12 24 14 19 31 12 12 14 15 – 11 11 19 21 15 11 18 16 35 38 12 9 – 11 8 16 16 8 10 10 8 11 9 0 20 21 18 10 12 12 16 8 14 23 20 16 12 11 12 9 12 14 11

(12 мутаций с представленным гаплотипом выделены), что дает 39/7/0.12 = 46 → 48 условных поколений, или 1200±230 лет до общего предка ветви ID00008. Проверим дополнительно принадлежность гаплотипа ID00008 к этой ветви. 12 мутаций, которые отделяют от нее представленный гаплотип, дают 12/0.12 = 100 → 111 условных поколений, или примерно 2775 лет. Таким образом, общий предок представленного гаплотипа и указанной ветви жил примерно 2775/2 = 1390 лет назад, что попадает в коридор погрешности со временем жизни общего предка ветви – 1200±230 лет назад. Таким образом, гаплотип ID00008 действительно попадает на указанную ветвь.

Итак, идентифицирована ветвь гаплогруппы H-M82, которая именуется цыганской в Проекте FTDNA, и показано, что ее общий предок жил 1200±230 лет назад. Эти времена действительно соответствуют началу появления цыган в Европе, европейские цыгане в своим большинстве имеют гаплогруппу Н, и представленный гаплотип попадает в эту ветвь.

Соседняя с описываемой ветвью группа (гаплотипы 41-44 и 52-52, все относятся к субкладу М82) состоит полностью из английских гаплотипов, и имеет возраст несколько моложе – там на шесть гаплотипов приходится 27 мутаций, что дает 27/6/0.12 = 38 → 40 условных поколений, или 1000±220 лет до общего предка.

Наконец, ветвь из девяти гаплотипов (все тоже субклада М82, номера 31-33, 45-50) в верхней правой стороне дерева состоит из шотландских гаплотипов, за исключением гаплотипа 47, из Мексики. Он несколько выходит за пределы ветви, или, скорее, лежит в ее основании. Все девять гаплотипов имеют 35 мутаций, что дает 35/9/0.12 = 32 → 33 условных поколений, или 825±160 лет до общего предка. Если удалить мексиканский гаплотип, то получим 675±150 лет до общего предка для шотландцев субклада М82.

Таким образом, картина достаточно ясна и наглядна. Корни ДНК-линии ID00008, скорее всего, в цыганах, которые несколько более тысячелетия назад пришли из Индии. Если в его семейных преданиях о цыганах-предках ничего не известно, то этот субклад мог быть приобретен кружным путем, или просто тайным. Обращение к ID00008 – поговорите со стариками, вашими родствениками.

Как можно прояснить тайны родословной ID00008, если цыганское происхождение действительно оказалось сюрпризом, что бывает? Как мы заключили, представленный субклад, скорее всего, Н1а-М82. «Скорее всего» здесь стоит потому, что наиболее надежным будет прямое тестирование на глубокие снипы. Последовательность их от M82 и выше (по времени ближе к нам) следующая:

Большинство из этих снипов будут определяться в московской Лаборатории ДНК-генеалогии, или их можно определить, например, в FTDNA. Проблема в том, что в FTDNA предстоит играть в дорогостоящую лотерею, поскольку все снипы там определяются раздельно, каждый стоит 39 долларов, и «играющему» там никто не подскажет, какой очередной снип выбрать. Если «игроку» сильно не повезет, и все снипы будут тестироваться по одному, по очереди или вразбивку, то тестирование всех 29 снипов будет стоить 1131 доллар. В московской Лаборатории ДНК-генеалогии – максимум 300 долларов, но, возможно, и меньше, и определят сразу все снипы в один заход.

Послесловие
Как и предполагалось, цыганское происхождение оказалось для ID00008 полным сюрпризом, причем поначалу крайне неприятным. Он написал мне большое письмо, в котором сожалел, что вообще об этом узнал, и выразил сомнение в целесобразности ДНК-тестирования вообще, типа «меньше знаешь – лучше спишь». В последующей переписке он сообщил, что об отце он вообще хороших воспоминаний не имеет, потому что тот бросил их с матерью, когда мой респондент был маленьким, но он помнит, что отец был очень смуглым. Я со своей стороны писал о пагубности стереотипов, в том числе, и о цыганах, и посоветовал принять его происхождение по мужской линии как данность, и найти в этом позитивные стороны, и даже определенный шарм. Посоветовал посетить цыганский табор, или несколько, благо мой респондент живет в Молдавии, поговорить с его обитателями, послушать их песни и посмотреть танцы и пляски, и найти в них самобытность и прелесть. В общем, войти в равновесие с данностью своего происхождения, а не отталкивать его с неприятными чувствами. Судя по последующим ответам моего респондента, так оно и произошло.

В новой книге по ДНК-генеалогии показана картина мутаций в Y-хромосоме древних предков человека на протяжении сотен тысяч лет, и показана связь этой картины мутаций с историей человечества. Показано, как эти картины мутаций можно превратить в хронологические показатели, и датировать древние и относительно недавние исторические события в годах, столетиях, тысячелетиях. При этом хронометр, позволяющий проводить датировки, не является «внешним», он встроен в наши ДНК. Поэтому расчеты в ДНК-генеалогии принципиально защищены от манипуляций «со стороны», как, например, защищены времена полупревращений радиоактивных элементов в физике и химии. Что ни делать, а радиоактивный распад «тикает» во времени, как ему положено по физическим законам. То же и в ДНК-генеалогии – мутации «тикают» по тем же законам, принципиальные закономерности те же. Это законы – методологическая основа ДНК-генеалогии, и она, эта основа, позволяет выстроить историю развития человечества на всех континентах.

Итак, в книге показана ДНК-генеалогия в гаплогруппах от А до Т. Иначе говоря, описана ДНК-генеалогия каждого читателя-мужчины без исключения, у кого почти буквально, у кого – с высоты «птичьего полета», и чтобы она оказалась буквальной – надо просто сделать тест на гаплогруппы-субклады и гаплотипы. Для кого эта книга? Для тех, кто хочет понять историю свою и своих предков, и как эта личная история встроена в историю своего этноса, страны, всего человечества.

Понятно, что коэны, потомки Аарона, в свою очередь прямого потомка Авраама, если следовать библейской истории, могут относиться только к одному субкладу, поскольку каждый субклад из отмеченных имеет возраст много тысяч лет. Один древний субклад и только один может быть «суб-кладом 12 колен израилевых». Если это действительно субклад J1a2b-P58, то у него есть целая лесенка из семи нижестоящих субкладов:

Лесенка нижестоящих субкладов по отношению к субкладу Jla2b-P58.

Возможно, какой-то один из них и есть «субклад 12 колен израилевых». Если так, то поиск «пропавших колен» может резко заузиться. Проблема только одна – на эти глубокие субклады пока тестируют только единицы людей в мире. Есть еще один вариант для коэнов – J2a1h2a1b-M318, в который попали 13 коэнов из 215, и датировка у него подходящая, он образовался между 4300 и 2100 лет назад, по расчетам по снипам. Нижняя граница этого интервала, конечно, слишком недавняя, но верняя – в самый раз.

Но наука развивается быстро, и после развертывания геномных иследований и идентификации снипов, выяснилось, что под субкладом J1-L147.1 находится 78 субкладов, из них 27 субкладов возрастом от 3300 лет и выше, остальные 51 субклад моложе 3300 лет (данные коллектива YFull). Так что Аарон мог быть приписан к практически любому из тех 27 субкладов.

Из остальных гаплогрупп на роль «гаплогруппы Авраама» могут претендовать – в порядке уменьшения численности коэнов – следующие гаплогруппы и субклады:

R1b-M269 – 12 человек из 215 (6 %)

E1b-M123 – 10 человек (4.6 %)

R1a-M17 – 5 человек (2.3 %)

E1b-M78 – 5 человек (2.3 %)

G2a-P15 – 4 человека (1.9 %)

H1-M69 – 4 человека (1.9 %)

T1a-M70 – 3 человека (1.4 %)

На остальные гаплогруппы и субклады – G1-M285, G2b1-M377, I1-253, L-M20, Q1b1-M378, R1b1-M124 – приходятся на каждый всего 1–2 коэна из 215, и они являются практически случайными вариантами.

Исходя из максимальной численности коэнов, почти половины, в гаплогруппе J1-P58, будем в дальнейшем считать, что вероятность «гаплогруппы Авраама», а значит, и 12 колен израилевых максимальна для этой гаплогруппы, но не будем упускать из виду гаплогруппы J2 и R1a, в которых расхождение евреев с арабами произошло тоже примерно 4000 лет назад, как и в гаплогруппе J1. Это будет описано ниже.

Теперь попробуем ответить на два вопроса – когда жил общий предок арабов и евреев, и можно ли научно подойти к вопросу о поиске потерянных колен израилевых в рамках ДНК-генеалогии?

Мы уже сузили круг поисков до трех гаплогрупп – J1 (в основном субклад J1a2b-Ps8), J2 (в основном субклад J2a-M410), и R1a (в основном субклад R1a-Z93-L342.2-Z2124), которых соответственно 46 % среди коэнов (J1), 14 % среди коэнов (J2), и примерно 10 % среди евреев-ашкенази (R1a), но это в настоящее время, после прохождения бутылочного горлышка популяции среди носителей гаплогруппы R1a у евреев, сама же гаплогруппа R1a-Z93 у евреев старая, и ведет среди них отсчет уже 4000 лет (в виде нижестоящих субкладов). Так что ее со счетов в поисках 12 колен израилевых снимать нельзя. Или во всяком случае необходимо показать, что среди 12 колен ее быть не могло.

Перейдем к выявлению этих трех гаплогрупп в арабо-еврейской среде, и ответу на вопрос – какая из них могла оказаться у общего предка евреев и арабов?

Поскольку по Библии евреи и арабы происходят от одного общего предка, то это должно быть проверяемо методами ДНК-генеалогии. Поэтому были собраны доступные гаплотипы евреев и арабов гаплогруппы J1, все заложены в один файл, и запущена программа для построения дерева гаплотипов.

Дерево из 739 гаплотипов гаплогруппы J1 в 111-маркерном формате. Внизу – древняя ветвь с общим предком 8500 ± 860 лет. Это – реликтовые гаплотипы, видимо, от бедуинских древних предков. В те времена евреев еще не было. Остальные 661 гаплотипов расходятся по двум принципиально разным ветвям – справа молодая, слева более древняя. Именно в левой ветви смешаны гаплотипы евреев и арабов, отдельно показанные далее на следующем рисунке. Гаплотипы взяты из Проекта гаплогруппы J1.

Напомним, что программа распределяет гаплотипы по принципу похожести и образования одних гаплотипов из других путем последовательных мутаций. Таким образом родственные гаплотипы уходят в одну ветвь на дереве, выстраиваясь в порядке их образования, и в основе ветви автоматически располагается предковый по виду гаплотип, или же предковый получается путем экстраполяции. Неродственные первой ветви гаплотипы отстраиваются в другую ветвь, которая также состоит из пирамиды своих родственных гаплотипов со своим общим предком ветви. В итоге можно ожидать, что евреи и арабы гаплогруппы J1 образуют сложное дерево со многими ветвями. Так и получилось.

Но сначала о том, из каких гаплотипов дерево было построено. В базе данных гаплогруппы J1 находится 739 гаплотипов в 111-маркерном формате, многие из которых принадлежат арабам и евреям (ашкенази и сефардам), у многих евреев характерные, легко узнаваемые имена и фамилии, многие имели предков в Польше, Украине, Белоруссии, России, Литве; арабы – практически из всех арабских стран. Из этих 739 гаплотипов было построено 111-маркерное дерево, показанное выше на рисунке. Из рисунка видно, что правая часть дерева состоит из «молодых» ветвей, то есть с недавними общими предками, на что указывает небольшая высота ветвей. Гаплотипов с характерной 6-маркерной «подписью», обычно приписываемой коэнам (но которая на самом деле имеется у множества арабов), в молодой ветви справа нет. Эта «подпись» в 6-маркерном формате (DYS 393, 390, 19, 391, 388, 392) выглядит как 12 23 14 10 16 п. Напротив, в левой части из 248 гаплотипов (по часовой стрелке после выделяющейся древней ветви) почти половина (98 гаплотипов) имеют эту характерную подпись, у других эти шесть маркеров мутированы, как и должно быть после нескольких тысячелетий, прошедших от общего предка. Среди этих 248 гаплотипов левой ветви много евреев и арабов.

Дерево из 248 гаплотипов (в 111-маркерном формате) евреев и арабов гаплогруппы J1, представляющее левую ветвь на предыдущем рисунке. Все гаплотипы имеют 6651 мутаций, что дает 6651/248/0.198 = 135 ? 154 условных поколений, или 3850 ± 390 лет до общего предка. На дереве можно выделить примерно 25 подветвей. Малая ветвь арабских гаплотипов под номерами 2–5 внизу дерева имеют общего предка 3720 ± 520 лет назад.

Базовый гаплотип дерева:

12 23 14 10 13 18 11 16 11 13 11 30–18 8 9 11 11 25

14 20 25 12 14 16 17–11 10 22 22 15 14 18 18 32 36 12

10 – 11 8 15 16 8 11 10 8 11 9 12 21 22 18 10 12 12 16 8

12 25 21 14 12 11 14 12 12 12 11–34 15 8 15 12 25 27

20 13 12 12 11 12 9 11 11 10 11 11 29 11 13 22 15 11 10

20 15 20 10 23 15 11 15 24 12 21 18 9 15 17 9 11 11

Выделена «подпись» коэнов, которая, как отмечалось выше, в 6-маркерном формате (DYS 393, 390,19, 391,388,392) выглядит как 12 23 14 10 16 и. Она, конечно, не только коэнов, поскольку характерна и для многих арабских ДНК-линий, и, скорее всего, являлась «подписью Авраама», если придерживаться его библейского имени.

Все 248 гаплотипов имеют 6651 мутаций от базового гаплотипа, что дает 6651/248/0.198 = 135 ? 154 условных поколений, или 3850*390 лет до общего предка евреев и арабов. Калькулятор Килина-Клёсова дал следующие результаты по разным панелям гаплотипов и при расчете разными способами (без округлений):

111-маркерные гаплотипы 3849±388 лет

67-маркерные 4019±407

37-маркерные 3885±395

25-маркерные 4144±427

17-маркерные 3670±383

111-маркерные (квадратичный метод) 4116±339

22-маркерные (квадратичный метод) 4091±450

Как видно, датировки указывают на примерно 4000 лет до общего предка, причем сходимость между разными методами расчетов вполне удовлетворительная. В квадратичном методе расчеты ведутся по всем ш индивидуальным маркерам.

Видно, что дерево евреев и арабов состоит из многих подветвей. Это, если несколько идеализировать, или упрощать сложную картину, и есть «колена», то есть ветви потомков библейского Авраама, как арабские, так и еврейские. Для дерева из 248 гаплотипов в 111-маркерном формате, приведенном выше, насчитывается примерно 25 ветвей. Кое-кто поторопится и скажет – смотрите, как раз примерно по 12–13 колен у евреев и столько же арабов, как и должно быть. Возможно, но отнюдь не обязательно. Но в любом случае, это может быть чрезвычайно интересным проектом.

Заметим, что выше приведен – с определенными допущениями – предковый гаплотип «библейского Авраама», а в настоящее время, многие маркеры гаплотипа уже мутировали. Действительно, среди использованных 248 гаплотипов только 98 сохранили 6-маркерный «гаплотип Авраама», что при использовании логарифмического метода дает /0.0074 = 125 ? 145 условных поколений, или 3625 ± 515 лет до общего предка всех 248 гаплотипов в выборке. То есть опять в пределах погрешности расчетов мы имеем те же примерно 4000 лет до общего предка евреев и арабов. Для 111-маркерных гаплотипов все они будут мутированы, причем не просто мутированы, а каждый гаплотип будет содержать в среднем по 27 мутаций. Это легко проверить: по 27 мутаций на гаплотип – это 27x248 = 6696 мутаций на все 248 гаплотипов. Это дает 6696/248/0.198 = 136 ? 158 условных поколений, то есть те же самые (в пределах погрешности) 3950 лет до общего предка.

Поэтому все гаплотипы в дереве расходятся на ветви, каждая ветвь объединяет наиболее родственные гаплотипы, в идеальном случае ветви представляют те самые «колена», как евреев, так и арабов, с общим предком, который жил примерно 4000 лет назад.

Естественно, чем больше выборка, тем точнее определяются ветви, их состав и датировка. Если подход верный – а он в идеальном случае обязан быть верным, то ветви будут состоять, как правило, или из гаплотипов евреев, или из гаплотипов арабов, причем ветвей должно быть примерно поровну, поскольку от «Авраама» еврейские и арабские линии должны иметь практически одинаковую продолжительность. Но в реальном мире, если учесть, что многие евреи погибли в изгнании, то и ветви могут быть разные по количеству гаплотипов, и самих ветвей будет, скорее всего, разные количества у евреев и арабов.

Итак, мы показали, что Авраам, или как его на самом деле звали, относился к гаплогруппе J1, верно?

Нет, не совсем верно, как уже выше подчеркивалось. Потому что точно такая же картина – в принципе – получилась и с деревом гаплотипов гаплогруппы J2. Опять несмешивающиеся ветви евреев и арабов, и опять одна общая двойная ветвь, которая сходится к одному общему предку, который жил те же 4000 лет назад, и имел гаплотип

12 23 15 10 14 17 11 15 12 13 11 29 – 15 8 9 11 11 24 15

21 31 12 13 16 17 – 10 10 19 23 16 14 18 18 36 37 12

9 – 11 7 14 15 8 11 10 8 11 9 12 17 17 14 10 12 12 15 9

12 22 21 14 12 11 14 11 12 12 12

Что особенно интересно – точно такая же картина получилась и в гаплогруппе R1a. На дереве гаплотипов этой гаплогруппы опять имеется двойная ветвь, евреев и арабов, со следующими предковыми 67-маркерными гаплотипами – евреев

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 30–14 9 11 11 11 24 14

20 30 12 12 15 15–11 11 19 23 14 16 19 20 35 38 14 11-

11 8 17 17 8 12 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 14 8 14

23 21 12 12 11 13 10 11 12 13

13 25 16 10 11 14 12 12 10 13 11 29 -15 9 10 11 11 24 14

20 33 12 15 15 15-12 11 19 23 16 15 16 20 35 37 13

11-11 8 17 17 8 11 10 8 11 10 12 22 22 15 10 12 12 13 8

14 23 21 12 12 11 15 11 12 12 13

Арабы здесь – это современные жители Кувейта, Катара, Объединенных Арабских Эмиратов и Саудовской Аравии. Возраст этих ветвей гаплогруппы R1a, рассчитанный по мутациям в них, равен 1300 ± 150 и 1075 ± 160 лет, соответственно. Между их предковыми гаплотипами – 22 мутации, как отмечено выше (некоторые мутации считаются по особым правилам, например, в так называемых мультикопийных маркерах), что дает 22/0.12 = 183 ? 224 условных поколения, или примерно 5600 лет между их общими предками. Это означает, что общие предки данных ветвей евреев и арабов образовались от одного их общего предка, который жил (5600 + 1300 + 1075)/2 = 3990 лет назад. Опять примерно 4000 лет назад.

Получается, что было три Авраама – один в гаплогруппе J1, другой в гаплогруппе J2, третий – в гаплогруппе R1a. Это можно истолковать так, что Авраам был собирательной фигурой, хотя время его жизни и совпадает с библейскими описаниями и толкованиями еврейских мудрецов. Ясно, что евреи и арабы, и их генеалогические линии разошлись именно в те времена, как Библия и повествует об истории сыновей Авраама, Исаака и Измаила, он же Ишмаэль, которые повели, соответственно, линии евреев и арабов. Таким образом, данные расчеты подтвердили, что при всей мифичности библейских историй, ряд положений в Библии и Торе отражены верно – и происхождение евреев и арабов от одного предка (в своих гаплогруппах), и время жизни этого предка.

Становится ясно, почему искать пропавшие десять колен Израилевых методами ДНК-генеалогии трудно, если вообще возможно. Что искать? Кого? Обладателей каких гаплогрупп? Мы уже имеем, как минимум, три гаплогруппы претендентов на ДНК-линию библейского Авраама, а значит, и на 12 колен Израилевых, J1, J2 и R1a.

Резюмируя по этой части, отметим, что евреи разбросаны почти по всем известным гаплогруппам, но чем ближе к Ближнему Востоку, там предки евреев древнее. Самые древние корни у евреев – у гаплогрупп J1 и J2, они уходят в глубину на 15–18 тысяч лет. Евреев, как таковых, тогда раньше не было, но были их предки. В принципе, древними еврейскими гаплогруппами Ближнего Востока могут быть гаплогруппы E1b, Gl, G2, они уходят в глубину на 8-ю тысяч лет. Гаплогруппы R1a и R1b были получены (будущими) евреями на Ближнем Востоке примерно 4000 и 6000 лет назад, соответственно. Остальные гаплогруппы у евреев были приобретены позже, многие – в Европе, в ходе Рассеяния. Это в первую очередь гаплогруппы I1, I2, Q, R2, К, Т и их субклады. Европейские гаплогруппы у евреев часто датируются примерно 1000 лет назад или даже позже, и основная причина того – что евреи в средние века последовательно изгонялись из европейских стран, переходили на новые места, начинали свою (и потомков) новую ДНК-генеалогию, причем практически во всех гаплогруппах, в первую очередь R1b, G2a, E1b.

<<< Назад

Вперед >>>

Гаплогруппы и происхождение евреев с точки зрения ДНК-генеалогии

Среди евреев распространены практически все гаплогруппы , характерные для региона Ближнего Востока и некоторые гаплогруппы , характерные для европейцев. Основными еврейскими гаплогруппами можно назвать 8 - это J1c, J2a, E1b1b1, R1b1a2, G2c, T1, R1a1-Z93, Q1b. Это те гаплогруппы, которые у евреев уже с Ближнего Востока, но после серии "бутылочных горлышек" они приобрели те проценты в их популяции, которые характерны сегодня и приведены ниже. Такие субклады, как I2a2, R1a1-Z280, некоторые субклады J2a, были приобретены евреями вероятно в регионе южной и центральной Европы. Важно отметить, что у евреев четко различимы субклады, или, как их еще называют ветви гаплогрупп, т.е. имея те же гаплогруппы, что и народы Ближнего Востока и Средиземноморья, они тем не менее, имеют свои специфические субклады, что позволяет их хорошо выделять на филогенетическом древе и говорит нам о том, со времен средневековья еврейская диаспора ашкенази была достаточно стабильна в генетическом плане, хоть и находилась в центре Европы. Да, были генетические влияния на евреев уже и в Европе, без этого не обошлось, но по большей части эти влияния не оказали кардинального влияния на генетику евреев. R1a1-Z93, характерный для евреев (и особенно для левитов, но не коэнов), по-прежнему дискуссионно относят к хазарскому наследию, но нужно отметить что это совсем не очевидно, и вполне возможно, что происхождение этой линии в среде евреев началось с Ближнего Востока, возможно со времен Вавилонского плена. Точно можно сказать, что еврейские линии R1a1 отличны от европейских и славянских в том числе, и характерны именно для народов Азии и в какой-то степени для Кавказа и Ближнего Востока.

Сами гаплогруппы - это очень древние маркеры, сформировавшиеся задолго до формирования этносов, потому увязывать всю гаплогруппу с народом в корне некорректно. Не было еще народов в современном понимании 3, 5, 10 тыс. лет назад. Где-то были охотники, где-то охотники-собиратели, с 12 тыс. лет назад появляются первые примитивные неолитические культуры, которым было характерно уже земледелие и скотоводство. Миграции на большинство основных континентов имели специфический набор гаплогрупп, в 90% случаев сложенный уже в палеолите, а затем происходила циркуляция внутри континентов Евразии, Австралии, Африки, обоих Америк, хотя иногда миграции выходили и за пределы основного ареала уже в мезолите-палеолите. Первоначально еврейской предположительно была гаплогруппа J1c3d, именно эта гаплогруппа объединяет евреев и арабов по мужской линии, скорее всего именно к ней принадлежал Авраам, Исаак, Яков, если, конечно, это были исторические фигуры. Гаплогруппа J1c3d путем серии мутаций-снипов (однонуклеотидных полиморфизмов) происходит от J1, а гаплогруппа J1 распространена вокруг всего Средиземного моря, достигая максимума у арабов, в Закавказье, на Кавказе (особенно восточном). Причем у арабов тоже гаплогруппа J1c3d, а на Кавказе и в Закавказье совсем другая линия гаплогруппы J1.
По принадлежности к более недавним родам, каждый возрастом примерно 10-40 тысяч лет, евреи относятся к десяти производным "родам", или как говорят в ДНК-генеалогии , субкладам J1, J2, E1b1b1, R1b1, R1a1, G2, I, Q1b, T, R2. Здесь их порядок приведен уже по оценочной численности евреев в этих гаплогруппах, от большей численности к меньшей.
Главный вопрос - это как и когда данные субклады стали входить в полигаплогруппный этнос евреев?
На вопрос "Как", ответить сложно - это мог быть и прозелитизм и другие причины. Часто возраст субкладов намного превосходит возраст предполагаемого формирования еврейского этноса или условно разделения предка на евреев и арабов, потому есть разные ветви субкладов, часть из которых характерна для евреев, и можно сказать, что часть была с момента образования, а часть привнесена во время исхода из Египта или после Вавилонского пленения. Итак:

J1c3d - большая часть с момента формирования
I2c - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
G2с - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
E1b1b1 - древняя гаплогруппа и разные субклады могли войти в разное время. Вероятно, большая часть после исхода из Египта
J2a - большая часть на начальном этапе, часть после Вавилокского пленения и часть уже в Европе
R1b - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования, а часть уже в Европе
T1 - достоверно не установить, но, вероятно, на начальном этапе формирования
R1a1 - Возможно после Вавилонского пленения, и возможно позже от хазар
Q1b - Возможно после Вавилонского пленения, и возможно позже от хазар
R2 - вероятно, из среды европейских цыган в Средневековье
Это и есть основные выводы, все остальное это сбор, подготовка и анализ данных из ДНК-генеалогических проектов евреев.

Распространение гаплогрупп среди евреев по информации FTDNA

гаплогруппа J1c3d - 17.3%,
гаплогруппа E1b1b1 - 18.2%,
гаплогруппа J2a4 - 16.3%,
гаплогруппа R1b - 14.9%,
гаплогруппа I - 3.9%,
гаплогруппа Q1b - 3.6%,
гаплогруппа J2b - 4.2%,
гаплогруппа G (G1,G2a,G2c) - 7.5%,
гаплогруппа R2 - 1.6%,
гаплогруппа R1a1 - 7.9%,
гаплогруппа T1 - 3.1%,
гаплогруппа E1(xE1b1b1) - 1.4%

Наиболее распространенной гаплогруппой коэнов и предположительно "первоначально еврейской" (Y-гаплогруппой Авраама) считается гаплогруппа J1c3d

Возможно, будет полезно почитать: