Интерферон альфа капли инструкция по применению. Интерферон от простудных заболеваний

Смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека

Формы выпуска

5мл N1 ФЛАК/КАП 1 доза - ампулы (10) - пачки картонные. 1 доза - ампулы (10) - пачки картонные. 2 мл - ампулы (5) - пачки картонные. 2 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (5) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (10) - пачки картонные 2 мл - ампулы (5) - пачки картонные. 2 мл - ампулы (10) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (1) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (5) - пачки картонные. 2 мл - флаконы (10) - пачки картонные. 4 дозы - ампулы (10) - пачки картонные. Раствор для п/к введения 0.5 мл - шприцы (1) - упаковки ячейковые контурные (5) (в комплекте с салфетками спиртовыми № 5) - пачки картонные.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат для приготовления назального раствора Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введе Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный или желтоватого оттенка. Раствор от бесцветного до светло-розового цвета.1

Фармакологическое действие

Рекомбинантный интерферон бета-1b выделяют из клеток Escherichia coli, в геном которых внедрен ген человеческого интерферона бета, кодирующий аминокислоту серинв 17-й позиции. Интерферон бета-1b представляет собой негликозилированный белок молекулярной массы 18500 дальтон, состоящий из 165 аминокислот. Фармакодинамика Интерфероны по своей структуре являются белками и принадлежат к семейству цитокинов. Молекулярная масса интерферонов находится в диапазоне от 15000 до 21000 дальтон. Выделяют три основных класса интерферонов: альфа, бета и гамма. Интерфероны альфа, бета и гамма имеют схожий механизм действия, однако различные биологические эффекты. Активность интерферонов видоспецифична, и, следовательно, изучить их эффекты возможно только на культурах клеток человека или in vivo на человеке. Интерферон бета-1b обладает противовирусной и иммуномодулирующей активностями. Механизм действия интерферона бета-1b при рассеянном склерозе до конца не установлен. Однако известно, что биологический эффект интерферона бета-1b опосредуется его взаимодействием со специфическими рецепторами, которые обнаружены на поверхности клеток человека. Связывание интерферона бета-1b с этими рецепторами индуцирует экспрессию ряда веществ, которые рассматриваются в качестве медиаторов биологических эффектов интерферона бета-1b. Содержание некоторых из этих веществ определяли в сыворотке и фракциях клеток крови больных, получавших интерферон бета-1b. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность рецептора интерферона гамма и повышает его интернализацию и деградацию. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Не проводилось целенаправленных исследований с целью определения воздействия интерферона бета-1b на функцию сердечно-сосудистой системы, дыхательной и эндокринной систем. Результаты клинических исследований Ремиттирующий рассеянный склероз: В рамках контролируемого клинического исследования пациентов с ремиттирующей формой рассеянного склероза, способных к самостоятельной ходьбе (EDSS от 0 до 5.5), получавших препарат интерферона бета-1b, получены данные, о том, что препарат снижает частоту обострений на 30%, уменьшает тяжесть обострений и число госпитализаций по причине основного заболевания. В дальнейшем были показаны увеличение интервала между обострениями и тенденция к замедлению прогрессирования ремиттирующего рассеянного склероза. Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз: Было проведено два контролируемых клинических исследования, включивших 1657 пациентов с вторично прогрессирующей формой рассеянного склероза. В исследованиях приняли участие пациенты с исходным значением EDSS от 3 до 6.5 баллов, т.е. пациенты были способны самостоятельно ходить. При оценке главной конечной точки исследования "время до подтвержденной прогрессии", т.е. способности замедлять прогрессирование заболевания в исследованиях, были получены противоречивые данные. Одно из двух исследований показало статистически значимое замедление скорости прогрессирования инвалидизации (отношение рисков = 0.69 при 95% доверительном интервале (0.55, 0.86), р=0.0010, снижение рисков составило 31% в группе терапии интерфероном бега-1b) и увеличение времени до момента утраты возможности передвигаться самостоятельно, т.е. использования инвалидного кресла или EDSS 7.0 (отношение рисков = 0.61 при 95% доверительном интервале (0.44, 0.85), р=0.0036, снижение рисков составило 39% в группе терапии интерфероном бета-1b) среди пациентов, принимавших интерферон бета-1b. Терапевтический эффект препарата сохранялся и в последующем периоде наблюдения вне зависимости от частоты обострений. Во втором исследовании препарата интерферона бета-1b у пациентов с вторично прогрессирующей формой рассеянного склероза не показано замедления скорости прогрессирования. Однако, пациенты, включенные в это исследование, имели меньшую активность заболевания, нежели пациенты в других исследованиях при вторичнопрогрессирующем течении рассеянного склероза. При проведении ретроспективного мета-анализа данных обоих исследований показан статистически значимый эффект (р=0.0076, при сравнении групп пациентов, получавших интерферон бета-1b 8 млн. ME, и группы плацебо). Ретроспективный анализ по субгруппам показал, что влияние иа скорость прогрессирования более выражено в группе пациентов с высокой активностью заболевания до начала терапии (отношение рисков = 0.72 при 95% доверительном интервале (0.59, 0.88), р=0.0011, снижение рисков составило 28% в группе пациентов с обострениями или быстрой прогрессией EDSS, получавших интерферон бета-1b, в сравнении с группой плацебо). По результатам проведенного анализа можно заключить, что анализ частоты рецидивов и быстрой прогрессии EDSS (EDSS>1 балла или >0.5 при базовой EDSS?6 баллов за предшествующие терапии 2 года) может способствовать выявлению пациентов с активным течением заболевания. В данных исследованиях было также показано снижение частоты обострений (30%). Не было показано, что интерферон бета-1b оказывает влияние на продолжительность обострений. Клинически-изолированный синдром: Одно контролируемое клиническое исследование интерферона бета-1b провели у пациентов с клинически изолированным синдромом (КИС). КИС предполагает наличие единственного клинического эпизода демиелинизации и/или, по крайней мере, двух клинически не проявляющих себя очагов на Т2-взвешенных изображениях МРТ, которых недостаточно для постановки диагноза клинически достоверного PC. Установлено, что КИС с большой вероятностью в дальнейшем приводит к развитию рассеянного склероза. В исследование включались пациенты с одним клиническим очагом или двумя и более очагами на МРТ, при условии, что все альтернативные заболевания, которые могли бы служить наиболее вероятной причиной имеющихся симптомов, кроме рассеянного склероза, были исключены. Это исследование состояло из 2 фаз, плацебо-контролируемой фазы и фазы последующего наблюдения. Плацебо-контролируемая фаза имела продолжительность 2 года или до момента перехода пациента в клинически достоверный рассеянный склероз (КДРС). После завершения плацебо-контролируемой фазы пациент переводился в фазу последующего наблюдения на фоне терапии интерфероном бета-1b. С целью оценки раннего и отсроченного эффекта назначения интерферона бета-1b сравнивались группы пациентов, первоначально рандомизированных на интерферон бета-1b (группа немедленного лечения) и плацебо (группа отсроченного лечения). В ходе исследования пациенты и исследователи оставались заслеплены относительно распределения пациентов в группы терапии. В плацебо-контролируемой фазе исследования интерферон бета-1b статистически достоверно предотвращал переход КИС в КДРС. В группе пациентов, получавших интерферон бета-1b, показана задержка трансформации в достоверный рассеянный склероз по критериям Мак-Дональда (см. таблицу 1). Анализ подгрупп в зависимости от исходных факторов продемонстрировал эффективность интерферона бета-1b в отношении предотвращения трансформации в КДРС во всех подгруппах. Риск трансформации в КДРС в течение 2 лет был выше в группе пациентов с монофокальным КИС с 9 и более очагами на Т2-взвешенных изображениях или с наличием очагов, накапливающих контраст, по данным МРТ в начале исследования. Эффективность интерферона бета-1b в группе пациентов с мультифокальными клиническими проявлениями не зависела от исходных показателей МРТ, что свидетельствует о высоком риске трансформации КИС в КДРС у пациентов данной группы. В настоящее время нет общепринятого определения высокого риска, однако к группе высокого риска развития КДРС можно отнести пациентов с моноочаговым КИС (клиническим проявлением 1 очага в ЦНС) и по крайней мере 9 очагами на МРТ в Т2-режиме и/или накапливающим контрастное вещество. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ. В любом случае, решение о назначении интерферона бета-1b должно быть принято, исходя из заключения о высоком риске развития КДРС у пациента. Терапия с интерфероном бета-1b хорошо переносилась пациентами, на что указывает низкий процент выбывших пациентов (93% завершили исследование). Для улучшения переносимости проводилось титрование дозы интерферона бета-1b, применялись НПВП в начале терапии. Кроме того, применялся автоинжектор у большинства пациентов на протяжении всего исследования. В дальнейшем интерферон бета-1b сохранял высокую эффективность по способности предотвращать развитие КДРС после 3 и 5 лет наблюдения (табл.1), несмотря на то, что большинство пациентов, получавших плацебо, начали терапию интерфероном бета-1b через 2 года после начала исследования. Подтвержденная прогрессия EDSS (увеличение EDSS, по крайней мере, на одном визите в сравнении с исходным значением) была ниже в группе немедленного лечения (табл.1, значительный эффект выявлен на 3-м году терапии, но на 5-м эффект отсутствует). У большинства пациентов в обеих группах не было прогрессирования инвалидности за 5-летний период. Не получено убедительных доказательств в пользу влияния на данный исход немедленного назначения интерферона бета-1b. Не показано влияния немедленного лечения интерфероном бета-1 b на качество жизни пациентов. Ремиттирующий, вторично-прогрессирующий рассеянный склероз и клинически-изолированный синдром: Эффективность интерферона бета-1b показана во всех клинических исследованиях по способности уменьшать активность заболевания (острое воспаление в ЦНС и стойкое повреждение ткани), оцененную по показателям МРТ. Соотношение клинической активности рассеянного склероза и активности заболевания по МРТ-показателям в настоящее время до конца не установлено.

Фармакокинетика

Основные свойства, интерферона альфа используют с терапевтической целью. Интерферон* альфа ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов и хламидий. Оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентностик вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных’, ими клеток.,Механизм противовирусного,действия заключается в созданииiзащитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках., Связываясь со специфическими-рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа,изменяет свойства мембраны клетки, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК и ингибирует синтез белков вируса. Подавляет репликацию вирусов в инфицированной клетке. Перечисленные свойства интерферона альфа позволяют ему эффективно участвовать в процессах элиминации возбудителя, предупреждении заражения и возможных осложнений. Благодаря иммуномодулирующей активности Интерферона альфа, происходит нормализация иммунного статуса. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием -активности макрофагов (фагоцитарной активности) и естественных киллерных клеток (NK-клетки). Стимулирует процесс презентации антигена макрофагами,иммунокомпетентным клеткам; Естественные киллерные клетки участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки. Под воздействием; интерферона альфа организме усиливается активность Т-хелперов,’цитотоксических Т-лимфоцитов; экспресся антигенов МНС I и II типа, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.

Особые условия

Патология иммунной системы Применение цитокинов у больных с моноклональной гаммапатией иногда сопровождалось развитием синдрома системного повышения проницаемости капилляров с шокоподобными симптомами и летальным исходом. Патология ЖКТ В редких случаях на фоне применения препарата интерферона бета-1b наблюдалось развитие панкреатита, в большинстве случаев связанного с наличием гипертриглицеридемии. Поражение нервной системы Больных необходимо информировать о том, что побочным эффектом препарата интерферона бета-1b могут быть депрессия и суицидальные мысли, при появлении которых следует немедленно обратиться к врачу. В двух контролируемых клинических исследованиях с участием 1657 пациентов с вторично-прогрессирующим PC не было выявлено достоверных различий частоты развития депрессии и суицидальных мыслей при применении интерферона бета-1b или плацебо. Тем не менее, следует проявлять осторожность при назначении препарата интерферона бета-1b больным с депрессивными расстройствами и суицидальными мыслями в анамнезе. При возникновении подобных явлений на фоне лечения, следует рассмотреть вопрос о целесообразности отмены препарата интерферона бета-1b. Препарат интерферона бета-1b необходимо применять с осторожностью у больных с судорогами в анамнезе, в т.ч. получающих терапию противоэпилептическими препаратами, особенно если приступы у этих пациентов не контролируются адекватно на фоне терапии gротивоэпилептическим препаратами. Изменения лабораторных показателей Пациентам с дисфункцией щитовидной железы рекомендуется проверять функцию щитовидной железы (гормоны щитовидной железы, тиреотропный гормон) регулярно, а в остальных случаях - по клиническим показаниям. Кроме стандартных лабораторных анализов, назначаемых при ведении пациентов с рассеянным склерозом, перед началом терапии препаратом интерферона бета-1b. а также регулярно в период лечения, рекомендуется проводить развернутый анализ крови, включая определение лейкоцитарной формулы, и числа тромбоцитов и биохимический анализ крови, а также проверять функцию печени (например, активность ACT, AЛT и g-глутамилтраисферазы (g-ГТ)). При ведении пациентов с анемией, тромбоцитопенией, лейкопенией (по отдельности или в комбинации) может потребоваться более тщательный мониторинг развернутого анализа крови, включая определение количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и лейкоцитарной формулы. Нарушении со стороны печени и желчевыводящих путей Клинические исследования показали, что терапия интерфероном бета-1b часто может приводить к бессимптомному повышению активности "печеночных" трансаминаз, которое, в большинстве случаев, выражено незначительно и носит преходящий характер. Как и при лечении другими интерферонами бета тяжелые поражения печени (включая печеночную недостаточность) при применении препарата интерферона бета-1b наблюдаются редко. Наиболее тяжелые случаи отмечались у пациентов, подвергшихся воздействию гепатотоксичных лекарственных препаратов или веществ, а также при некоторых сопутствующих заболеваниях (например, злокачественные новообразования с метастазированием, тяжелые инфекции и сепсис, алкоголизм). При лечении препаратом интерферона бета-1b необходимо осуществлять мониторинг функции печени (включая оценку клинической картины). Повышение активности трансаминаз в сыворотке крови требует тщательного наблюдения и обследования. При значительном повышении активности трансаминаз в сыворотке крови или появлении признаков поражения печени (например, желтухи) следует отменить препарат. При отсутствии клинических признаков поражения печени или после нормализации активности "печеночных" ферментов возможно возобновление терапии препаратом интерферона бета-1b с наблюдением за функцией печени. Нарушение со стороны почек и мочевыводящих путей При назначении препарата пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность. Заболевания сердечно-сосудистой системы Препарат интерферона бета-1b необходимо применять с осторожностью у больных с заболеваниями сердца, в частности, при ИБС, нарушениях ритма и сердечной недостаточности. Должен проводиться мониторинг функции сердечнососудистой системы, особенно в начале лечения. Отсутствуют свидетельства в пользу прямого кардиотоксического эффекта интерферона бета-1b, однако, связанный с применением интерферона бета-1b гриппоподобный синдром, может стать значимым стрессовым фактором для пациентов с имеющейся значимой патологией сердечно-сосудистой системы. В ходе постмаркетингового наблюдения очень редко наступало ухудшение состояния деятельности сердечно-сосудистой системы у пациентов с имеющейся значимой патологией сердечно-сосудистой системы, которое по времени возникновения было связано с началом лечения интерфероном бета-1b. Имеются редкие сообщения о возникновении кардиомиоиатии на фоне лечения препаратом интерферона бета-1b. При развитии кардиомиопатии. в случае, если предполагается, что это связано с применением препарата, то лечение препаратом интерферона бета-1b следует прекратить. Общие нарушения и нарушения в месте инъекции Могут наблюдаться серьезные аллергические реакции (редкие, но проявляющиеся в острой и тяжелой форме, такие как бронхоспазм, анафилаксия и крапивница). У пациентов, получавших препарат интерферона бета-1b, наблюдались случаи некроза в месте инъекции (см. раздел "Побочное действие"). Некроз может быть обширным и распространяться на мышечные фасции, а также жировую ткань и, как следствие, приводить к образованию рубцов. В некоторых случаях необходимо удаление омертвевших участков или, реже, пересадка кожи. Процесс заживления при этом может занимать до 6 месяцев. При появлении признаков повреждения целостности кожи (например, истечения жидкости из места инъекции) пациенту следует обратиться к врачу прежде, чем он продолжит выполнение инъекций препарата интерферона бета-1b. При появлении множественных очагов некроза лечение препаратом интерферона бета-1b следует прекратить до полного заживления поврежденных участков. При наличии одного очага, если некроз не слишком обширен, применение препарата интерферона бета-1b может быть продолжено, поскольку у некоторых пациентов заживление омертвевшего участка в месте инъекции происходило на фоне применения препарата интерферона бета-1b. С целью снижения риска развития реакции и некроза в месте инъекции, больным следует рекомендовать: - проводить инъекции, строго соблюдая правила асептики; - каждый раз менять место инъекции; - вводить препарат строго п/к. Периодически следует контролировать правильность выполнения самостоятельных инъекций, особенно при появлении местных реакций. Иммуногенность Как и при лечении любыми другими препаратами, содержащими белки, при применении препарата интерферона бета-1b существует возможность образования антител. В ряде контролируемых клинических исследований производился анализ сыворотки крови каждые 3 месяца для выявления образования антител к интерферону бета-1b. В этих исследованиях было показано, что нейтрализующие антитела к интерферону бета-1b развивались у 23-41% пациентов, что подтверждалось как минимум двумя последующими позитивными результатами лабораторных тестов. У 43-55% из этих пациентов в последующих лабораторных исследованиях было выявлено стабильное отсутствие антител к интерферону бета-1b. В исследовании с участием пациентов с клинически изолированным синдромом, позволяющим предположить рассеянный склероз, нейтрализующая активность, которая измерялась каждые 6 месяцев, во время соответствующих визитов отмечалась у 16.5-25.2% пациентов, получавших интерферон бета-1b. Нейтрализующая активность обнаруживалась, по крайней мере, один раз у 30% (75) пациентов, получавших интерферон бета-1b; у 23% (17) из них до того, как исследование завершилось, статус антител вновь стал отрицательным. В ходе двухлетнего периода исследования развитие нейтрализующей активности не связывалось со снижением клинической эффективности (в том, что касалось времени до наступления клинически достоверного рассеянного склероза). Не было доказано, что наличие нейтрализующих антител сколько-нибудь значительно влияет на клинические результаты. С развитием нейтрализующей активности не связывалось появление каких-либо побочных реакций. Решение о продолжении или прекращении терапии должно основываться на показателях клинической активности заболевания, а не на статусе нейтрализующей активности. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Специальные исследования не проводились. Нежелательные явления со стороны ЦНС могут влиять на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. В связи с этим необходимо соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При появлении описанных побочных действий следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.

Состав

1 амп. интерферон альфа 10 тыс.МЕ Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% - 2 мл. 1 амп. интерферон альфа 20 тыс.МЕ Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% - 2 мл. Интерферон альфа, (интерферон лейкоцитарный человеческий) - группа белков,1, синтезируемых лейкоцитами- донорской крови * под воздействием вируса-индуктора интерферона, очищенный микро- и ультрафильтрационным методом. Состав в 1 мл: активный компонент: -Интерферон альфа (интерферон лейкоцитарный человеческий) - 1 тыс. ME; вспомогательные компоненты: -натрия хлорид - 0,09 мг; -натрия дигидрофосфат дигидрат - 0,06 мг; - натрия гидрофосфат додекагидрат - 0,003 мг, - вода для инъекций-до 1 мл. 0.5 мл человеческий рекомбинантный интерферон бета-1b 8 млн. МЕ Вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат - 0.408 мг, уксусная кислота ледяная - до pH 4.0, декстран 50-70 тыс. - 15 мг, полисорбат 80 - 0.04 мг, маннитол - 50 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.0555 мг, вода д/и - до 1 мл. интерферон альфа 10 тыс.МЕ интерферон альфа 10 тыс.МЕ

Интерферон показания к применению

- клинически изолированный синдром (КИС) (единственный клинический эпизод демиелинизации, позволяющий предположить рассеянный склероз, при условии исключения альтернативных диагнозов) с достаточной выраженностью воспалительного процесса для назначения внутривенных кортикостероидов - для замедления перехода в КДРС у пациентов с высоким риском развития КДРС. Общепринятого определения высокого риска нет. По данным исследования к группе высокого риска развития КДРС относятся пациенты с моноочаговым КИС (клиническими проявлениями 1 очага в ЦНС) и?Т2-очагами на МРТ и/или накапливающим контрастное вещество очагами. Пациенты с многоочаговым КИС (клиническими проявлениями >1 очага в ЦНС) относятся к группе высокого риска развития КДРС независимо от количества очагов на МРТ; - ремиттирующий рассеянный склероз - для уменьшения частоты и тяжести обострений рассеянного склероза у пациентов способных ходить без посторонней помощи, при наличии в анамнезе не менее 2 обострений заболевания за последние 2 года с последующим

Интерферон противопоказания

Тяжелые органические заболевания сердца, выраженные нарушения функций печени или почек; эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС; хронический гепатит и цирроз печени с симптомами печеночной недостаточности; хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением лечения ГКС); аутоиммунный гепатит; заболевания щитовидной железы, устойчивые к традиционной терапии; подтвержденная повышенная чувствительность к интерферону альфа.

Интерферон дозировка

1000 МЕ 1000 МЕ/мл 8 млн МЕ/0,5 мл

Интерферон побочные действия

Нежелательные реакции часто возникают на начальных этапах лечения, однако, в ходе последующего лечения их частота и интенсивность уменьшаются. Наиболее частыми реакциями являются гриппоподобный симптомокомплекс (лихорадка, озноб, боль в суставах, недомогание, потливость, головная боль или боль в мышцах) и реакции в месте введения, которые во многом обусловлены фармакологическими свойствами интерферона бета-1b. Реакции в месте введения часто встречаются после применения интерферона бета-1b: покраснение, отек, деколорация, воспаление, боль, гиперчувствителыюсть, некроз, нсспсцифичсскис реакции. Для улучшения переносимости рекомендуется начинать терапию интерфероном бета-1b с титрования (см. схему титрования дозы в разделе "Режим дозирования"), гриппоподобный синдром так же может быть скорректирован назначением НПВП. Распространённость реакций в месте введения может быть снижена при применении автоинжектора. Ниже представлены перечни нежелательных явлений, выявленных в рамках клинических исследований (таблица 3. нежелательные явления и отклонения лабораторных показателей), и по данным пострегистрационного применения интерферона бега-1b (табл. 4, частоты рассчитаны исходя из объединенных данных клинических исследований (очень часто (>10%), часто (1%), нечасто (0.1%), редко (0.01%) и очень редко (

Лекарственное взаимодействие

Специальные исследования взаимодействия интерферона бета-1b с другими препаратами не проводились. Эффект применения интерферона бета-1b в дозе 8 млн. ME через день на метаболизм лекарственных средств у больных рассеянным склерозом неизвестен. На фоне применения интерферона бета-1b ГКС и АКТГ, назначаемые на срок до 28 дней при лечении обострений, переносятся хорошо. Применение интерферона бета-1b одновременно с другими иммуномодуляторами (кроме ГКС или АКТГ) не изучалось. Иптсрфероны снижают активность микросомальиых печеночных ферментов системы цитохрома Р450 у человека и животных. Необходимо соблюдать осторожность при назначении интерферона бета-1b в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, клиренс которых в значительной степени зависит от активности этих ферментов (в т.ч. противоэпилептическими средствами, антидепрессантами). Необходимо также соблюдать осторожность при одновременном применении любых препаратов, влияющих на систему кроветворения. Не проводилось исследований на совместимость с противоэпилептическими препаратами.

Передозировка

Интерферон бета-1b в дозах до 176 млн. ME в/в 3 раза в неделю у взрослых больных злокачественными опухолями не вызывал серьезных нежелательных явлений.

Условия хранения

хранить в сухом месте
беречь от детей
хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств .

Синонимы

ИНТЕРФЕРОН 1000МЕ/МЛ 2МЛ N5 АМП

Фото

В этой статье мы поговорим об одном из эффективных противовирусных и иммуностимулирующих препаратов. Речь пойдет о человеческом лейкоцитарном интерфероне. Разберем свойства препарата, показания к его назначению, инструкцию применения и проч.

Характеристика препарата

Лейкоцитарный человеческий интерферон (международное название - интерферон альфа) выпускается в двух формах - раствор для ингаляций и интраназального применения и сухой лиофилизированный порошок (иногда компрессированный в таблетки). Жидкая форма имеет оттенок от бесцветного до светло-розового, сухая - от белого до розоватого.

Интерферон лейкоцитарный человеческий (Interferon leukocytic human) - это комплекс белков, которых синтезируют лейкоциты донорской крови под влиянием вируса-индуктора интерферона. Проходят очищение ультра- и микрофильтрационным методом.

Аналоги данного иммуномодулирующего препарата:

"Локферон".
"Инферон"
"Назоферон" и др.

Средство можно применять в комплексе с другими лекарствами. Препарат отпускается без рецепта врача, годен в течение 2 лет со дня изготовления. Хранить его необходимо в защищенном от света, прохладном (2-8 градусов выше нуля) месте. Беречь от детей!

Средние цены на человеческий лейкоцитарный интерферон сравнительно невысокие. Так, в большинстве аптек пачка с 10 ампулами препарата обойдется в 80-120 рублей.

Состав препарата

В 1 мл жидкого человеческого лейкоцитарного интерферона содержится:

Интерферона альфа - 1000 МЕ.
Хлорида натрия - 0,09 мг.
Дигидрата дигидрофосфата натрия - 0,06 мг.
Додекагидрата гидрофосфата натрия - 0,003 мг.
Дистиллированной воды для инъекций - около 1 мл.

Фармакологические свойства

Данный иммуномодулирующий препарат относится к фармакологической группе цитокинов. Свойства его выделяются следующие:

Иммуностимуляция - делает более сильным иммунный ответ.
Иммуномодуляция - нормализует иммунный статус.
Антибактериальное воздействие - борьба против разного вида смешанных инфекций.
Противовирусное действие - помогает организму противостоять таким заболеваниям как герпес, грипп, аденовирусные заболевания.
Противовоспалительный, противоопухолевый эффект.

Сухое и жидкое средство не токсично, стерильно, безвредно при введении посредством дыхательных путей. При этом использовать порошок для инъекций воспрещается.

Показания к применению

Человеческий лейкоцитарный интерферон используется как для профилактики острых вирусных инфекций, так и для лечения ранних форм болезней при начальных симптомах.

Показания можно разделить на три основные группы:

Интраназальное применение: профилактические меры и лечение ОРВИ, гриппа.
Парентеральное применение: остроконечная кондилома, гепатит В и С, неходжкинская лимфома, злокачественная меланома, множественная миелома, почечная карцинома, саркома Капоши у страдающих от СПИДа (не болеющих в это время острыми инфекциями), волосатоклеточный лейкоз, грибовидный микоз.
Ректальное применение: терапия хронического и острого вирусного гепатита.

Также препарат будет эффективен при:

хроническом миелолейкозе;
первичном и вторичном тромбоцитозе;
переходной стадии хронического гранулоцитарного лейкоза, миелофиброза;
ретикулосаркоме;
рассеянном склерозе.

Противопоказания

Инструкция по применению интерферона человеческого лейкоцитарного указывает следующие противопоказания к применению препарата:

Эпилепсия.
Нарушение функций ЦНС.
Нарушение функций почек и печени, кроветворной системы.
Органические сердечные заболевания.
Хронический гепатит у лиц, чье недавнее лечение состояло из иммунодепрессантов.
Заболевания щитовидной железы.
Хронический гепатит.
Цирроз печени с признаками печеночной недостаточности.
Беременность и период лактации.
Аллергия.
Повышенная индивидуальная чувствительность к активному компоненту - интерферону альфа, а также ко всем препаратам белкового происхождения, к куриному мясу и яйцам.

Препарат опасно принимать и в следующих случаях:

Истек срок годности.
Нарушена целостность упаковки.
На таре нет маркировки.

Дозировка и применение

Инструкция по применению интерферона лейкоцитарного человеческого предписывает:

Детям до 3 лет вводить препарат только интраназально (распыление, закапывание).
Детям с 3 лет, взрослым дополнительно разрешена ингаляция.

Интраназальное применение . Ампула с лекарством открывается непосредственно перед применением. Затем в нее добавляется охлажденная кипяченая или стерильная дистиллированная вода строго до черты 2 мл на капсуле. Средство осторожно взбалтывается до полного растворения.

Препарат закапывают в нос с помощью шприца без иглы или медицинской пипетки. Еще один способ - распыление: можно использовать как распылитель сторонней фирмы, так и тот, что идет в комплекте с препаратом. Насадка одевается на шприц без иглы, затем подносится вплотную к носовому проходу или же заходя в него примерно на 0,5 см. Распыление происходит путем нажатия на поршень шприца. Пациент при этом должен сидеть, запрокинув голову вверх.

Дозировка препарата:

Профилактика: применяется на всем протяжении опасности заражения. Закапывание - 5 капель, распыление - 0,25 мл в каждый носовой проход. В сутки манипуляция проводится до 2 раз с интервалом не менее 6 часов.
Лечение: при проявлении первых признаков болезни. По 5 капель или 0,25 мг в каждую ноздрю. Процедура повторяется до 5 раз в сутки с интервалом в 1-2 часа.

Интерферон человеческий лейкоцитарный детям и взрослым вводится в одинаковых дозах.

Ингаляция . Ингаляционное применение считается более результативным. Для него нужно приобрести ингалятор любого производителя. Для одной процедуры требуется содержимое трех капсул, которое следует растворить в 10 мл воды, подогретой до 37 градусов. Данным способом препарат вводится через рот и нос дважды в сутки в течение 2-3 дней.

Вводить средство инъекцией запрещено!

Побочные эффекты

При применении данного иммуномодулирующего препарата возможны следующие побочные эффекты:

Со стороны ЖКТ: изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, метеоризм, запоры, рвота, диарея, тошнота, потеря аппетита. В редких случаях - нарушение работы печени.
Со стороны ЦНС: атаксия, сонливость или нарушение сна, нарушение сознания, депрессия, нервозность.
Со стороны сердца и сосудов: аритмия, артериальная гипотензия.
Дерматологические последствия: сыпь на коже, незначительная алопеция, эритема, сухость кожных покровов.
Гриппоподобный синдром: слабость, лихорадка, миалгия, головная боль.
Прочее: гранулоцитопения, ощущение слабости, вялости, потеря массы тела, расстройство зрения, головокружение.

Особые указания

С осторожностью применять средство стоит при:

Недавно перенесенном инфаркте миокарда.
Миелодепрессии, изменении свертываемости крови.
Пожилым пациентам, у которых при применении высоких доз препарата были диагностированы побочные эффекты со стороны ЦНС. Возможно, стоит даже прервать лечение.
Пациентам с гепатитом С перед лечением необходимо провести обследование на уровень ТТГ в крови. Только при нормальных показателях можно начинать терапию интерфероном. В иных случаях возможно нарушение функций щитовидки.
Сочетании с опиоидными анальгетиками, снотворными, седативными препаратами.

Интерферон лейкоцитарный человеческий - действенное иммуностимулирующее противоинфекционное средство. Имеет ряд особенностей применения и противопоказаний, поэтому перед применением необходимо знакомство с инструкцией.

Вирусные заболевания, подстерегают среднестатистического человека несколько раз в год. Бороться с ними можно по-разному. Но, качество лечения и скорость выздоровления зависит от эффективности применяемых лекарственных средств. Одним из лучших на данный момент препаратов от вирусных заболеваний является «Интерферон».

Нужно отметить, что Интерферон лейкоцитарный человеческий является отличным иммуномодулирующим, противовирусным и противоопухолевым препаратом. Это средство помогает клеткам организма организовать дополнительную защиту от вируса.

ВАЖНО: Интерфероны это белки, которые вырабатывает организм, когда в него попадает вирус. Лекарственный препарат, о котором идет речь, помогает активировать организмом процесс выработки защитных белков.

В 1957 году вирусологи А. Айзек и Д. Линдеман открыли удивительный защитный механизм, включающийся в клетках организма в момент заражения одной из них. Этот механизм «прописан» на генетическом уровне. Когда одна из клеток заражается вирусом, она производит особые белковые молекулы (интерфероны). Эти молекулы попадают в соседние клетки и делают их невосприимчивыми к вирусу.

Интерферон лейкоцитарный человеческий — это защитный белок, который при попадании в организм оказывает помощь иммунной системе и борется с болезненными вирусами.

Форма выпуска

Средство выпускается в виде:

Свечей для ректального применения 40 000 ME
Лиофилизата для приготовления раствора для закапывания в нос 1000 ME
Жидкого раствора для ингаляций и местного применения 1000 ME/мл

Показания к применению

«Интерферон» показан при лечении гриппа и ОРВИ. Он способен помочь при клещевом энцефалите и гепатите C и B. В составе комплексного лечения это средство назначается при лейкозе, злокачественных и доброкачественных новообразованиях.

Капли этого средства используются для лечения вирусных поражений глаз: кератита, кератоувеита и конъюнктивита.

Ректальные свечи этого препарата применяются при вторичных иммунодефицитных состояниях.

Интерферон детям

Капли этого лекарственного средства применяются для лечения и профилактики инфекционных вирусных заболеваний у детей. Применять этот препарат можно с рождения
Готовят раствор для закапывания в нос добавлением 2 мл охлажденной воды в ампулу с этим средством. Приготовленный раствор нужно закапывать в каждую ноздрю и затем массировать крылья носа. Делают это для того, чтобы раствор правильно распределился
Раствор для детей в целях предупреждения ОРВИ нужно закапывать по 5 капель в каждую ноздрю 2 раза в день. Между такими закапываниями должно пройти не менее 6 часов. Для профилактики этот лекарственный препарат нужно использовать до тех пор пока сохраняется риск заражения
При признаках ОРВИ у ребенка нужно как можно раньше начать принимать «Интерферон». На протяжении 2-3 дней нужно закапывать раствор по 5 капель каждые 1-2 часа

Интерферон дозировка

Этот препарат в инъекционном растворе применяют подкожно, внутримышечно и внутривенно капельно. Дозировка определяется лечащим врачом и зависит от возраста и характера заболевания
«Интерферон» в форме порошка или готового раствора можно использовать в качестве жидкости для ингаляций
Можно применять это средство для лечения и профилактики ОРВИ. Для этого закапываю по 5 капель раствора в каждую ноздрю. При профилактике между закапыванием должно пройти 6 часов. При лечении это нужно делать каждые 1-2 часа
При конъюнктивитах вирусной формы раствор закапывают по 1-2 капли в каждый глаз 6-8 раз в сутки
При лечении острого гепатита B используют это средство в форме суппозиториев. Дозировку должен подобрать врач исходя из индивидуальных особенностей организма. Курс лечения не должен превышать 14 суток

Интерферон в ампулах

Ампулы с эти средством наиболее популярная форма «Интерферона». Их применяют для профилактики вирусных заболеваний. Для этого содержимое ампулы заливают в воду до отметки 2 мл. Таким раствором закапывают нос по 5 капель дважды в день
Для лечения вирусных заболеваний нужно увеличить дозировку этого средства. Наиболее интенсивное лечение необходимо в первые 2-3 дня заболевания
Можно использовать «Интерферон» для ингаляций. Для этого необходимо развести содержимое ампулы в 10 мл теплой воды

Интерферон противопоказания

Нельзя использовать препарат при:

Тяжелых заболеваниях сердца
Нарушениях функции почек и печени
При хроническом гепатите и циррозе печени
Аутоиммунном гепатите
Эпилепсии
Нарушениях центральной нервной системы
Гиперчувствительности к интерферону альфа
Заболеваниях щитовидной железы

Во время беременности этот препарат назначают с большой осторожностью. Его можно использовать только в том случае, если риск угрозы плоду меньше пользы этого средства для женщины. Использовать «Интерферон» можно только с двадцать восьмой недели беременности.

Пожилым людям можно назначать этот препарат. Но, его использовать нужно крайне осторожно. Нужно установить особое наблюдение за такими пациентами.

Интерферон или Виферон?

В обоих препаратах одно и тоже действующее вещество. Но, в отличие от «Интерферона», в состав входят витамины и другие полезные соединения. Кроме того, «Виферон» в форме суппозиториев легче и удобнее применять для лечения ребенка. Хранить «Виферон» удобней. Раствор «Интерферона» не может храниться более 12 часов.

Аналоги

«Альфаферон»

«Грипферон» — иммуномодулирующий препарат (капли и спрей) с противовирусным действием на основе интерферона альфа. Применяется для профилактики и лечения вирусных инфекций.

Дозировка: зависит от заболевания. Курс: назначается лечащим врачом

«Вэллферон» — раствор для инъекций на основе действующего вещества интерферон альфа. Применяется для противостояния вирусным инфекциям.

Дозировка: зависит от заболевания. Курс: назначается лечащим врачом

«Инферон» — лекарственное средство изготовленное на основе интерферона альфа обладающий антивирусным эффектом. Применяется для профилактики и лечения ОРВИ, гриппов и других заболеваний.

Дозировка: зависит от вида заболевания. Курс: назначается лечащим врачом

«Локферон» — лекарственное средство изготовленное на основе интерферона альфа с противовирусным эффектом. Выпускается в виде лиофилизата для приготовления раствора.

Дозировка: зависит от тяжести заболевания и показаний. Курс: назначается лечащим врачом

Олег. Неплохое средство. Заметил, что если вовремя начинать его использовать при первых признаках заболевания, то можно быстро себя поставить на ноги. Последние два раза восстанавливался за 2-3 дня. Советую всем.

Илона. Иммуномодуляторы конечно хороши, но часто их использовать я бы не советовала. Наш организм «ленивый» и если видит, что за него кто-то работает тут же начинает халтурить. Это касается и иммунной системы. Поэтому нужно взвесить все за и против, при приеме этого лекарства. Да, во время эпидемии гриппа лучше все-таки использовать «Интерферон». Но, во всех других случаях организм должен бороться сам.

Видео: Чем различаются иммуностимуляторы?

Один из самых популярных противовирусных и иммуномодулирующих препаратов, Интерферон Альфа, является продуктом генной инженерии. В его основе – очищенный белок, который является аналогом белка крови человека и носит название интерферон. Он бывает нескольких видов, но препараты, в основе которых используется именно белок интерферон альфа, отличаются самой высокой биодоступностью.

Форма выпуска Интерферона Альфа

Способов использования лекарства довольно много, поэтому фармакологически обоснован выпуск различных форм лекарства:

сухой порошок, использующийся для инъекций в сочетании с дистиллированной водой;
готовый раствор для инъекций;
ректальные свечи;
мазь;
капли назальные;
назальный;
капли глазные;
сухой порошок для приготовления назальных и глазных капель.

Применение Интерферона Альфа

Лечение Интерфероном Альфа основано на высоком противовирусном эффекте. Давно замечено, что человек, в организме которого развивается один вирус, не может заразиться вирусом другого типа. При введении интерферона клетки, в которые вирус еще не успел проникнуть, становятся резистентными ему и со временем болезнь уходит. Поскольку эта схема подходит для вирусов любого типа, сфера применения Интерферона Альфа очень широка:

вирусный гепатит любого типа;
конъюнктивит;
назальные и офтальмологические инфекции;
, грипп;
ларингеальный пипилломатоз;
множественная миелома;
лейкоз;
саркома Капоши;
лимфома;
карцинома;
вирусные и бактерицидно-вирусные инфекции любого типа у детей.

В отличии от других противовирусных препаратов синтетического происхождения, у интерферона мало противопоказаний. Его с осторожностью используют при проблемах с органами выделения и некоторых заболеваниях печени. Во время беременности и лактации препарат принимают строго по назначению врача. Побочные действия Интерферона Альфа нельзя назвать приятными, но они проявляются редко. Это:

озноб;
лихорадка;
тошнота;
сонливость.

Также важно знать о том, что это лекарство очень плохо сочетается с другими фармакологическими и медикаментозными средствами, поэтому следует проконсультироваться с терапевтом по поводу использования каждого из них. Это поможет избежать серьезных осложнений. Наиболее нежелательно принимать интерферон вместе с седативными и наркологическими препаратами.

Как разводить Интерферон Альфа в порошке, зависит от целей. Необходимую дозу лекарства нужно предварительно разбавить дистиллированной водой для инъекций в количестве 50 мл. В случае, если вам необходимы капли в нос, или глаза, также можно использовать в этих целях физраствор (натрия хлорид).

Глазные капели Интерферон Альфа и другие виды лекарства готовы к употреблению и не требуют добавления дополнительных компонентов.

Аналоги препарата Интерферон Альфа

На сегодняшний день существует множество лекарственных средств на основе различных интерферонов. Некоторые из них импортного происхождения, другие – отечественного, но степень эффективности у всех этих лекарств примерно одинакова. Разнится лишь качество очистки белка и, отсюда, цена. Вот список лекарств, которыми можно заменить Интерферон Альфа:

Все эти препараты предназначены для лечения проявлений различных вирусов, блокируют из распространение по организму, препятствуют инфицированию новых клеток, укрепляя клеточную мембрану. Благодаря синтезу ферментов особого типа организм укрепляет иммунитет и начинает самостоятельную борьбу с инфекцией. Также интерфероны всех типов имеют противоопухолевый эффект, причины которого на сегодняшний день точно не установлены, однако использование препарат для лечения и профилактики онкологических заболеваний не запрещено.

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Интерферон . Представлены отзывы посетителей сайта - потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Интерферона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Интерферона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения и профилактики гриппа, ОРВИ и гепатита B и C у взрослых, детей (в том числе новорожденных и грудничков), а также при беременности и кормлении грудью.

Интерферон - смесь различных подтипов натурального альфа-интерферона из лейкоцитов крови человека. Оказывает противовирусное, иммуностимулирующее и антипролиферативное действие. Противовирусное действие препарата основано главным образом на повышении резистентности клеток организма, еще не инфицированных вирусом, к возможному воздействию. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК вируса и предотвращает его репликацию. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа связано со стимулированием активности макрофагов и NK (Natural killer) клеток, которые, в свою очередь, участвуют в иммунном ответе организма на опухолевые клетки.

Показания

Для парентерального применения:

гепатит B и C
остроконечные кондиломы
волосатоклеточный лейкоз
множественная миелома
неходжкинские лимфомы
грибовидный микоз
саркома Капоши у пациентов со СПИД, не имеющих в анамнезе острых инфекций
почечная карцинома
злокачественная меланома.

Для ректального применения:

лечение острого и хронического вирусного гепатита.

Для интраназального применения:

профилактика и лечение гриппа, ОРВИ.

Формы выпуска

Свечи для ректального применения 40 000 МЕ.

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 1000 МЕ (капли в нос).

Раствор жидкий для местного применения и ингаляций 1000 МЕ/мл.

Инструкция по применению и режим дозирования

Внутримышечно, подкожно, интраназально. Доза подбирается индивидуально для каждого пациента.

Волосатоклеточный лейкоз: начальная доза - 3 млн. МЕ в сутки в течение 16-24 нед, поддерживающее лечение - 3 млн. МЕ 3 раза в неделю.

Кожная Т-клеточная лимфома: 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-6 день - 9 млн МЕ в сутки, 7-84 день - 18 млн МЕ в сутки; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (не более 18 млн МЕ) 3 раза в неделю.

Саркома Капоши на фоне СПИДа: начальная доза 3 млн МЕ в сутки в первые 3 дня, 4-6 день - 9 млн МЕ в сутки, 7-9 день - 18 млн МЕ в сутки, при переносимости дозу увеличивают до 36 млн МЕ в течение 10-84 дня; поддерживающее лечение - максимально переносимая доза (но не более 36 млн МЕ) 3 раза в неделю.

Почечно-клеточный рак: 36 млн МЕ в сутки при монотерапии или 18 млн МЕ 3 раза в неделю в комбинации с винбластином. Дозу повышают постепенно, по схеме, начиная с 3 млн МЕ в течение 84 дней. Меланома - 18 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 8-12 нед.

Хронический миелолейкоз и тромбоцитоз при хроническом миелолейкозе: 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-6 день - 6 млн МЕ в сутки, 7-84 день - 9 млн МЕ в сутки, курс - 8-12 нед.

Тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях, кроме хронического миелолейкоза: 1-3 день - 3 млн МЕ в сутки, 4-30 день - 6 млн МЕ в сутки.

Хронический активный гепатит В - 4,5 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 6 мес.

Хронический гепатит С: начальная доза - 6 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 3 мес; поддерживающая доза - 3 млн МЕ 3 раза в неделю в течение еще 3 мес.

При первичном и вторичном тромбоцитозе назначают в начале лечения по 2 млн МЕ в день 5 дней в неделю в течение 4-5 нед. Если число тромбоцитов через 2 нед не уменьшится, дозу увеличивают до 3 млн МЕ в день, при отсутствии эффекта к концу третьей недели дозу повышают до 6 млн МЕ в день. При исходной тромбоцитопении (менее 15 G/л) начальная доза - 0,5 млн МЕ. При переходной фазе хронического гранулоцитарного лейкоза и миелофиброза назначают по 1-3 млн МЕ в день по схеме, при множественной миеломе - по 1 млн МЕ через день в комбинации с цитостатиками и кортикостероидами не менее 2 мес.

Интраназально - для лечения гриппа и ОРВИ.

Побочное действие

лихорадка;
головная боль;
миалгия;
слабость;
потеря аппетита;
тошнота, рвота;
диарея;
артериальная гипотензия;
аритмия;
сонливость;
нарушение сознания;
сухость кожи;
эритема;
кожная сыпь;
общая слабость;
гранулоцитопения.

При парентеральном применении побочные эффекты наблюдаются значительно чаще, чем при других путях введения.

Противопоказания

тяжелые органические заболевания сердца;
выраженные нарушения функций печени или почек;
эпилепсия и/или нарушение функций ЦНС;
хронический гепатит и цирроз печени с симптомами печеночной недостаточности;
хронический гепатит у пациентов, получающих или недавно получавших лечение иммунодепрессантами (за исключением лечения ГКС);
аутоиммунный гепатит;
заболевания щитовидной железы, устойчивые к традиционной терапии;
подтвержденная повышенная чувствительность к интерферону альфа.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препаратов интерферона альфа при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения у кормящей матери в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Пациенты репродуктивного возраста во время терапии должны применять надежные методы контрацепции.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с указаниями в анамнезе на недавно перенесенный инфаркт миокарда, а также в случаях изменения свертываемости крови и миелодепрессии.

При тромбоцитопении с количеством тромбоцитов менее 50 000/мкл следует применять п/к.

При развитии побочных эффектов со стороны ЦНС у пожилых пациентов, получающих интерферон альфа в высоких дозах, следует провести тщательное обследование и при необходимости прервать лечение.

Пациентам следует проводить гидратационную терапию, особенно в начальном периоде лечения.

У пациентов с гепатитом C, получающих терапию интерфероном альфа для системного применения, возможны нарушения функции щитовидной железы, выражающиеся в гипо- или гипертиреоидизме. Поэтому перед началом курса лечения следует определить уровень ТТГ в сыворотке крови и начинать лечение только при условии нормального содержания ТТГ в крови.

С осторожностью применять интерферон альфа одновременно со снотворными, седативными средствами, опиоидными анальгетиками.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку интерфероны ингибируют окислительный метаболизм в печени, возможно нарушение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся этим путем.

При одновременном применении с ингибиторами АПФ возможен синергизм в отношении гематотоксического действия; с зидовудином - синергизм в отношении миелотоксического действия; с парацетамолом - возможно повышение активности печеночных ферментов; с теофиллином - уменьшение клиренса теофиллина.

Аналоги лекарственного препарата Интерферон

Структурные аналоги по действующему веществу:

Альфаферон;
Вэллферон;
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный;
Интерферон лейкоцитарный человеческий;
Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий;
Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой;
Интерферон человеческий лейкоцитарный;
Интерферон человеческий лейкоцитарный в свечах;
Интерферона альфа-2 рекомбинантного мазь на гидрогелевой основе;
Инферон;
Локферон.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Возможно, будет полезно почитать: