Комбинированные глюкокортикоиды ингаляционные. Кортикостероиды - названия препаратов, показания и противопоказания, особенности применения у детей и взрослых, побочные эффекты
Спасибо
Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!
Введение (характеристика препаратов)
Природные кортикостероиды
Кортикостероиды – общее название гормонов коры надпочечников , к которым относятся глюкокортикоиды и минералокортикоиды. Основными глюкокортикоидами, образующимися в корковом слое надпочечника человека, являются кортизон и гидрокортизон , а минералокортикоид – альдостерон.Кортикостероиды выполняют много очень важных функций в организме.
Глюкокортикоиды относятся к стероидам , обладающим противовоспалительным действием, они участвуют в регуляции обмена углеводов, жиров и белков, контролируют половое созревание , функцию почек , реакцию организма на стресс, способствуют нормальному течению беременности. Инактивируются кортикостероиды в печени и выводятся с мочой.
Альдостерон регулирует обмен натрия и калия. Таким образом, под влиянием минералокортикоидов в организме задерживается Na+ и увеличивается выведение из организма ионов К+.
Синтетические кортикостероиды
Практическое применение в медицинской практике нашли синтетические кортикостероиды, обладающие теми же свойствами, что и природные. Они способны на время подавлять воспалительный процесс, но на инфекционное начало, на возбудителей заболевания они действия не оказывают. После прекращения действия кортикостероидного препарата инфекция возобновляется.Кортикостероиды вызывают в организме напряжение и стресс, а это приводит к снижению иммунитета , так как иммунитет обеспечивается на достаточном уровне только в расслабленном состоянии. Учитывая вышесказанное, можно сказать, что применение кортикостероидов способствует затяжному течению заболевания, блокирует процесс регенерации.
Кроме того, синтетические кортикостероиды подавляют функцию природных гормонов кортикостероидов, что влечет за собой нарушение функции надпочечников в целом. Кортикостероиды оказывают влияние на работу и других желез внутренней секреции, нарушается гормональный баланс организма.
Кортикостероидные препараты, устраняя воспаление, оказывают и обезболивающее действие. К синтетическим кортикостероидным препаратам относятся Дексаметазон , Преднизолон , Синалар, Триамцинолон и другие. Эти препараты обладают более высокой активностью и вызывают меньше побочных явлений, чем природные.
Формы выпуска кортикостероидов
Кортикостероиды выпускают в виде таблеток, капсул, растворов в ампулах, мазей, линиментов, кремов. (Преднизолон, Дексаметазон, Буденофальм, Кортизон, Кортинеф, Медрол).Препараты для внутреннего применения (в таблетках и в капсулах)
- Преднизолон;
- Целестон;
- Триамцинолон;
- Кенакорт;
- Кортинефф;
- Полькортолон;
- Кеналог;
- Метипред;
- Берликорт;
- Флоринеф;
- Медрол;
- Лемод;
- Декадрон;
- Урбазон и др.
Препараты для инъекций
- Преднизолон;
- Гидрокортизон;
- Дипроспан (бетаметазон);
- Кеналог;
- Флостерон;
- Медрол и др.
Препараты для местного применения (топические)
- Преднизолон (мазь);
- Гидрокортизон (мазь);
- Локоид (мазь);
- Кортейд (мазь);
- Афлодерм (крем);
- Латикорт (крем);
- Дермовейт (крем);
- Фторокорт (мазь);
- Лоринден (мазь, лосьон);
- Синафлан (мазь);
- Флуцинар (мазь, гель);
- Клобетазол (мазь) и др.
Слабоактивные средства: Преднизолон, Гидрокортизон, Кортейд, Локоид;
Умеренно активные: Афлодерм, Латикорт, Дермовейт, Фторокорт, Лоринден;
Высокоактивные: Акридерм, Адвантан, Кутерид, Апулеин, Кутивейт, Синафлан, Синалар, Синодерм, Флуцинар.
Очень высокоактивные: Клобетазол.
Кортикостероиды для ингаляций
- Бекламетазон в виде дозированных аэрозолей (Бекотид, Альдецим, Бекломет, Беклокорт); в виде бекодисков (пудра в разовой дозе, ингалируется при помощи дискхалера); в виде дозированного аэрозоля для ингаляций через нос (Беклометазон-назаль, Беконазе, Альдецим);
- Флунизолид в виде дозированных аэрозолей со спейсером (Ингакорт), для назального применения (Синтарис);
- Будезонид – дозированный аэрозоль (Пульмикорт), для назального применения – Ринокорт;
- Флутиказон в виде аэрозолей Фликсотид и Фликсоназе ;
- Триамцинолон – дозированный аэрозоль со спейсером (Азмакорт), для назального применения – Назакорт.
Показания к применению
Кортикостероиды применяются для подавления воспалительного процесса во многих отраслях медицины , при многих заболеваниях.Показания к применению глюкокортикоидов
- Ревматизм;
- ревматоидный и другие виды артритов ;
- коллагенозы, аутоиммунные заболевания (склеродермия , системная красная волчанка , узелковый периартериит, дерматомиозит);
- болезни крови (миелобластный и лимфобластный лейкозы);
- некоторые виды злокачественных новообразований;
- кожные заболевания (нейродермит , псориаз, экзема , себорейный дерматит, красная дискоидная волчанка, атопический дерматит, эритродермия, красный плоский лишай);
- бронхиальная астма;
- аллергические заболевания;
- пневмонии и бронхиты, фиброзирующие альвеолиты;
- язвенный колит и болезнь Крона ;
- острый панкреатит ;
- гемолитическая анемия ;
- вирусные заболевания (инфекционный мононуклеоз , вирусный гепатит и другие);
- наружный отит (острый и хронический);
- лечение и профилактика шока;
- в офтальмологии (при неинфекционных заболеваниях: ирит, кератит, иридоциклит , склерит, увеит);
- неврологические заболевания (рассеянный склероз , острая травма спинного мозга, неврит зрительного нерва;
- при трансплантации органов (для подавления отторжения).
Показания к применению минералокортикоидов
- Болезнь Аддисона (хроническая недостаточность гормонов коры надпочечников);
- миастения (аутоиммунное заболевание, проявляющееся мышечной слабостью);
- нарушения минерального обмена;
- адинамия и мышечная слабость.
Противопоказания
Противопоказания для назначения глюкокортикоидов:- повышенная чувствительность к препарату;
- тяжелые инфекции (кроме туберкулезного менингита и септического шока);
- иммунизация живой вакциной .
Противопоказания для назначения минералокортикоидов:
- повышенное кровяное давление;
- сахарный диабет;
- пониженный уровень калия в крови;
- почечно-печеночная недостаточность.
Побочные реакции и меры предосторожности
Кортикостероиды могут вызывать самые разнообразные побочные эффекты. При использовании слабоактивных или умеренно активных средств побочные реакции менее выражены и возникают редко. Высокие дозы препаратов и использование высокоактивных кортикостероидов, длительное их применение могут вызвать такие побочные эффекты:- появление отеков в связи с задержкой натрия и воды в организме;
- повышение кровяного давления;
- повышение уровня сахара в крови (возможно даже развитие стероидного сахарного диабета);
- остеопороз в связи с усиленным выделением кальция;
- асептический некроз костной ткани;
- обострение или возникновение язвенной болезни желудка ; желудочно-кишечные кровотечения ;
- повышенное тромбообразование;
- увеличение массы тела;
- возникновение бактериальных и грибковых инфекций в связи со снижением иммунитета (вторичный иммунодефицит);
- нарушение менструального цикла;
- неврологические расстройства;
- развитие глаукомы и катаракты;
- атрофия кожи;
- повышенное потоотделение;
- появление угревой сыпи ;
- подавление процесса регенерации тканей (медленное заживление ран);
- избыточный рост волос на лице;
- угнетение функции надпочечников;
- нестабильность настроения, депрессии .
- избыточное отложение жира в отдельных участках туловища: на лице (так называемое "лунообразное лицо"), на шее ("бычья шея"), груди, на животе;
- мышцы конечностей атрофированы;
- кровоподтеки на коже и стрии (полосы растяжения) на животе.
Для снижения риска развития побочных реакций важно своевременно реагировать на их появление, проводить коррекцию доз (применение малых доз по возможности), контролировать массу тела и калорийность потребляемых продуктов, ограничить употребление поваренной соли и жидкости.
Как применять кортикостероиды?
Глюкокортикостероиды могут применяться системно (в виде таблеток и инъекций), локально (внутрисуставное, ректальное введение), местно (мази, капли, аэрозоли, кремы).Режим дозирования назначает врач. Таблетированный препарат следует принимать с 6 часов утра (первая доза) и не позже 14 часов последующие. Такие условия приема необходимы для приближения к физиологическому поступлению глюкокортикоидов в кровь при выработке их корой надпочечников.
В некоторых случаях, при больших дозах и в зависимости от характера заболевания, доза распределяется врачом на равномерное поступление в течение суток за 3-4 приема.
Таблетки следует принимать во время еды или сразу после приема пищи, запивая небольшим количеством воды .
Лечение кортикостероидами
Выделяют такие разновидности терапии кортикостероидами:- интенсивная;
- лимитирующая;
- альтернирующая;
- интермиттирующая;
- пульс-терапия.
Лимитирующую терапию применяют при длительных, хронических процессах – применяются, как правило, таблетированные формы в течение нескольких месяцев или даже лет.
Для снижения угнетающего действия на функцию желез внутренней секреции применяются схемы прерывистого приема препаратов:
- альтернирующая терапия – применяют глюкокортикоиды с короткой и средней длительностью действия (Преднизолон, Метилпреднизолон) однократно с 6 до 8 часов утра каждые 48 часов;
- интермиттирующая терапия – короткие, 3-4- дневные курсы приема препарата с 4-дневными перерывами между ними;
- пульс-терапия – быстрое внутривенное введение большой дозы (не менее 1 г) препарата для оказания неотложной помощи. Препаратом выбора для такого лечения является Метилпреднизолон (он более доступен для введения в пораженные участки и дает меньше побочных эффектов).
- Низкие – меньше 7,5 мг;
- Средние – 7,5 -30 мг;
- Высокие – 30-100 мг;
- Очень высокие – выше 100 мг;
- Пульс-терапия – выше 250 мг.
Для профилактики нежелательного воздействия кортикостероидов на желудочно-кишечный тракт перед приемом таблеток можно рекомендовать употребление Алмагеля , киселей. Рекомендуется исключить курение , злоупотребление алкогольными напитками; умеренные занятия физическими упражнениями.
Кортикостероиды детям
Системные глюкокортикоиды назначаются детям исключительно по абсолютным показаниям. При синдроме бронхообструкции, угрожающем жизни ребенка, применяется внутривенное введение преднизолона в дозе 2-4 мг на 1 кг массы тела ребенка (в зависимости от тяжести течения заболевания), и доза при отсутствии эффекта увеличивается на 20-50% каждые 2-4 часа до получения эффекта. После этого препарат отменяется сразу, без постепенного снижения дозировки.Детей с гормональной зависимостью (при бронхиальной астме, например) после внутривенного введения препарата постепенно переводят на поддерживающую дозу преднизолона. При частых рецидивах астмы применяют Бекламетазона дипропионат в виде ингаляций – доза подбирается индивидуально. После получения эффекта доза снижается постепенно до поддерживающей (подобранной индивидуально).
Топические глюкокортикоиды (кремы, мази, лосьоны) применяются в детской практике, но дети имеют более высокую предрасположенность к системному действию препаратов, чем взрослые пациенты (задержка развития и роста, синдром Иценко-Кушинга, угнетение функции желез внутренней секреции). Это связано с тем, что у детей отношение площади поверхности тела к массе тела больше, чем у взрослых.
По этой причине применять топические глюкокортикоиды у детей необходимо только на ограниченных участках и коротким курсом. Особенно это касается новорожденных . Для детей первого года жизни можно применять только мази, содержащие не более 1% гидрокортизона или препарат четвертого поколения – Предникарбат (Дерматол), а в возрасте до 5 лет – Гидрокортизона 17-бутират или мази с препаратами средней силы.
Для лечения детей старше 2 лет может использоваться по назначению врача Мометазон (мазь, имеет пролонгированное действие, наносится 1 р. в сутки).
Существуют и другие препараты для лечения атопического дерматита у детей, с менее выраженным системным действием, например, Адвантан . Он может применяться до 4 недель, но его применение ограничено из-за возможности появления местных побочных реакций (сухость и истончение кожи). В любом случае выбор препарата для лечения ребенка остается за врачом.
Кортикостероиды при беременности и лактации
Применение глюкокортикоидов, даже кратковременное, может "запрограммировать" на десятилетия вперед работу многих органов и систем у будущего ребенка (контроль кровяного давления , обменные процессы, формирование поведения). Синтетический гормон имитирует сигнал стресса для плода со стороны матери и тем самым заставляет плод форсировать использование резервов.Это отрицательное влияние глюкокортикоидов усиливается в результате того, что современные препараты длительного действия (Метипред, Дексаметазон) не дезактивируются ферментами плаценты и оказывают длительное действие на плод. Глюкокортикоиды, подавляя систему иммунитета, способствуют снижению сопротивляемости беременной женщины к бактериальным и вирусным инфекциям, которые также могут отрицательно воздействовать на плод.
Глюкокортикоидные препараты могут назначаться беременной только в том случае, когда результат их применения превышает в значительной степени риск возможных отрицательных последствий для плода.
Такими показаниями могут быть:
1.
Угроза преждевременных родов (короткий курс гормонов улучшает готовность недоношенного плода к рождению); применение сурфактанта для ребенка после рождения позволило свести до минимума применение гормонов при этом показании.
2.
Ревматизм и аутоиммунные заболевания в активной фазе.
3.
Наследственная (внутриутробная) гиперплазия у плода коркового слоя надпочечников – трудно диагностируемое заболевание.
Ранее существовала практика назначения глюкокортикоидов для сохранения беременности . Но убедительных данных о эффективности такой методики не получено, поэтому в настоящее время она не применяется.
В акушерской практике чаще применяются Метипред, Преднизолон и Дексаметазон. Через плаценту они проникают по-разному: Преднизолон разрушается ферментами в плаценте в большей степени, а Дексаметазон и Метипред – всего лишь на 50%. Поэтому, если гормональные препараты используются для лечения беременной – предпочтительнее назначать Преднизолон, а если для лечения плода – Дексаметазон или Метипред. В связи с этим Преднизолон и побочные реакции у плода вызывает реже.
Глюкокортикоиды при тяжелой форме аллергии назначаются и системные (инъекции или таблетки), и местные (мази, гели, капли, ингаляции). Они оказывают мощное противоаллергическое действие. В основном используются такие препараты: Гидрокортизон, Преднизолон, Дексаметазон, Бетаметазон, Беклометазон.
Из топических глюкокортикоидов (для местного лечения) в большинстве случаев применяются интраназальные аэрозоли: при поллинозе , аллергическом рините , заложенности носа (чихании). Обычно они оказывают хороший эффект. Широкое применение нашли Флютиказон, Дипропионат, Пропионат и другие.
При аллергических конъюнктивитах в связи с более высоким риском развития побочных эффектов глюкокортикоиды применяются редко. В любом случае, при аллергических проявлениях применять гормональные лекарственные средства самостоятельно нельзя во избежание нежелательных последствий.
Кортикостероиды при псориазе
Глюкокортикоиды при псориазе должны применяться в основном в виде мазей и кремов. Системные (инъекции или таблетки) гормональные препараты могут способствовать развитию более тяжелой формы псориаза (пустулезной или гнойничковой), поэтому их использовать не рекомендуется.Глюкокортикоиды для местного применения (мази, кремы) используют обычно 2 р. в день: кремы в течение дня без повязок, а на ночь вместе с каменноугольным дегтем или антралином с использованием окклюзионной повязки. При обширных поражениях на обработку всего тела используется примерно 30 г препарата.
Выбор глюкокортикоидного препарата по степени активности для местного применения зависит от тяжести течения псориаза и его распространенности. По мере уменьшения в процессе лечения очагов псориаза следует менять препарат на менее активный (или реже использовать) для минимизации возникновения побочных эффектов. При получении эффекта примерно через 3 недели лучше заменить гормональный препарат смягчающим средством на 1-2 недели.
Применение глюкокортикоидов на больших площадях в течение длительного периода может усугублять процесс. Рецидив псориаза после прекращения применения препарата наступает раньше, чем при лечении без применения глюкокортикоидов.
, Коаксил , Имипрамин и другие) в комбинации с глюкокортикоидами могут вызвать повышение внутриглазного давления .
Правила отмены кортикостероидов
При длительном приеме глюкокортикоидов отмена препарата должна быть постепенной. Глюкокортикоиды подавляют функцию коры надпочечников, поэтому при быстрой или внезапной отмене препарата может развиться надпочечниковая недостаточность. Унифицированной схемы для отмены кортикостероидов нет. Режим отмены и снижения дозы зависит от длительности предшествующего курса лечения.Если длительность курса глюкокортикоида до нескольких месяцев, то можно снижать дозу Преднизолона на 2,5 мг (0,5 таблетки) каждые 3-5 дней. При большей продолжительности курса доза снижается более медленно – на 2,5 мг каждые 1-3 недели. С большой осторожностью снижается доза ниже 10 мг – по 0,25 таблетки каждые 3-5-7 дней.
Если исходная доза Преднизолона была высокой, то вначале снижение производят более интенсивно: на 5-10 мг каждые 3 дня. По достижению суточной дозы равной 1/3 исходной дозу снижают на 1,25 мг (1/4 таблетки) каждые 2-3 недели. В результате такого снижения пациент получает поддерживающие дозы в течение года и более.
Режим снижения препарата назначает врач, и нарушение этого режима может привести к обострению заболевания – лечение придется начинать снова с большей дозы.
Цены на кортикостероиды
Поскольку кортикостероидов в различных формах имеется в продаже великое множество, здесь приведены цены лишь на некоторые из них:- Гидрокортизон – суспензия – 1 флакон 88 рублей; глазная мазь 3 г – 108 рублей;
- Преднизолон – 100 таблеток по 5 мг – 96 рублей;
- Метипред – 30 таблеток по 4 мг – 194 рубля;
- Метипред – 250 мг 1 флакон – 397 рублей;
- Тридерм – мазь 15 г – 613 рублей;
- Тридерм – крем 15 г – 520 рублей;
- Дексамед – 100ампул по 2 мл (8мг)– 1377 рублей;
- Дексаметазон – 50 таблеток по 0.5 мг – 29 рублей;
- Дексаметазон – 10 ампул по 1 мл (4 мг) – 63 рубля;
- Офтан Дексаметазон – глазные капли 5 мл – 107 рублей;
- Медрол – 50 таблеток по 16 мг – 1083 рубля;
- Фликсотид – аэрозоль 60 доз – 603 рубля;
- Пульмикорт – аэрозоль 100 доз – 942 рубля;
- Бенакорт – аэрозоль 200 доз – 393 рубля;
- Симбикорт – аэрозоль с дозатором 60 доз – 1313 рублей;
- Беклазон – аэрозоль 200 доз – 475 рублей.
Особенности: препараты оказывают противовоспалительное, противоаллергическое и иммунодепрессивное действия. Считаются наиболее эффективными препаратами для длительной ежедневной поддерживающей терапии бронхиальной астмы. При регулярном использовании приносят существенное облегчение. При отмене возможно ухудшение течения заболевания.
Наиболее частые побочные эффекты: кандидоз слизистой оболочки полости рта и глотки, охриплость голоса.
Основные противопоказания: индивидуальная непереносимость, неастматический бронхит.
Важная информация для пациента:
- Препараты предназначены для длительного лечения бронхиальной астмы, а не для снятия приступов.
- Улучшение наступает медленно, начало эффекта обычно отмечается через 5-7 дней, а максимально эффект проявляется через 1-3 месяца от начала регулярного использования.
- Чтобы предупредить побочные эффекты препаратов, после ингаляции нужно прополоскать рот и горло кипяченой водой.
Торговое название препарата |
Диапазон цен (Россия, руб.) |
Особенности препарата, о которых важно знать пациенту |
Действующее вещество: Беклометазон |
||
Беклазон Эко
(аэрозоль) (Нортон Хэлскэа) Беклазон Эко Легкое Дыхание (аэрозоль) (Нортон Хэлскэа) Кленил (аэрозоль) (Кьези) |
Классический ингаляционный глюкокортикоид.
|
|
Действующее вещество: Мометазон |
||
Асманекс |
Мощный препарат, который может использоваться при неэффективности других ингаляционных средств.
|
|
Действующее вещество: Будесонид |
||
Буденит Стери-Неб (суспензия для ингаляций через небулайзер) (разные производители) Пульмикорт (суспензия для ингаляций через небулайзер) (АстраЗенека) Пульмикорт Турбухалер (порошок для ингаляций) (АстраЗенека) |
Часто использующийся эффективный ингаляционный препарат. По противовоспалительному действию в 2-3 раза сильнее беклометазона.
|
|
Действующее вещество: Флутиказон |
||
Фликсотид
|
Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие.
|
|
Действующее вещество: Циклесонид |
||
Альвеско
|
Глюкокортикоид нового поколения. Хорошо накапливается в ткани легких, оказывая лечебное воздействие на уровне не только крупных, но и мелких дыхательных путей. Редко вызывает побочные эффекты. Действует быстрее других ингаляционных глюкокортикоидов.
|
Помните, самолечение опасно для жизни, за консультацией по поводу применения любых лекарственных препаратов обращайтесь к врачу.
Для цитирования:
Суточникова О.А. ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ – НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВНЫЕ И БЕЗОПАСНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ // РМЖ. 1997. №17. С. 5
В обзорной форме приводится анализ ингаляционных кортикостероидов – наиболее эффективных противовоспалительных препаратов лечения бронхиальной астмы.
Показаны мeханизмы
терапевтического действия и
возможные местные осложнения в
зависимости от дозировки,
комбинации препаратов и способов
их введения.
The paper analyzes inhaled glycocorticosteroids, the most effective antiinflammatory drugs in the treatment of asthma, shows the mechanisms of therapeutical action and possible local complications resulting from the dosage, combinations of drugs and routes of their administration.
О. А.
Суточникова
НИИ пульмонологии Минздрава РФ,
Москва
O. A. Sutochnikova
Research Institute of Pulmonology, Ministry of Health of the
Russian Federation, Moscow
Введение
Бронхиальная
астма (БА) в настоящее время
является одним из наиболее
распространенных заболеваний
человека. Эпидемиологические
исследования последних двадцати
пяти лет свидетельствуют о том, что
заболеваемость астмой достигла
уровня 5% среди взрослого населения,
а среди детей – 10%, представляя
собой серьезную социальную,
эпидемиологическую и медицинскую
проблему, привлекая пристальное
внимание врачебных обществ.
Интернациональный консенсус (1995 г.)
сформулировал рабочее определение
БА, основываясь на патологических
изменениях и функциональных
расстройствах как следствиях
воспаления дыхательных путей.
Основной целью лечения при БА
является улучшение качества жизни
больного за счет предотвращения
обострений, обеспечения нормальной
функции легких, поддержания
нормального уровня физической
активности, исключения побочного
действия лекарственных средств,
применяющихся при лечении (National
Hеart, Lung & Blood Institute, National Institutes of
Health. International Consensus Report on diagnosis and
management of asthma // Eur Respir J. – 1992). Исходя
из ведущей роли
воспаления в патогенезе БА, лечение
предусматривает использование
противовоспалительных средств,
наиболее эффективными из которых
являются кортикостероиды,
уменьшающие сосудистую
проницаемость, предотвращающие
отек бронхиальной стенки,
снижающие выход эффекторных клеток
воспаления в бронхоальвеолярное
пространство и блокирующие
выработку медиаторов воспаления из
эффекторных клеток (А. П. Чучалин,1994;
Bergner,1994; Fuller и соавт.,1984).
Еще в конце 40-х годов для лечения
БА врачи стали использовать
системные кортикостероиды (Carryer и
соавт., 1950; Gelfand ML, 1951), которые
сыграли значительную роль в
терапии этого заболевания.
Механизм действия
кортикостероидов обусловлен их
способностью связываться со
специфическими глюкокортикоидными
рецепторами в цитоплазме клетки.
Однако длительный прием системных
кортикостероидов приводит к
возникновению нежелательных
системных эффектов: синдром Иценко
– Кушинга, стероидные диабет и
остеопороз, артериальная
гипертензия, медикаментозные язвы
желудка и кишечника, частое
возникновение оппортунистической
инфекции, миопатий, что
ограничивает их клиническое
применение.
Фармакокинетика ингаляционных
кортикостероидов
Показатель | Препарат |
||||
триамсинолона ацетонид | беклометазона дипропионат | флунизолид | будесонид | флутиказона пропионат | |
1/2 периода нахождения в плазме, ч | |||||
Объем распределения, л/кг | |||||
Клиренс плазмы, л/кг | |||||
Активность после первого прохождения через печень, % | |||||
Местная противовоспалительная активность, ед. | |||||
Литература | И. М. Кахановский, 1995; R. Brattsand, 1982; R. Dahl, 1994 | J. H. Toogood, 1977 | И. М. Кахановский, 1995; C. Chaplin, 1980 | P. Anderson, 1984; C. Chaplin, 1980; S. Clissold, 1984; S. Johansson, 1982; S. Pedersen, 1987; A. Ryrfeldt, 1982; J. Toogood, 1988 | S. Harding, 1990; G. Phillips, 1990; U. Svendsen, 1990 |
В крови кортикостероиды циркулируют в свободном и связанном состоянии. Связываются кортикостероиды с альбумином плазмы и транскортином. Биологически активными являются только свободные кортикостероиды. На количество свободных кортикостероидов, т.е. метаболически активных гормонов, которые поступают в клетки, влияют 3 фактора:
- степень связывания с протеином плазмы;
- скорость их метаболизма;
- способность кортикостероидов связываться со специфическими внутриклеточными рецепторами (Muller и соавт, 1991; Ellul-Micallef, 1992).
У системных кортикостероидов длительный период полувыведения, в связи с чем увеличивается период их биологического действия. Только 60% системных кортикостероидов связывается с белком плазмы, а 40% циркулирует свободно. Кроме того, при дефиците белка или использовании высокой дозы системных кортикостероидов свободная, биологически активная часть кортикостероидов в крови повышается. Это способствует развитию перечисленных выше системных побочных проявлений (Шимбах и соавт., 1988). Разобщить положительное антиастматическое действие и нежелательные системные проявления таблетированных стероидов сложно, а БА – это заболевание дыхательных путей, в связи с этим было высказано предположение о возможности местного применения кортикостероидов.
Противовоспалительное действие ингаляционных кортикостероидов
В конце 60-х годов были созданы аэрозоли водорастворимого гидрокортизона и преднизолона. Однако попытки лечить астму этими препаратами оказались малоэффективными (Brokbank и соавт., 1956; Langlands и соавт., 1960) в связи с тем, что они оказывали низкое противоастматическое и высокое системное действие, которое может сравниваться с эффектом таблетированных кортикостероидов. В начале 70-х годов была синтезирована группа жирорастворимых кортикостероидов для местного применения аэрозольным путем, которые в отличие от водорастворимых обладали высокой местной противовоспалительной активностью, характеризовались низким системным действием или его отсутствием в пределах терапевтической концентрации. Клиническая эффективность такой формы препаратов была показана в ряде экспериментальных исследований (Clark, 1972; Morrow-Brown и соавт., 1972). Наиболее существенным в местном противовоспалительном действии ингаляционных кортикостероидов является (Borson и соавт., 1991; Cox и соавт., 1991; Venge и соавт., 1992):
- торможение синтеза или снижение IgE-зависимого выхода медиаторов воспаления из лейкоцитов;
- снижение выживания эозинофилов и образования колоний гранулоцитов и макрофагов;
- повышение активности нейтральной эндопептидазы – фермента, разрушающего медиаторы воспаления;
- подавление опосредованной моноцитами, эозинофильными катионными белками цитотоксичности и уменьшение их содержания в бронхоальвеолярном пространстве;
- снижение проницаемости эпителия дыхательных путей и экссудации плазмы через эндотелиально-эпителиальный барьер;
- снижение гиперреактивности бронхов;
- торможение М-холинергической стимуляции за счет снижения количества и эффективности цГМФ.
Противовоспалительный
эффект ингаляционных
кортикостероидов связан с
воздействием на биологические
мембраны и уменьшением
проницаемости капилляров.
Ингаляционные кортикостероиды
стабилизируют лизосомальные
мембраны, что приводит к
ограничению выхода различных
протеолитических энзимов за
пределы лизосом и предупреждает
деструктивные процессы в стенке
бронхиального дерева. Они угнетают
пролиферацию фибробластов и
уменьшают синтез коллагена, что
снижает темпы развития
склеротического процесса в стенке
бронхов (Burke и соавт., 1992; Jeffery и
соавт., 1992), угнетают образование
антител и иммунных комплексов,
уменьшают чувствительность
эффекторных тканей к аллергическим
реакциям, способствуют
бронхиальному цилиогенезу и
восстановлению поврежденного
эпителия бронхов (Laitinen и соавт.,
1991a,b), снижают неспецифическую
бронхиальную гиперреактивность
(Juniper и соавт., 1991; Sterk, 1994).
Ингаляционное введение
кортикостероидов быстро создает
высокую концентрацию
лекарственного средства
непосредственно в
трахеобронхиальном дереве и
позволяет избежать развития
системных побочных проявлений
(Agertoft и соавт., 1993). Такое применение
препаратов у пациентов с
зависимостью от системных
кортикостероидов снижает
потребность в постоянном их приеме.
Установлено, что ингаляционные
кортикостероиды не оказывают
побочного действия на
мукоцилиарный клиренс (Dechatean и
соавт., 1986). Длительное лечение
ингаляционными кортикостероидами
в средних и промежуточных дозах (до
1,6 мг/сут) не только не приводит к
морфологически видимым
повреждениям эпителия и
соединительной ткани бронхиальной
стенки, что подтверждено на
световом и
электронно-микроскопическом
уровнях, но и способствует
бронхиальному цилиогенезу и
восстановлению поврежденного
эпителия (Laursen и соавт.,1988; Lundgren и
соавт., 1977; 1988). В экспериментальных
исследованиях при анализе
бронхобиопсий у пациентов,
получающих ингаляционные
кортикостероиды, установлено, что
соотношение бокаловидных и
реснитчатых клеток увеличивается
до уровня, аналогичного тому,
который наблюдается у здоровых
добровольцев (Laitinen, 1994), а при
анализе цитограммы
бронхоальвеолярной жидкости
наблюдается исчезновение
специфических воспалительных
клеток – эозинофилов (Janson-Bjerklie, 1993).
Системное действие кортикостероидов
Глюкокортикоиды
оказывают влияние на
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую
систему. При воздействии на
гипоталамус снижаются продукция и
высвобождение им
кортикотропин-рилизинг-фактора,
понижаются продукция и
высвобождение гипофизом
адренокортикотропного гормона
(АКТГ) и, как следствие, снижается
продукция кортизола
надпочечниками (Taylor и соавт., 1988).
Длительный период лечения
системными кортикостероидами, как
правило, подавляет функцию
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы. Были выявлены
значительные индивидуальные
различия в гипофизарном ответе на
кортикотропин-рилизинг-фактор, при
этом величина дозы получаемого
через день преднизолона не
объясняла этих различий (Schurmeyer и
соавт., 1985). Значение персистирующей
адренокортикальной гипофункции у
пациентов, имеющих зависимость от
системных кортикостероидов, не
следует недооценивать (Ю. С.
Ландышев и соавт., 1994), так как
острые тяжелые эпизоды астмы,
развившиеся на таком фоне, могут
заканчиваться летально.
Большой интерес представляет
степень
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
супрессии при использовании
ингаляционных кортикостероидов
(Broide 1995; Jennings и соавт., 1990; 1991).
Ингаляционные кортикостероиды
оказывают умеренно выраженное
системное воздействие за счет той
части препарата, которая
всасывается в бронхах,
проглатывается и абсорбируется в
кишечнике (Bisgard,и соавт., 1991; Prahl, 1991).
Это связано с тем, что
ингаляционные кортикостероиды
имеют короткий период
полувыведения, быстро
биотрансформируются в печени после
системной абсорбции, что
значительно снижает время их
биологического действия. При
использовании высоких доз
ингаляционных кортикостероидов (1,6
– 1,8 мг/сут) или их комбинации с
системными кортикостероидами
возникает риск развития системных
побочных проявлений (Selroos и соавт.,
1991). Воздействие ингаляционных
кортикостероидов на
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую
систему у больных, которые их
прежде не принимали, значительно
меньше, чем у больных,
использовавших ингаляционные
кортикостероиды ранее (Toogood и
соавт., 1992). Частота и степень
выраженности супрессии
увеличиваются при использовании
высоких доз ингаляционных
кортикостероидов у больных,
получающих одновременно системную
и ингаляционную кортикостероидную
терапию, и при замене длительной
терапии системными
кортикостероидами на
ингаляционные в высоких дозах (Brown и
соавт., 1991; Wong и соавт., 1992).
Существующая супрессия
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой
системы может быть восстановлена,
однако этот процесс может
затягиваться до трех лет и более. К
системным побочным проявлениям
ингаляционных кортикостероидов
относят частичную эозинопению (Chaplin
и соавт., 1980; Evans и соавт., 1991; 1993).
Продолжает дискутироваться вопрос
о развитии остеопороза, замедлении
роста и образовании катаракты при
лечении ингаляционными
кортикостероидами (Nadasaka, 1994; Wolthers и
соавт., 1992). Однако возможность
возникновения этих осложнений
связывают с использованием данных
препаратов в высоких дозах (1,2 – 2,4
мг/сут) в течение длительного
периода (Ali и соавт., 1991; Kewley, 1980; Toogood
и соавт., 1988; 1991; 1992). С другой
стороны, замедление роста у
некоторых детей, больных БА и
получающих ингаляционные
кортикостероиды, чаще связано с
нарушениями в пубертатном периоде,
но не зависит от влияния стероидной
ингаляционной терапии (Balfour-Lynn, 1988;
Nassif и соавт., 1981; Wolthers и соавт., 1991).
Признается, что большие дозы
ингаляционных кортикостероидов
способны проникать через
плацентарный барьер, оказывая
тератогенное и фетотоксическое
действие. Однако клиническое
использование низких и средних
терапевтических доз этих
препаратов беременными женщинами,
страдающими бронхиальной астмой,
не отражается на увеличении
частоты врожденных аномалий у
новорожденных (Fitzsimons и соавт., 1986).
У иммунокомпетентных больных
частота, тяжесть и длительность
вирусных или бактериальных
инфекций не увеличиваются на фоне
терапии ингаляционными
кортикостероидами (Frank и соавт., 1985). В то же время из-за
риска возникновения
оппортунистической инфекции у
иммунокомпрометированных
пациентов ингаляционные
кортикостероиды следует
использовать с большой
осторожностью. При сочетании БА,
леченной ингаляционными
препаратами, с активным
туберкулезом дополнительная
противотуберкулезная терапия, как
правило, не требуется (Horton и соавт.,
1977; Schatz и соавт., 1976).
Местные побочные проявления ингаляционных кортикостероидов
К местным осложнениям ингаляционной кортикостероидной терапии относят кандидоз и дисфонию (Toogood и соавт., 1980). Было показано, что эти осложнения зависят от ежедневной дозы препарата (Toogood и соавт., 1977;1980). Рост дрожжеподобных грибов рода Candida в полости рта и глотке является результатом подавляющего действия ингаляционных кортикостероидов на защитные функции нейтрофилов, макрофагов и Т-лимфоцитов на поверхности их слизистой оболочки (Toogood и соавт., 1984). Дисфонию при использовании ингаляций кортикостероидов связывают с дискинезией мускулатуры, контролирующей напряжение голосовых связок (Williams и соавт., 1983). Неспецифическое раздражение голосовых связок пропеллентом – фреоном, содержащимся в дозированном аэрозольном ингаляторе в качестве газа-вытеснителя, может также вызывать дисфонию. Наиболее частая, тяжелая дисфония наблюдается у пациентов, которые по роду деятельности имеют нагрузку на голосовые связки - священников, диспетчеров, учителей, тренеров и др. (Toogood и соавт., 1980).
Современные ингаляционные кортикостероиды
В настоящее
время к основным препаратам группы
ингаляционных кортикостероидов
относят следующие: беклометазона
дипропионат, бетаметазона валерат,
будесонид, триамсинолона ацетонид,
флунизолид и флутиказона
пропионат, имеющие широкое
применение в мировой
пульмонологической практике и
обладающие высокой эффективностью
(Harding, 1990; Svendsen, 1990; Toogood и соавт., 1992).
Однако они различаются по
соотношению местной
противовоспалительной активности
и системному действию, о чем
свидетельствует такой показатель,
как терапевтический индекс. Из всех
ингаляционных кортикостероидов
будесонид имеет наиболее
благоприятный терапевтический
индекс (Dahl и соавт., 1994; Johansson и
соавт., 1982; Phillips, 1990), что связано с
его высоким сродством к
глюкокортикоидным рецепторам и
ускоренным метаболизмом после
системной абсорбции в легких и
кишечнике (Anderson и соавт., 1984; Brattsand и
соавт. 1982; Chaplin и соавт., 1980; Clissold и
соавт., 1984; Phillips 1990; Ryrfeldt и соавт., 1982).
Для ингаляционных
кортикостероидов (аэрозольная
форма) установлено, что 10% препарата
попадает в легкие, а 70% остается в
полости рта и крупных бронхах (И. М.
Кахановский и соавт., 1995; Dahl и соавт.,
1994). У пациентов существует
различная чувствительность к
ингаляционным кортикостероидам (Н.
Р.Палеев и соавт., 1994; Bogaska, 1994). Известно,
что у детей метаболизм препаратов
протекает быстрее, чем у взрослых
(Jennings и соавт., 1991; Pedersen и соавт., 1987;
Vaz и соавт., 1982). Фармакокинетика
основных препаратов группы
ингаляционных кортикостероидов
представлена в таблице.
Вопросы дозировки и комбинации препаратов
Ингаляционные
и системные кортикостероиды
проявляют суммарный эффект, если
используются вместе (Toogood и соавт.,
1978; Wya и соавт., 1978), но системная
кортикостероидная активность
комбинированного лечения
(ингаляционные + системные
кортикостероиды) в несколько раз
ниже, чем у преднизолона,
применяемого в ежедневной дозе,
необходимой для достижения
равноценного контроля над
симптомами астмы.
Установлено, что степень
тяжести астмы коррелирует со степенью
чувствительности к ингаляционным
кортикостероидам (Toogood и соавт., 1985).
Низкие дозы ингаляционных
препаратов являются эффективными и
надежными у больных легкой астмой,
при коротком периоде заболевания и
у большинства больных умеренно
тяжелой хронической астмой (Lee и
соавт., 1991; Reed, 1991). Повышенная доза
является необходимой для быстрого
достижения контроля над симптомами
астмы (Boe, 1994; Toogood, 1977; 1983). Продолжать
лечение, если необходимо, высокими
дозами ингаляционных
кортикостероидов следует до
нормализации или улучшения
показателей функции внешнего
дыхания (Selroos и соавт., 1994; Van
Essen-Zandvliet, 1994), что дает возможность
части больных прекратить прием
системных кортикостероидов или
снизить их дозу (Tarlo и соавт., 1988). При клинической
необходимости комбинированного
использования ингаляционных и
системных кортикостероидов дозу
каждого препарата следует выбирать
минимально эффективной для
достижения максимального
симптоматического эффекта (Selroos, 1994;
Toogood, 1990; Toogood и
соавт., 1978). У больных тяжелой
астмой, имеющих зависимость от
системных кортикостероидов, а
также у части больных умеренно
тяжелой хронической астмой при
отсутствии эффекта от применения
низких или средних доз
ингаляционных препаратов
необходимо использование их
высоких доз – до 1,6 – 1,8 мг/сут. У
таких больных оправдана их
комбинация с системными
кортикостероидами. Однако при
приеме высоких доз ингаляционных
кортикостероидов увеличивается
риск орофарингеальных осложнений и
снижения уровня утреннего
кортизола в плазме (Toogood и соавт.,
1977). Для выбора оптимальной
дозировки и режима приема
ингаляционных препаратов следует
использовать показатели функции
внешнего дыхания, ежедневный
мониторинг пикфлоуметрии. Для
длительного поддержания ремиссии
заболевания доза ингаляционных
кортикостероидов колеблется от 0,2
до 1,8 мг в сутки. В связи с тем что
при использовании низких доз
отсутствуют системные эффекты,
оправдано профилактическое
назначение таких доз на ранней
стадии БА, что позволяет задержать
прогрессирование заболевания (Haahtela
и соавт., 1994; Van Essen-Zandvliet, 1994). У
больных легкой астмой снижение
гиперреактивности бронхов и
стабилизация заболевания
достигаются в течение 3 мес приема
ингаляционных кортикостероидов (И.
М. Кахановский и соавт., 1995).
Больным астмой средней тяжести
течения, леченным беклометазона
дипропионатом и будесонидом, в
среднем требуется 9 мес лечения для
достижения достоверного снижения
показателя гиперреактивности
дыхательных путей (Woolcoch и соавт.,
1988). В редких
наблюдениях такое уменьшение
достигалось только через 15 мес
лечения. При резкой отмене
ингаляционных кортикостероидов у
больных астмой средней тяжести
течения, которые лечились низкими
дозами ингаляционных препаратов, в
50% наблюдений возникают рецидив
заболевания через 10 дней и в 100% –
через 50 дней (Toogood и соавт., 1990). С
другой стороны, длительное и
регулярное использование
ингаляционных кортикостероидов
увеличивает период ремиссии
заболевания до 10 лет и более (Boe и
соавт.,1989).
Способы введения ингаляционных кортикостероидов
Недостатком
ингаляционных кортикостероидов
является сама методика введения
препарата, требующая специального
обучения больного. Эффективность
ингаляционного препарата связана с
задержкой его активных частиц в
дыхательных путях. Однако такое
удержание препарата в адекватной
дозе часто оказывается трудным
из-за нарушения техники ингаляции.
Многие пациенты используют
аэрозольный ингалятор неправильно,
и плохая ингаляционная техника
является главным фактором его
крайне низкой эффективности (Crompton,
1982). Спейсеры и им подобные насадки
для аэрозольных ингаляторов
устраняют проблему синхронизации
вдоха и освобождения дозы,
уменьшают задержку препарата в
гортани, увеличивают доставку в
легкие (Newman и соавт., 1984), снижают частоту и
тяжесть орофарингеального
кандидоза (Toogood и соавт., 1981; 1984),
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую
супрессию (Prachl и соавт., 1987),
повышают противовоспалительную
эффективность. Использование
спейсера рекомендуется в случае
клинической необходимости
назначения антибиотиков или
дополнительных системных
кортикостероидов (Moren, 1978). Однако
полностью исключить местные
побочные проявления в виде
кандидоза ротоглотки, дисфонии,
спорадического кашля пока не
удается. Для их устранения
рекомендуются щадящий голосовой
режим, уменьшение суточной дозы
кортикостероидов (Moren, 1978).
Более длительная задержка
дыхания после вдоха может снизить
отложение препарата во время
выдоха в ротоглотке (Newman и соавт.,
1982). Полоскания полости рта и горла
сразу после ингаляции препарата
снижают до минимума местную
абсорбцию. Наблюдения показали, что
12-часовой интервал между
ингаляциями кортикостероида
является достаточным для
временного восстановления
нормальной защитной функции
нейтрофилов, макрофагов и
Т-лимфоцитов на поверхности
слизистой полости рта. В
исследованиях с беклометазона
дипропионатом и будесонидом было
показано, что разделение дневной
дозы на два приема предупреждает
развитие в ротоглотке колоний
гриба рода Candida и устраняет
молочницу (Toogood и соавт., 1984).
Пароксизмальный кашель или
бронхоспазм, который может быть
вызван ингаляцией аэрозоля, у
больных связан с раздражающим
эффектом пропеллентов и задержкой
частиц препарата в дыхательных
путях, неправильной ингаляционной
техникой, обострением
сопутствующей инфекции
дыхательных путей или недавно
перенесенным обострением
основного заболевания, после
которого сохраняется повышенная
гиперреактивность дыхательных
путей. При этом большая часть дозы
выбрасывается с рефлекторным
кашлем и возникает ошибочное
мнение о неэффективности препарата
(Chim, 1987). Однако полное решение этой
проблемы требует более действенных
мер по устранению первичных причин:
купирование сопутствующего
инфекционного процесса, снижение
гиперреактивности бронхов,
улучшение мукоцилиарного клиренса.
В совокупности это позволит
ингалированному препарату попасть
в периферические дыхательные пути,
а не осесть в трахее и крупных
бронхах, где отложение частиц
вызывает рефлекторный кашель и
бронхоспазм.
Учитывая перечисленные
побочные проявления и некоторые
проблемы в использовании
аэрозольных кортикостероидов, были
разработаны ингаляционные
кортикостероиды в виде сухой пудры.
Для ингалирования этой формы
препарата сконструированы
специальные приспособления:
ротохалер, турбохалер, спинхалер,
дискхалер. Эти приборы имеют
преимущества по сравнению с
аэрозольным ингалятором (Selroos и
соавт., 1993a; Thorsoon и соавт., 1993), так как
активизируются дыханием за счет
максимальной скорости вдоха, что
устраняет проблему координации
вдоха с освобождением дозы
препарата, при отсутствии
токсического эффекта пропеллента.
Ингаляторы с лекарственным
веществом в виде сухой пудры
экологически безопасны, поскольку
не содержат хлорофлюорокарбоны.
Кроме того, ингаляционные
кортикостероиды в виде сухой пудры
оказывают более выраженное местное
противовоспалительное действие и
имеют преимущества по клинической
эффективности (De Graaft и соавт., 1992;
Lundback, 1993).
Заключение
Ингаляционные
кортикостероиды – в настоящее
время наиболее эффективные
противовоспалительные препараты
для лечения БА. Исследования
показали их эффективность, которая
проявлялась в улучшении функции
внешнего дыхания, снижении
гиперчувствительности бронхов,
уменьшении симптомов болезни,
уменьшении частоты и тяжести
обострений и улучшении качества
жизни больных.
Основным правилом
кортикостероидной терапии
является применение препаратов в
минимальной эффективной дозе в
течение возможно короткого периода
времени, необходимого для
достижения максимального
симптоматического эффекта. Для
лечения астмы тяжелого течения
необходимо назначение высоких доз
ингаляционных кортикостероидов на
длительный период времени, что
снизит потребность больных в
таблетированных кортикостероидах.
Такая терапия оказывает
значительно меньшее системное
побочное действие. Дозу препаратов
следует подбирать индивидуально,
так как оптимальная доза варьирует
у отдельных больных и может
изменяться с течением времени у
одного и того же больного. Для
выбора оптимальной дозировки и
режима приема ингаляционных
кортикостероидов следует
использовать показатели функции
внешнего дыхания, ежедневный
мониторинг пикфлоуметрии. Дозу
кортикостероидов всегда следует
снижать постепенно. Постоянное
наблюдение за больными,
получающими кортикостероиды, имеет
значение для выявления побочных
реакций и обеспечения регулярности
лечения. Развитие местных побочных
проявлений ингаляционных
кортикостероидов часто можно
предотвратить, если использовать
спейсер, полоскать рот после
ингаляции. Правильная
ингаляционная техника составляет
50% успеха при лечении больных
бронхиальной астмой, что требует
разработки и внедрения в
повседневную практику методов
правильного использования
ингаляционных устройств для
достижения максимальной
эффективности действия
ингаляционных препаратов.
Необходимо помнить, что обострение
астмы может свидетельствовать о
неэффективности
противовоспалительной терапии
хронически протекающего
заболевания и требует пересмотра
проводимой поддерживающей терапии
и дозировок используемых
препаратов.
1. Кахановский
И. М., Соломатин А. С. Беклометазона
дипропионат, будесонид и
флунизолид в лечении бронхиальной
астмы (обзор литературы и
собственные исследования). Тер. арх.
1995;3:34–8.
2. Ландышев Ю. С., Мищук В. П.
Суточные ритмы уровня АКТГ,
кортизола и 17-оксикортикостероидов
у больных бронхиальной астмой. Тер.
арх. 1994;3:12–5.
3. Чучалин А. Г. Бронхиальная
астма: глобальная стратегия. Тер.
арх. 1994;3:3–8.
4. Agertoft L, Pedersen S. Importance of the inhalation
device on the effect of budesonide. Arch Dis Child
1993;69:130–3.
5. Boe J, Bakke PP, Rodolen T, et al. High-dose inhaled
steroid in asthmatics: moderate efficacy gain and suppression of
the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis. Eur Respir J
1994;7:2179–84.
6. Brattsand R, Thalen A, Roempke K,Kallstrom L, Gruvstad
E. Development of new glucocorticoids with a very high ratio
between topical and systemic activities. Eur J Respir Dis
1982;63(Suppl 122):62–73.
7. Broide J,Soferman R, Kivity S, et al. Low-dose
adrenocorticotropin test impaired adrenal function in patients
taking inhaled corticosteroids. J Clin Endocrinol Metab
1995;80(4):1243–6.
8. Burke C, Power CK, Norris A, et al. Lung function
immunopathological changes after inhaled corticosteroid therapy
in asthma. Eur Respir J 1992;5:73–9.
9. Chaplin MD, Cooper WC, Segre EJ, Oren J, Jones RE,
Nerenberg C. Correlation of flunisolide plasma levels to
eosinopenic response in humans. J Allergy Clin Immunol
1980;65:445–53.
10. Cox G, Ohtoshi T, Vancheri C, et al. Promotion of
eosinophil survival by human bronchial epithelial cells and its
modulation by steroids. Am J Respir Cell Mol Biol
1991;4:525–31.
11. De Graaft CS, van den Bergh JAHM, de Bree AF, Stallaert
RALM, Prins J, van Lier AA. A double blind clinical comparison of
budesonide and beclomethasone dipropionate (BDP) given as dry
powder formulations in asthma. Eur Respir J 1992;5(Suppl
15):359s.
12. Evans PM, O’Connor BJ, Fuller RW, Barnes PJ, Chung
KF. Effect of inhaled corticosteroids on peripherial blood
eosinophil counts and density profiles in asthma. J Allergy Clin
Immunol 1993;91(2):643–50.
13. Fuller RW, Kelsey CR, Cole PJ, Dollery CT, Mac Dermot
J. Dexamethasone inhibits the production of thromboxane B-2 and
leukotriene B-4 by human alveolar and peritoneal macrophages in
culture. Clin Sci 1984;67:653–6.
14. Global Initiative for Asthma. National Institute of
Health. National Heart, Lung and Blood Institute. Publ. 95-3659.
Bethesda. 1995.
15. Haahtela T, Jarvinen M, Kava T, et al. Effect of
reducing or discontinuing inhaled budesonide in patients with
mild asthma. N Engl J Med 1994;331(11):700–5.
16. Harding SM. The human pharmacology of fluticasone
propionate. Respir Med 1990;84(Suppl A):25–9
17. Janson-Bjerklie S, Fahy J, Geaghan S, Golden J.
Disappearance of eosinophils from bronchoalveolar lavage fluid
after patient education and high-dose inhaled corticosteroids: a
case report. Heart Lung 1993;22(3):235–8.
18. Jeffery PK, Godfrey W, Adelroth E, et al. Effects of
treatment on airway inflammation and thickening of basement
membrane reticular collagen in asthma. Am Rev Respir Dis
1992;145:890–9.
19. Laitinen LA, Laitinen A, Heino M, Haahtela T.
Eosinophilic airway inflammation during exacerbation of asthma
and its treatment with inhaled corticosteroid. Am Rev Respir Dis
1991;143:423–7.
20. Laitinen LA, Laitinen A, Haahtela T. Treatment of
eosinophilic airway inflammation with inhaled corticosteroid,
budesonide, in newly diagnosed asthmatic patients (abstract). Eur
Respir J 1991;4(Suppl.14):342S.
21. Lundback B, Alexander M, Day J, et al. Evaluation of
fluticasone propionate (500 micrograms day-1) administered either
as dry powder via a Diskhaler inhaler or pressurized inhaler and
compared with beclomethasone dipropionate (1000 micrograms day-1)
administered by pressurized inhaler. Respir Med
1993;87(8):609–20.
22. Selroos O, Halme M. Effect of a volumatic spacer and
mouth rinsing on systemic and metered dose inhaler and dry powder
inhaler. Thorax 1991;46:891–4.
23. Toogood JH. Complications of topical steroid therapy
for asthma. Am Rev Respir Dis 1990;141:89–96.
24. Toogood JH, Lefcoe NM, Haines DSM, et al. Minimum dose
requirements of steroid-dependent asthmatic patients for aerosol
beclomethasone and oral prednisolone. J Allergy Clin Immunol
1978;61:355–64.
25. Woolcock AJ, Yan K, Salome CM. Effect of therapy on
bronchial hyperresponsiveness in the long-term management of
asthma. Clin Allergy 1988;18:65.
Полный список использованной литературы имеется в редакции
Ингаляционные глюкокортикоиды – препараты, применяемые для лечения бронхиальной астмы. Но кроме этого, используются для лечения заболеваний дыхательных путей, связанных с образованием отеков, воспалений, приступом удушья. При местном применении гормональных веществ через ингалятор, небулайзер активные компоненты максимально локализуются в патологических местах. Благодаря этому увеличивается терапевтический эффект, снижается вероятность развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ, нервной, кровеносной системы.
Особенности действия ингаляционных кортикостероидов
Препараты считаются самыми эффективными средствами для предупреждения приступов бронхиальной астмы, проведения поддерживающей терапии. Для купирования острых симптомов медикаменты не используются, поскольку терапевтический эффект достигается медленно .
Ингаляционные глюкокортикостероиды обладают выраженным противовоспалительным, противоотечным свойством. При длительном применении снижается гиперактивность дыхательных путей, повышается стойкость организма к воздействию провоцирующих факторов. Глюкокортикостероиды назначают при бронхиальной астме средней, тяжелой формы.
Активными компонентами лекарств выступают:
- будесонид;
- триамцинолона ацетонид;
- беклометазон;
- флунизолид;
- флутиказон.
Стойкий результат развивается за неделю. Максимальное воздействие наблюдается через месяц регулярного применения. Во время ингаляции в легкие попадает не больше 20% глюкокортикостероидов. Остальная доза медикамента оседает на поверхности верхних дыхательных органов, попадает в желудок, затем проходит процессы метаболизма.
Побочные явления
Ингаляционные кортикостероиды – препараты, которые при неправильном либо длительном применении вызывают нежелательные явления.
- Системные реакции возникают при превышении дозировки, продолжительном курсе терапии дольше 1-го месяца. Наблюдается угнетение работы надпочечников, у женщин развивается остеопороз, у детей наблюдается задержка в росте.
- Местные реакции возникают чаще. Самые тяжелые из них – дисфония, кандидоз ротовой полости. После применения ингаляционных глюкокортикостероидов может наблюдаться боль в горле, осиплость голоса. Состояние нормализуется в течение суток. Атрофических преобразований препараты не вызывают даже при очень длительном применении в течение десяти лет.
Кандидоз ротовой полости чаще развивается у людей пожилого возраста, маленьких детей, ингаляциях больше 2-х раз за сутки, превышении дозировки. Для снижения развития побочных эффектов рекомендуется использовать ингаляционные глюкокортикостероиды через спейсер, полоскать рот, промывать нос водой либо содовым раствором после процедуры.
Ингаляционные глюкокортикоиды при бронхиальной астме
Существует множество препаратов с разным активным веществом, одинаковым механизмом действия.
Беклометазон
Считается лучшим глюкокортикостероидом. Обладает минимальным системным воздействием. Ингаляционно назначают по 2-3 приема за сутки. Выпускается в форме дозированных ингаляторов, бекодисков.
Будесонид
Считается наиболее безопасным веществом. Будесонид меньше воздействует на функционирование надпочечников, чем другие кортикостероиды. Редко вызывает побочные явления при продолжительном применении. Терапевтический эффект наступает быстрее. Кроме бронхиальной астмы используется для лечения тяжелых форм бронхитов , ларинготрахеитов, ложного крупа, ХОБЛ. При использовании через компрессорный небулайзер действие медикамента развивается в течение 1 часа. Выпускается в форме дозированных ингаляторов, растворов. Назначают ингаляции 1-2 раза в сутки.
Триамцинолон
На 20% активность выше, нежели у других ингаляционных глюкококртикостероидов, но гораздо чаще развиваются системные побочные эффекты. Рекомендуется использовать для короткого курса лечения. Детям назначают с 6-ти лет. За сутки делают до 4-х ингаляций. Выпускается в форме ингалятора с удобным спейсером.
Флутиказон
Современный ингаляционный глюкокортикостерод. Терапевтический эффект наступает быстро, применяется в меньших дозах, чем другие гормоны, редко вызывает побочные эффекты. Детям назначают с 5-ти лет. За сутки делают 2 ингаляции. Выпускается в форме дозированных ингаляторов.
Препараты ингаляционные глюкокортикостероиды подбираются индивидуально в каждом случае . Выбор зависит от возраста, тяжести заболевания, общего состояния здоровья, индивидуальных особенностей организма.
Список медикаментов:
- Будесонид;
- Пульмикорт;
- Тафен назаль;
- Новопульмон Е;
- Дексаметазон.
Вопрос замены одного глюкокортикостероида другим должен обсуждаться со специалистом.
Глюкокортикостероиды для небулайзера
При тяжелых формах ларингитов, трахеитов , бронхитов возникает необходимость применения гормональных препаратов. Их действие направлено на купирование воспалительного процесса, снятие отека, облегчение дыхания, повышение защитных функций организма.
Ингаляции делают с помощью компрессорного небулайзера. Дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от возраста. Обычно 1-2 мл медикамента. Непосредственно перед проведением ингаляции добавляют физраствор . Максимальная доза готового лекарства 5 мл. Больше в чашу небулайзера заливать нельзя. Процедуру делают 5-10 минут 1-2 раза на день. Длительность лечения от трех до десяти дней. Чаще всего используется Пульмикорт, Будесонид. Разрешается проводить дыхательные процедуры детям с 6 лет.
Дозировка для лечения болезней органов дыхания
Количество физраствора зависит от объема назначаемого препарата. Если терапевтическая доза составляет 1 мл, добавляют 3 мл физраствора, 2 мл – смешивают в равных пропорциях. Доза в 4 мл обычно назначается взрослым, не требует разведения физраствором.
В настоящее время бронхиальная астма рассматривается как хронический воспалительный процесс в бронхах, приводящий к гиперреактивности и обструкции бронхов. В связи с этим, основным направлением в лечении бронхиальной астмы является противовоспалительная (базисная) терапия. К противовоспалительным средствам, используемым при лечении бронхиальной астмы, относятся глюкокортикоиды (ингаляционные формы) и стабилизаторы тучных клеток (интал, ломудал, недокромил, тайлед, дитек).
Противовоспалительная терапия с использованием ингалируемых глюкокортикоидов рекомендуется как первичная ступень терапии бронхиальной астмы средней и тяжелой степени с добавлением при необходимости Рз-адреномиметиков.
При лечении больных с легким персистирующим течением бронхиальной астмы, в случае отсутствия эффекта от эпизодического использования р-адреномиметиков, рекомендуется регулярно использовать ингаляции глюкокортикоидов.
При тяжелой кортикозависимой бронхиальной астме после достижения ремиссии с помощью глюкокортикоидов, принимаемых внутрь, рекомендуется переходить на ингаляции глюкокортикоидов с использованием больших доз (Salmeron, 1989).
Прием глюкокортикоидов в ингаляциях является важнейшей ступенью лечения бронхиальной астмы, так как ингалируемые глюкокортикоиды оказывают активное местное противовоспалительное действие, при этом системные побочные эффекты практически не развиваются (Utigev, 1993).
Механизм противовоспалительного действия ингаляционных глюкокортикоидов:
Препараты имеют высокое сродство к глюкокортикоидным рецепторам клеток, участвующих в воспалении, и взаимодействуют с этими рецепторами;
Образовавшийся комплекс влияет непосредственно на транскрипцию генов через взаимодействие с молекулой ДНК. При этом угнетается функция мРНК, ответственной за синтез протеинов воспаления, и образуется новая молекула мРНК, отвечающая за синтез противовоспалительных протеинов (липокортин или липомодулин, нейтральная
пептидаза и т.д.). Вновь синтезированные пептиды непосредственно угнетают фосфолипазу Аг, ответственную за продукцию противоспалительных простагландинов, лейкотриенов, фактора агрегации тромбоцитов.
Выделяют два поколения глюкокортикоидов в ингаляциях:
Препараты I поколения: бекотид, бекломет, бекодиск;
Препараты II поколения: будезонид, флюнизолид, флютиказона дипропионат.
Ингаляционные глюкокортикоиды 1-го поколения
Беклометазона дипропионат (бекломет, бекотид) - это 9<х-хлор-16-р-метилпреднизолон-17,21-дипропионат. Препарат выпускается в следующих лекарственных формах:
Дизированный микроаэрозоль, содержащий в одной дозе 50-100 мкг;
Суспензия для использования в небулайзере (в 1 мл 50 мкг);
Дисковые формы (бекодиски по 100 и 200 мкг), ингалируемые с по
мощью дискового ингалятора «Дискхайлер».
Беклометазона дипропионат является «пропрепаратом». Он метаболизируется в более активный метаболит беклометазона монопропионат во многих тканях, в т.ч. в легких и печени.
При вдыхании беклометазона дипропионата 30% его количества попадает в легкие и в них метаболизируется, около 70% осаждается в полости рта, глотки, проглатывается и активируется в печени до беклометазона мо-нопропионата. При применении больших доз беклометазона возможны системные побочные эффекты.
Бекотид (бекломет) в виде аэрозолей для ингаляций предназначается для длительного регулярного применения. Препарат не применяется для купирования приступов бронхиальной астмы, терапевтическое действие его проявляется только через несколько дней после начала лечения. Больные, которым ранее назначалась системная кортикостероидная терапия, должны продолжать ее еще в течение 1 недели после начала применения бекотида, затем можно попытаться постепенно понижать его дозу.
Обычная терапевтическая доза бекотида составляет 400 мкг в день, ее следует разделить на 2-4 разовые дозы (2-4 вдоха). При тяжелом течении бронхиальной астмы можно повысить суточную дозу до 1000-1500 мкг и даже 2000 мкг. Эта доза эффективна и не вызывает системных побочных действий, не угнетает коры надпочечников. При необходимости применять большие дозы бекотида целесообразно воспользоваться препаратом беко-тид-250 (1-2 вдоха 2-3 раза в день).
Поддерживающая доза препарата составляет 200-400 мкг в сутки при двукратном применении (утром и вечером). Снижение дозы до поддерживающей производится постепенно (на 1 ингаляцию каждые 3-7 дней).
При лечении бекотидом (беклометом) возможно осаждение препарата на слизистой полости рта, что способствует развитию кандидомикоза и фарингита. Для профилактики кандидомикоза полости рта ингаляции бекотида производятся с использованием специального дозатора-спейсера, который надевается на ингалятор, в результате чего частицы препарата, оседавшие в полости рта, задерживаются в камере-спейсере. После ингаляции бекотида целесообразно полоскать рот. При применении дозатора-спейсера количество препарата, достигающего легких, увеличивается.
Ингаляции бекотида могут частично заменить дозу глюкокортикоидов, принимаемых внутрь, и снизить кортикозависимость (400 мкг бекотида эквивалентны 6 мг преднизолона).
Бекодиск - в одной дозе содержит 100 и 200 мкг бекотида, в виде сухого вещества ингалируется в суточной дозе 800-1200 мкг (т.е. 1-2 вдоха 4 раза в день) с помощью специального ингалятора.
Беклометазона дипропионат выпускается в виде препарата беклокорт в 2 формах: мите и форте. Беклокортмите применяется в тех же дозах, что и бекотид. Беклокорт-форте, 1 доза которого содержит 250 мкг беклометазона дипропионата, обладает более длительным действием, чем беклокортмите, его следует применять по 1-2 ингаляции 2-3 раза в день.
Беклометазона дипропионат выпускается также в виде препарата альдецин. Он показан для лечения больных, у которых бронхиальная астма сочетается с вазомоторным аллергическим ринитом, полипозом носа. В упаковке препарата имеется сменная насадка для назальных ингаляций белометазона, а также насадка для ингаляций через рот Альдецин применяют по 1 ингаляции (50 мкг) в каждый носовой ход 4 раза в день или через оральную насадку ингалируют через рот (1-2 вдоха 4 раза в день)
Вентид - комбинированный дозированный аэрозоль, содержащий глюкокортикоид и р 2 -адреномиметик (вентолин) Ингалируется по 1-2 вдоха 3-4 раза в день
Ингаляционные глюкокортикоиды 2-го поколения
Ингаляционные глюкокортикоиды 2-го поколения обладают более значительным сродством к глюкокортикоидным рецепторам в бронхопульмональной системе Считается, что препараты этого поколения более эффективны, чем бекотид, и действуют более длительно
Будесонид (горакорт) - аэрозоль (200 доз по 160 мкг) - препарат продленного действия в капсулах, действует около 12 ч, ингалируется 2 раза по 200 мкг, при тяжелом течении бронхиальной астмы суточная доза повышается до 1600 мкг
Флунисолид (ингакорт) выпускается в виде аэрозоля для ингаляций Одна доза аэрозоля содержит 250 мкг флунисолида Начальная доза препарата составляет 2 вдоха утром и вечером, что соответствует 1000 мкг флунисолида При необходимости дозу можно увеличить до 4 ингаляций 2 раза в день (2000 мкг в сутки)
После ингаляции флунисолида только 39% введенной дозы поступает в общий кровоток При этом более 90% препарата, подвергшегося резорбции в легких, превращается в печени в почти неактивный метаболит - 6р-гидроксифлунисолид Его активность в 100 раз ниже активности исходного препарата
В отличие от беклометазона дипропионата, флунисолид является исходно биологически активным, не подвергается метаболизму в легких, в дозе 2000 мкг в сутки не оказывает угнетающего влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочениковую ось и не имеет системных побочных эффектов Баллончик с флунисолидом оснащен специально разработанным спейсером, который способствует более эффективному и глубокому поступлению препарата в бронхи, уменьшает осаждение его в полости рта и, следовательно, частоту осложнений со стороны рта, глотки (кандидомикоз, охриплость голоса, горечь во рту, кашель)
Флютжазона пропионат (фликсомид) - выпускается в виде дозированного аэрозоля с содержанием в 1 дозе 25, 50, 125 или 250 мкг препарата Применяются ингаляции в дозе от 100 до 1000 мкг 2 раза в день в зависимости от тяжести состояния больного Поддерживающая доза - 100-500 мкг 2 раза в день Препарат практически не дает системных побочных явлений, является наиболее эффективным и безопасным ингаляционным глюкокортикоидом
Флютиказон обладает высокой местной активностью, его аффинность к глюкокортикоидным рецепторам в 18 раз превышает таковую дексаметазона и в 3 раза - будесонида
При ингалировании флютиказона 70-80% препарата проглатывается, но при этом абсорбируется не более 1% При первом прохождении через печень происходит почти полная биотрансформация препарата с образованием неактивного метаболита - деривата 17-карбоксиловой кислоты
Все три препарата (беклометазона дипропионат, флунисолид, флютиказона пропионат) снижают число приступов бронхиальной астмы в дневное и ночное время, потребность в симпатомиметиках и частоту рецидивов Однако названные положительные эффекты более выражены и быстрее наступают при использовании флютиказона, при этом практически отсутствует опасность развития системных побочных действий глюкокортикоидов
При легких и среднетяжелых формах бронхиальной астмы можно использовать любые ингаляционные глюкокортикоиды в дозах 400-800 мкг/сутки При более тяжелом течении заболевания, требующем применения высоких доз ингаляционных глюкокортикоидов (1500-2000 мкг/сутки и (юлее), следует предпочесть флютиказона пропионат
Побочные действия ингаляционной глюкокортикоидной терапии
1 Развитие фарингита, дисфонии вследствие атрофии мышц гортани, кандидомикоза слизистой полости рта Для профилактики этого побочного действия, обусловленного оседанием частиц глюкокортикоида на слизистой оболочке полости рта во время ингаляции, следует полоскать рот после ингаляции, а также пользоваться спейсером (см выше)
2 Системные побочные эффекты Развитие системных побочных явлений обусловлено частичным всасыванием ингалируемых глюкокортикоидов слизистой оболочкой бронхопульмональной системы, желудочно-кишечного тракта (часть препарата проглатывается больным) и поступлением его в кровоток
Всасывание ингалируемого глюкокортикоида через бронхопульмональную систему зависит от степени воспаления бронхов, интенсивности метаболизма глюкокортикоидов в дыхательных путях и количества препарата, поступающего в дыхательные пути во время ингаляции
Системные побочные явления возникают при использовании больших доз ингалируемых глюкокортикоидов (более 2000 мкг бекотида в сутки) и могут проявиться развитием кушингоидного синдрома, угнетением гипофизарно-надпочечниковой системы, снижением интенсивности процессов костеобразования, развитием остеопороза Обычные терапевтические дозы ингалируемых глюкокортикоидов системных побочных явлений не вызывают
Флунисолид (ингокорт) и флюказона дипропионат очень редко проявляют системные побочные действия по сравнению с бекотидом
Таким образом, применение ингаляционных форм глюкокортикоидов является современным и активным методом лечения бронхиальной астмы, позволяющим уменьшить потребность в пероральных глюкокортикоидах, а также р-адреномиметиках (Woolcock)
Целесообразно сочетать ингаляции глюкокортикоидов и бронхолитиков по схеме вначале ингаляция симпатомиметика (беротека, сальбутамола), а через 15-20 мин - ингаляция глюкокортикоида Сочетанное применение ингаляционного глюкокортикоида с другим ингаляционным противовоспалительным средством (интал, тайлед) позволяют у многих больных уменьшить лечебную дозу глюкокортикоидного препарата
Применение глюкокортикоидов внутрь или парентерально (системная глюкокортикоидная терапия)
Системная глюкокортикоидная терапия проводится только по строгим показаниям
· очень тяжелое течение бронхиальной астмы при отсутствии эффекта от всех остальных методов лечения,
Кортикозависимая бронхиальная астма (т.е. когда больной уже длительно лечится глюкокортикоидами и в данный момент отменить их невозможно);
Астматический статус (глюкокортикоиды применяются парентерально);
Кома при бронхиальной астме (глюкокортикоиды применяются парентерально);
Системная глюкокортикоидная терапия обладает следующими механизмами действия:
Стабилизирует тучные клетки, предупреждает их дегрануляцию и выход медиаторов аллергии и воспаления;
Блокируют образование IgE (реагинов);
Подавляют позднюю астматическую реакцию, что обусловлено подавлением клеточной воспалительной реакции вследствие перераспределения лимфоцитов и моноцитов, угнетением способности нейтрофилов к миграции из сосудистого русла, перераспределением эозинофилов. Поздняя астматическая реакция начинается через 3-4 ч после воздействия аллергена, максимум ее наблюдается через 12 ч, продолжается более 12 ч; она отражает механизмы прогрессирования бронхиальной астмы. Гиперреактивность бронхов, сохраняющаяся длительно
(в течение недель и месяцев), связана с поздней астматической реакцией;
Стабилизируют лизосомальные мембраны и уменьшают выход лизосомальных ферментов, повреждающих бронхопульмональную систему;
Подавляют сосудорасширяющее действие гистамина;
Увеличивают количество и чувствительность р-адренорецепторов бронхов к бронхорасширяющим воздействиям адреномиметиков;
Уменьшают отек слизистой оболочки бронхов; повышают активность эндогенных катехоламинов;
После проникновения в клетку глюкокортикоиды связываются со специфическими цитоплазматическими рецепторами, образуя комплекс гормон-рецептор, взаимодействующий в ядре клетки с хроматином. В результате активируется синтез белков, опосредующих эффекты глюкокортикоидов. Весь процесс занимает около 6 ч, поэтому глюкокортикоиды не купируют приступы удушья при обострении бронхиальной астмы, они действуют не ранее 6 ч после их введения
Используются 3 группы глюкокортикоидов:
Группа преднизолона: преднизолон (таблетки по 0.005 г; ампулы по 1 мл с содержанием 30 мг препарата); метилпреднизолон (метипред, урбазон - таблетки по 0.004 г);
Группа триамцинолона: триамцинолон, кенакорт, полькортолон, берликорт (таблетки по 0 004 г);
Группа дексаметазона: дексаметазон, дексон, дексазон (таблетки по
0 0005 г; ампулы для внутривенного и внутримышечного введения по
1 и 2 мл 0.4%-раствора с содержанием препарата 4 и 8 мг соответственно).
Для лечения больных бронхиальной астмой наиболее приемлемы препараты группы преднизолона и триамцинолона.
При очень тяжелом течении бронхиальной астмы и при отсутствии эффекта от остальных методов лечения рекомендуется применять препараты короткого действия (преднизолон, преднизолон, метилпреднизолон).
Методика лечения по М. Э. Гершвину (1984):
При обострении начинать с высоких доз (например, 40-80 мг преднизолона ежедневно);
После уменьшения симптомов - медленно снижать дозу (в течение 5-7 дней) до поддерживающей, например, на 50% каждый день;
Для хронического (длительного) лечения применять ежедневную дозу
преднизолона ниже 10 мг;
Принимать препарат в первой половине дня;
В начале лечения дневную дозу разделить на 2-3 приема;
Если требуется прием более 7.5 мг преднизолона в день, предпринять попытку прерывистой терапии (например, 15 мг преднизолона через день вместо ежедневного приема 7.5 мг);
Для снижения суточной пероральной дозы преднизолона можно заменить часть принимаемого внутрь препарата ингаляцией бекотида, исходя из того, что 6 мг преднизолона равны по активности 400 мг бекотида.
В. И. Трофимов (1996) рекомендует начинать терапию таблетированными глюкокортикоидами с суточной дозы 20-40 мг преднизолона или 16-32 мг метипреда, триамцинолона. 2 /з- 3 /4 суточной дозы больной должен принимать утром после завтрака, остальную часть - после обеда (до 15.00) в соответствии с циркадными ритмами продукции глюкокортикоидов и чувствительности к ним тканей и клеток организма. После значительного улучшения состояния больного (отсутствие приступов удушья в течение 7-10 дней) можно снижать дозу глюкокортикоидов на "/ 2 таблетки в 3 дня, а при достижении дозы 10 мг/сут преднизолона или эквивалентной дозы другого препарата - на "/ 4 таблетки за 3 дня до полной отмены или сохранения поддерживающей дозы (обычно "/г»2 таблетки). Если больной получал глюкокортикоиды длительно (более 6 месяцев), снижение дозы нужно производить более медленно: на "/V"A таблетки за 7-14 и более дней.
При необходимости длительного применения глюкокортикоидов для контроля за астмой тяжелого течения целесообразно использование альтернирующей схемы приема (удвоенной суточной дозы через день 1 раз в сутки утром), что позволяет уменьшить риск угнетения надпочечников и развития системных побочных эффектов. Короткий период полураспада пероральных глюкокортикоидов группы преднизолона и триамцинолона позволяет применять альтернирующую схему. Следует подчеркнуть что альтернирующая схема приема глюкокортикоидов обычно приемлема тогда, когда с помощью ежедневного их приема уже удалось добиться улучшения течения астмы и снизить суточную дозу преднизолона до 5-7.5 мг/день; однако, если наступило ухудшение состояния, необходимо вернуться к ежедневному приему препарата. При очень тяжелом течении астмы альтернирующая схема неэффективна, приходится применять глюкокортикоиды ежедневно и даже 2 раза в день.
Согласно совместному докладу Национального института сердца, легких и крови (США) и ВОЗ «Бронхиальная астма Глобальная стратегия» - короткий курс лечения пероральными глюкокортикоидами (5-7 дней) может быть использован как «максимальная терапия» для достижения контроля течения астмы у больного. Этот курс может применяться или в начале лечения больного с неконтролируемой астмой или в течение периода, когда больной отмечает постепенное ухудшение своего состояния Побочные эффекты при коротких курсах (менее 10 дней), как правило, не наблюдаются, отменять глюкокортикоиды можно сразу после коротких курсов
При наличии противопоказаний к приему глюкокортикоидных препаратов внутрь (эрозивный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки) можно применить кеналог-40 (препарат триамцинолона продленного действия) внутримышечно в дозе 1-2 мл (40-80 мг) 1 раз в 4 недели.
Количество инъекций на курс лечения и интервалы между инъекциями определяются индивидуально, однако, к сожалению, при продолжительном лечении длительность эффекта уменьшается и возникает необходимость более частых введений.Некоторые больные, страдающие кортикозависимым вариантом бронхиальной астмы, вместо систематического перорального приема глюкокортикоидов применяют внутримышечное введение кеналога 1 раз в 3-4 недели
При выраженных обострениях, тяжелых приступах бронхиальной астмы, угрожающих развитием астматического состояния, нередко приходится применять большие дозы глюкокортикоидов внутривенно через короткие интервалы времени Считается, что оптимальная концентрация глюкокортикоидов в плазме достигается при введении гидрокортизона гемисукцината в дозе 4-8 мг/кг или преднизолона в дозе 1-2 мг/кг с интервалами 4-6 ч. Более эффективно внутривенное капельное введение глюкокортикоидов, которое может производиться 1-4 раза в сутки в зависимости от состояния больного. Обычно курс лечения внутривенными капельными вливаниями глюкокортикоидов до достижения оптимального эффекта составляет 3-7 дней, после чего глюкокортикоиды отменяют, постепенно снижая дозу на "Д начальной суточной дозы, добавляя ингаляционные глюкокортикоиды.
При глюкокортикозависимой бронхиальной астме отменить полностью глюкокортикоиды невозможно, достаточно активной оказывается суточная доза преднизолона 5-10 мг.
Побочные эффекты системного лечения глюкокортикоидами:
Ожирение, преимущественно в области груди, живота, шейного отдела позвоночника, появление лунообразного гиперемированного лица;
Психозы, эмоциональная лабильность;
Истончение, сухость кожи, багрово-фиолетовые стрии;
Акне, гирсутизм;
Атрофия мышц;
Остеопороз, в т.ч. позвоночника (возможны переломы позвоночника);
Гиперсекреция и повышение кислотности желудочного сока, развитие
язв желудка и двенадцатиперстной кишки;
Гипергликемия (стероидный сахарный диабет);
Артериальная гипертензия;
Задержка натрия, отеки;
Задняя субкапсулярная катаракта;
Активизация туберкулезного процесса;
Угнетение функции надпочечников.
Внезапная отмена глюкокортикоидов после длительного их применения, особенно в больших дозах, приводит к быстрому появлению синдрома отмены, который проявляется:
Ухудшением течения бронхиальной астмы, возобновлением приступов
удушья, возможным развитием астматического статуса;
Значительным падением артериального давления;
Резкой слабостью;
Тошнотой, рвотой;
Артралгией, миалгией;
Болями в животе;
Головной болью.
Для уменьшения развития побочных явлений глюкокортикоиднои терапии и для уменьшения кортикозависимости рекомендуется:
Стараться обходиться меньшими дозами препарата;
Сочетать лечение с ингаляциями интала;
Назначать короткодействующие препараты (преднизолон, урбазон, полькортолон) и не применять длительно действующие глюкокортикоиды (кеналог, дексазон и др.);
Назначать глюкокортикоид в первой половине дня, наибольшую часть суточной дозы давать утром, чтобы концентрация препарата в крови совпадала с наибольшим выбросом эндогенного кортизола;
Поддерживающую дозу препарата (1.5-2 таблетки) целесообразно давать прерывистым способом (т.е. удвоенную поддерживающую дозу принимать однократно утром, но через день). При таком приеме уменьшается возможность угнетения надпочечников и развития побочных явлений;
· для уменьшения кортикозависимости в момент снижения дозы преднизолона и перехода на поддерживающие дозы принимать этимизол по 0.1 г 3 раза в день (под контролем артериального давления), глициррам по 0.05 г 2-3 раза в день внутрь. Эти средства стимулируют надпочечники. Для уменьшения кортикозависимости можно применять также настойку диоскореи кавказской по 30 капель 3 раза в день;
Применять РДТ с сочетании с иглорефлексотерапией;
· для предупреждения или уменьшения побочных явлений пероральной глюкокортикоиднои терапии целесообразно часть дозы заменить ингаляциями глюкокортикоидов;
· применять плазмаферез, гемосорбцию.
Одним из наиболее тяжелых осложнений системной глюкокортикоидной терапии является остеопороз. Для его профилактики и лечения применяются препараты, содержащие гормон С-клеток щитовидной железы кальцитонин - калъцитрин, миакалъцик. Калъцитрин назначается по 1 ЕД подкожно или внутримышечно ежедневно в течение месяца с перерывами каждый 7-й день (курс 25 инъекций) или по 3 ЕД через день (курс 15 инъекций). Миакальцик (кальцитонин лосося) вводится подкожно или внутримышечно по 50 ЕД (курс 4 недели). Можно применять также миакальцик в виде спрея интраназально по 50 ЕД через день в течение 2 месяцев с последующим двухмесячным перерывом. Лечение препаратами кальцитонина нужно проводить в сочетании с приемом кальция глюконата внутрь по 3-4 г/сут. Препараты кальцитонина способствуют поступлению кальция в костную ткань, уменьшают явления остеопороза, обладают противовоспалительным действием, уменьшают дегрануляцию тучных клеток и кортикозависимость.
Лечение глюкокортикоидами беременных женщин, страдающих бронхиальной астмой
Большинство пульмонологов считает противопоказанной системную пероральную глюкокортикоидную терапию в первом триместре беременности из-за высокого риска развития уродств у плода. Ингаляционные глюкокортикоиды могут применяться для лечения бронхиальной астмы (в дозе не более 1000 мкг в сутки) в течение всего периода беременности, т.к. их системные побочные эффекты незначительны, а риск гибели плода вследствие гипоксии при приступах астмы велик.
Небольшие дозы глюкокортикоидов при необходимости можно назначать внутрь во П-Ш триместрах в комбинации с ингаляционными глюкокортикоидами. При тяжелом приступе астмы и астматическом статусе показано внутривенное введение глюкокортикоидов.
Лечение цитостатиками (иммунодепрессантами)
Лечение цитостатиками в настоящее время применяется редко.
Механизм действия цитостатиков заключается в угнетении продукции реагинов и противовоспалительном эффекте. В отличие от глюкокортикоидов они не угнетают надпочечников.
Показания
Тяжелая форма атопической бронхиальной астмы, не поддающаяся
лечению обычными средствами, в т.ч. глюкокортикоидами;
Кортикозависимая кортикорезистентная бронхиальная астма - с целью уменьшения кортикозависимости;
Аутоиммунная бронхиальная астма.
Методика лечения цитостатиками изложена в разделе «Лечение аутоиммунной бронхиальной астмы».
Иммуномодулирующая терапия
Иммуномодулирующая терапия нормализует работу иммунной системы. Назначается при затяжном течении бронхиальной астмы, резистентной к терапии обычными средствами, особенно при сочетании атопической формы с инфекцией в бронхопульмональной системе.
Возможно, будет полезно почитать:
- Патриарх кирилл запретил актеру и священнику ивану охлобыстину служить в церкви Охлобыстин церковный сан ;
- Иван охлобыстин - биография, информация, личная жизнь Почему охлобыстин ушел из священников ;
- Ужин для ребенка 4 лет рецепты меню ;
- Принципы функционирования бюджетной системы РФ ;
- Особенности размещения населения на территории земли Население земли размещается равномерно средняя плотность населения ;
- Тонька-пулеметчица — cтрашная судьба страшного человека Фильм палач тонька пулеметчица реальная история ;
- Как поздравить начальницу с юбилеем? ;
- Российские студенты выиграли чемпионат мира по программированию Вот они, герои ;